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고객 참조용.
프라지콴텔은 원래 주혈흡충증 치료를 위해 개발된 피라지노퀴놀린 화합물이지만 광범위한 가시성물질 활성이 있는 것으로 확인되었습니다. 프라지양텔은 교착이지만 R(+) 엔티오머는 기생충의 항암 활동에 전적으로 책임이 있습니다. 이 질병은 트리마토스(모든 슈토코마 종 병원성 사람, 파롱시모 서구마니, 클로난초증 시노시스) 및 세스타드(타에니아 사긴타, 타엔니아 솔륨, 히메놀레피아 나나, 디포일로보트럼라툼)에 대해 활성 상태입니다.
(1) 프라지콴텔은 환자에게 특히 극적인 영향을 미칩니다 주혈흡충증. 연구 결과
치료한 경우 A를 받은 후 6개월 내에 프라지양텔 용량, 최대 90%의 손상
주혈흡충증 감염으로 인한 내장기에 대한 투과(done to internal organs due to schistosomiasis inf
제약 사용, 수의학 사용.
| 검사 항목 | 사양 | 해석 결과 | |
| 특징 | 흰색 결정질 분말 또는 이와 유사한 | 하얀 가루 | |
| 식별 | 준수해야 합니다 | 준수 | |
| 녹는점(°C) | 136.0 ~ 142.0 | 137.4 ~ 138.6 | |
| 건조시 손실(%) | ≤ 0.5 | 0.05 | |
| 점화 잔류(%) | ≤ 0.1 | 0.04 | |
| 무거운 금속 | 20ppm 이하 | 20ppm 이하 | |
| 인산염(%) | 0.05 이하 | 0.05 이하 | |
| 잔류 용제 | CH'LOROFORM: ≤ 60ppm | 감지되지 않음 | |
| AC'ETONE ≤ 5000ppm | 555ppm | ||
| 관련 화합물(%) | A | ≤ 0.2 | 0.13 |
| B | ≤ 0.2 | 0.03 | |
| C | ≤ 0.2 | 0.01 | |
| 어세이(C19H24N2O2) | 98.5 ~ 101.0 | 99.28 | |
| 결론: 이 샘플은 USP35 사양을 충족합니다 | |||
우리 공장
| 교통 수단 | ||
| 항공으로 | 익스프레스 | 바다 |
| 50명 이상 투숙하기에 적합합니다 | 3개 주문 또는 50개 미만 주문용으로 적합합니다 | 300명 이상 투숙하기에 적합합니다 |
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