GMP를 사용한 Inj.용 고품질 타조박탐 나트륨 및 피페라실린 나트륨

• 신청: 내과
• 사용 모드: 주입
• 적합: 나이가 지긋한, 어린이, 성인
• 상태: 고체
• 모양: 가루
• 유형: 유기 화학 물질
• 제약 기술: 화학 합성
• 운송 패키지: 1/10/50vial/Box, 600/1000vial/Carton
• 사양: 4.5g
• 등록상표: REYOUNG
• 원산지: 중국

제품 설명

제품 이름:	INJ용 타조바크탐 나트륨 및 피페라실린 나트륨
사양:	4.5g
인증:	GMP; ISO9001; ISO14001
보관 수명:	36개월

효능 및 참석:
이 제품은 피페라실린 내성 때문에 중등도 내지 중증 감염에 적합하지만, 박테리아를 유발하는 피페라실린 타조바탐 베타 락타아제에 민감합니다: 1. 충수염과(천공 또는 농양 있음), 네페르라실린, 대장균 및 균을 유발하는 베타 락타아제(beta-lactamase)(약한 살균제, 오비아제, 균형성 또는 균형제) 등에 의한 복막염 2. 네퍼라실린, 베타 락타카아제(beta-lactamase)로 인해 황색포도구균이 발생하는 비복합적이고 복잡한 피부.
화학 성분:
이 제품은 피페라실린 나트륨과 타조바탄 나트륨으로 나뉘는 화합물 준비입니다.
피페라실린은 반합성 페니실린 항생제이며 타조바탄은 베타 락탐아제 억제제입니다. 이 제품의 박테리아는 피페라실린에 민감하며 피페라실린 박테리아에 대한 베타 락타나아제 내성은 다음과 같은 항균 작용을 합니다. 그램 음성 박테리아: 대부분의 플라스미드 매개 생산 및 베타 락타아제 생산은 다음 박테리아를 생산하지 않습니다. E. Coli, klebsiella bacteria genera (옥시토신, klebsiella pneumoniae, klebsiella bacteria), Proteus (단일 프로테우스, 일반 프로테우스), 살모넬라, 시겔라, 임질, 네세리아 수막염균, 니세리아 박테리아(바실루스 제너라, 헤멘도루스(Haemophilus)(독감과 독감이 심해짐 바실루스), 요실러스(bacillus), 예일 센 박테리아 세피아, 캄필로박터, 질가트너 박테리아.
약물 상호작용:

1 이 제품은 점토구균과 함께 사용할 경우 장구균에 시너지 효과가 없습니다. 특정 세팔로스포린과의 시너지 효과는 대장균, 가성도마균, 크레비텔라 및 Proteus의 일부 민감한 균주에도 나타날 수 있습니다.

2 체외 검사에서 이 제품은 아미노글리코시드 약물과 아미노글리코시드 약물을 결합하여 아미노글리코시드 약물을 비활성화할 수 있습니다. 토브라마이신과 함께 사용할 경우 곡선 아래 부위, 신청소율 및 토브라마이신의 소변 배설량이 각각 11%, 32% 및 38% 감소했습니다. 피페라실린 타조바탄에 의한 토브라마이신의 잠재적인 불활성화 때문에 혈액투석 환자와 같이 심각한 신기능부전이 있는 환자의 약동학은 토브라마이신과 피페라실린을 병용하면 변경됩니다.
부작용:
 

부작용:
(1) 피부 반응: 발진, 가려움증 등 (2) 설사, 구역, 구토 등(3) 알레르기 반응. (4) 국소 반응: 국소 자극 주사, 통증, 정맥염, 혈전정맥염 및 부종 등(5) 기타 반응: 혈소판감소증, 췌장염, 발열, 호산구증가증과 관련된 발열, 혈청 아미노전이효소 상승 등. 이러한 반응은 제품이 아미노글리코시드 약물과 결합될 때 발생합니다.  

