• GMP 인증을 갖춘 인젝션 제약 1g용 Cefalotin
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GMP 인증을 갖춘 인젝션 제약 1g용 Cefalotin

신청: 내과
사용 모드: 외부 사용을 위해
적합: 나이가 지긋한, 어린이, 성인
상태: 고체
모양: 가루
유형: 유기 화학 물질

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비즈니스 라이센스가 검증 된 공급 업체

제조사/공장 & 무역 회사

기본 정보

모델 번호.
1g
제약 기술
화학 합성
약 Reg./Approval 번호
Lu20160062
의약품 광고 승인 번호
Lu20160062
인증서
GMP, SGS, ISO
운송 패키지
1vials/Box, 50vials/Tray/Box.
사양
1g
등록상표
Reyoung
원산지
China
세관코드
3003909090
생산 능력
5millions

제품 설명

Cefalotin for Injection Pharmaceutical 1g with GMP Certificate

    1, Reloung estabhed는 1966년에, 5000명의 직원과 30개의 워크숍을 가지고 있습니다.   2016년과 2018년 화학 완제품 수출업체 중 1위.
2,   35년  이상의 수출  경험을 가지고        있으며 80  개 이상의 국가  및  지역에서 판매.
3,   에티오피아, 예멘, 이라크, 가나, 파키스탄, 나이지리아, 케냐, 카자흐스탄, 우간다, 콩고, 탄자니아  및  콜롬비아의 INVIMA, 페루의 디메드인 등에 대한 MOH 검사를 통과시켰습니다.
4  또한 IS09001, ISO14001 및 OHS18001 국제 품질, 환경, 직업 보건 관리 시스템 인증을 통과하였습니다
5 이  제품에는 항생제,   진통제, 비타민, 항암, 항궤양 및 항고혈압성 심혈관 약물이 포함됩니다.  
또한 API, 특히 피페라실린 나트륨 및 타조바탁탐 나트륨, 세프트립삼탁손 나트륨, 세프오탁심 나트륨을 제공할 수 있으며 품질과 가격도 매우 좋습니다.
6년  , 연간 주입 분말의 생산 용량은 20억 바이알, 액체 주입 5억 앰플, 100억 정제, 10억 캡슐, 1억 개의 과립 주머니  , 2000톤의 API입니다. 에어 프로덕츠의 분무용 분말 생산 능력은 전국적으로 높은 순위를 차지하고 있습니다.
7  , 우리는 등록을 담당하는 전문 팀이 있고, 문서와 샘플을 제공할 수 있습니다. 이것은 질문이 아닙니다.
8, OEM을 수용하고 제조 공정을 위탁할 수 있습니다.
9  회사 프로필과 회사 프로모션이 영어와 스페인어로 제공됩니다. 이 정보를 통해 회사에 대해 자세히 알아볼 수 있습니다.
Cefalotin for Injection Pharmaceutical 1g with GMP Certificate




 

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4950
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