또한 (1) 설사, 변비, 메스꺼움, 구토, 복통, 소화불량 등 (2) 황반파진, 헤르페스, 두드러기, 습진 기타 반응: 비염, 어지럼증, 불안 등 (3) 기타 반응: 비염, 호흡 곤란 등
금기사항:
페니실린, 세팔로스포린 항생제 또는 베타 락타아제 억제제에 알레르기가 있는 환자에게는 사용해서는 안됩니다.
사용 및 용량:
20ml 희석액(염화나트륨 주사 또는 멸균수)에 완전히 용해된 후 250ml 액체(5% 포도당 주사 또는 염화나트륨 주입)에 적절한 양의 제품을 추가합니다. 7-10일 동안 매번 최소 30분 동안 정맥주사로 주입합니다. 병원 획득 폐렴에 대한 치료 과정은 7-14일간 지속되었으며, 상태 및 세균 검사 결과에 따라 조절할 수 있습니다. 신장 기능이 정상인 성인(크레아티닌 청소율 90ml/min)의 경우 12세 이상의 아동을 대상으로 6시간마다 3.075g(피페라실린 3g 및 타조바탄 O. 375g) 정맥주입을 실시하였습니다. 병원에서 폐렴을 치료할 때 시작 용량은 4시간마다 한 번씩 3.375g이었으며 아미노글리코사이드 약물과 병용되었습니다. 가성도나르 녹농사가 고립되지 않은 경우 아미노글리코시드 약물은 감염 정도 및 상태에 따라 단종된 것으로 간주할 수 있습니다. 신부전 환자의 경우 크레아티닌 청소율(ml/min) 20 ~ 40: 2.25g 6시간마다 한 번, 8g/1.0g, 20 표에 권장 투여량이 나와 있습니다. 혈액투석 환자의 경우 최대 용량은 8시간마다 한 번씩 2.25g이며 혈액투석 후 0.75g을 추가할 수 있습니다.
공지 사항:

1. 페니실린 피부 검사는 약물 투여 전에 수행해야 합니다.

2. 교차 알레르기 반응: 세팔로스포린, 세팔로마이신, 그리세오풀빈 또는 페니실라민 알레르기가 있는 사람도 이 제품에 알레르기가 있을 수 있으며 한 페니실린에 알레르기가 있는 사람은 다른 페니실린에 알레르기가 있을 수 있으므로 페니실린 알레르기 기왕력이 있는 사람은 이 제품을 사용하지 말아야 합니다.  

3. 알레르기 기왕력, 출혈 과거력, 궤양성 대장염, 국소 장염 또는 항생제 관련 장염을 앓고 있는 환자는 주의해서 사용해야 합니다. 신장 기능을 적절히 줄여야 합니다.

4. 이 제품에는 나트륨이 포함되어 있으며, 이 제품을 사용할 때 소금 섭취를 조절해야 하는 환자는 정기적으로 혈청 전해액 수치를 확인해야 합니다. 세포독성 약물이나 이뇨제를 투여받은 환자의 경우 저칼륨혈증의 가능성을 경계하십시오.  

신장 기능장애 환자에서 이 제품을 적용하기 전이나 적용하는 동안 응고 시간을 측정해야 합니다. 출혈이 발생하면 즉시 중단해야 합니다.  

대변 검사, 클로스트리듐 디피실 배양 및 위막장염에 대한 세포독성 분석을 수행해야 합니다.  

7 간기능 부전과 신부전에서는 용량을 조절하기 위해 피페라실린 농도를 모니터링해야 합니다.  

조혈기능은 정기적으로 점검해야 하며 특히 치료 기간이 21일 이상인 환자의 경우 더욱 그렇습니다.  

기존 임상 연구 데이터에 따르면 이 제품이 병원 하기도 감염과 복잡한 요로 감염에 효과가 없다는 것을 알 수 있습니다.  

진단 간섭: 이 제품을 사용하는 동안 직접 항글로불린(코옴스) 검사가 양성일 수 있으며, 혈액 요소 질소 및 혈청 크레아티닌 증가, 고나트륨혈증, 저칼륨혈증, 혈청 아미노전이효소 및 혈청 젖산 탈수소효소 증가, 혈청 빌리루빈 증가도 발생할 수 있습니다.