전 세계 가축보건 안전을 위한 수의학 등급 마보플록사신

• 품종: 항생제
• 구성 요소: 화학 합성 마약
• 유형: 제 3 유형
• 저장 방법: 불활성 대기, 2-8°C
• 표현: 밝은 노란색, 결정질 분말
• 제품 이름: 마보플록사신
• 모델 번호.: 마보플록사신
• 분석: 99%
• 재고: 재고 있음
• 분자 질량: 362.36
• 분자 분유: c17h18fnos3
• CAS: 115550-35-1
• 배송 시간: 3-7일(영업일 기준
• 운송 패키지: 25kg/Drum; 20kg/Drum
• 사양: USP; EP; In-house
• 등록상표: QINGMEI
• 원산지: 중국
• 생산 능력: 500000kg/Year

제품 설명

제품 설명

 

마보플록사신은 플루오로퀴놀론 항생제로 체외 포멀토시다(MIC = 0.016μg/ml)에 대해 활성 상태입니다. 이 질환은 DNA 자이라제 억제에 의해 매개되는 광범위 항균 작용을 보입니다. MIC 값의 범위는 각각 0.016 ~ 0.4, 0.19 ~ 1.7μg/ml이고 그람음성 및 그람양성 세균 분리주는 광범위 항균 작용을 보입니다. 생체 내에서, 감염 후 마보플록사신(2mg/kg, i.m)을 투여하면 소 종아리 모델인 M. haemolytica A1 폐렴에서 폐 병변이 형성되지 않습니다. 경구용 마보플록사신(일일 2mg/kg)은 리슈만편모충증(leishmaniasis)의 카닌 모델에서 항리슈만리 활성도 보이면서 기생충 부하가 72% 감소합니다. 마보플록사신이 함유된 제형은 세균 감염에 대한 수의학 치료에 사용되었습니다.

 

제품 매개변수

 

마보플록사신 사양
 

항목	사양	결과
문자	밝은 노란색, 결정질 분말	을 준수합니다
	물에 약간 용해되어 용해되거나 메틸렌염화에서 약간 용해되어 에탄올에 약간 용해됩니다.	을 준수합니다
식별	IR 스펙트럼은 CRS와 일치합니다.	을 준수합니다
흡광도	0.20 이하	0.08
관련 물질	불순물 A     ≤ 0.1%	감지되지 않음
	불순물 B     ≤ 0.1%	감지되지 않음
	불순물 C     ≤ 0.2%	0.09%
	불순물 D     ≤ 0.2%	감지되지 않음
	불순물 E     ≤ 0.2%	감지되지 않음
	기타 불순물 ≤0.2%	감지되지 않음
	총 불순물     ≤ 0.5%	0.09%
건조 손실	0.5% 이하	0.06%
황산재	≤ 0.1	0.05%
중금속	20ppm 이하	20ppm 미만
분석	무수 기준에서 99.0% - 101.0%	99.7%

 

응용 프로그램

 

마보플록사신은 새로운 플루오로퀴놀론 항균제로, 박테리아의 DNA 트랜스크립타아제를 억제하여 박테리아 증식을 억제하며 그람 음성 박테리아, 그람 양성 박테리아 및 마이코플라즈마에 항균제 효과를 줍니다.
마보플록사신은 경구 투여 및 주사에 의해 잘 흡수될 수 있으며 독성과 부작용이 낮습니다.
마보플록사신은 소, 돼지, 개, 고양이의 민감한 박테리아로 인한 호흡기, 소화관, 요로 및 피부 감염에 사용됩니다. 또한 소 및 양 유선염과 돼지 유선염-자궁염-농락체 증후군에도 효과적입니다.

포장 및 배송

 

 

 

교통 수단
항공으로	익스프레스	바다
50명 이상 투숙하기에 적합합니다	3개 주문 또는 50개 미만 주문용으로 적합합니다	300명 이상 투숙하기에 적합합니다
빠른 시간: 3-7일	빠른 시간: 3-10일	고속: 7-45일
빠른 가격보다 저렴합니다	높은 배송 비용	최저 비용

 

회사 프로필

 

 

칭다오 칭메이 바이오테크 주식회사는 국제 비즈니스를 확대하고 보충제(하드 캡슐, Softgel, 파우더, 사켓)에 대한 계약 제조, 인체 보건 및 동물 보건을 위한 활성 성분, 허브 추출물, 식품 첨가제, 공급 첨가제, 비타민, 아미노산, 광물, 화장품 원료, 애완동물 약품, 소독제, 농수산산업

이 회사는 아름다운 해안 도시 칭따오에 위치해 있으며, 시청 및 5월 4일 광장 근처에 있으며, 항구와 가까워 교통이 편리해 무역에 편리합니다. 이 회사의 비즈니스는 제약 화학, 동물 보건, 식품 첨가제, 식물 추출물, 화장품 원료, 중간 물질 및 기타 미세 화학물질. Qingmei의 생산은 GMP 표준을 따르며, 원활한 공급 채널을 보장하기 위해 규제 대상 시장에서 파일을 컴파일하고 등록합니다. 시장 개발에 따라 칭메이는 더 많은 고객을 유치하기 위해 열심히 노력하고 있습니다.
 

당사의 제품은 cGMP, CEP/COS, FDA, TGA, EUGMP, FAMI-QS 및 할랄, 코셔 등

아시아, 아프리카, 유럽, 라틴 아메리카, 장기 안정적 협력 관계 지역에서 우리 제품이 널리 판매되고 있으며, 터키, 남아프리카, 인도네시아, 러시아, 브라질 등의 협력 대리점과 함께 수백 개국 및 지역의 상인과 함께 설립되었습니다. 캐나다와 미국은 안정적으로 일하고 있습니다. 함께 발전해 나갈 수 있기를 기대합니다!

 

FAQ

 

대량 주문 전에 샘플을 받을 수 있습니까?
대부분의 제품은 무료 샘플을 제공하지만 배송 비용은 고객이 지불합니다.

2:MOQ란?
고가품인 제품의 경우 MOQ는 10g, 100g, 1kg에서 시작합니다.

3:어떤 종류의 지불 조건에 동의하십니까?
PI는 주문 확인 후 먼저 발송되며, 은행 정보가 동봉됩니다. T/T, Western Union, L/C의 지불

4.주문 방법
상표 담당자, WhatsApp, Skype Online 및 기타 연락 방법을 통해 저에게 연락하고 필요한 제품 및 수량을 알려준 다음 견적을 드리겠습니다. 위 결제 방법 중 하나를 선택하면, 우리는 당신을 위해 배송을 준비할 것입니다.

5:배송 시간은 어떻게 되세요?
A: 일반적으로, 선금을 받은 후 5~7일이 걸립니다.

6:품질 불만은 어떻게 치료합니까?
A: 우선, 품질 관리를 통해 품질 문제를 거의 0으로 줄일 수 있습니다. 당사가 초래하는 실질적인 품질 문제가 있는 경우, 당사는 고객에게 무료 상품을 교환 또는 환불해 드립니다.
 

   아래 등록 서비스를 지원합니다.
 

 아르헨티나 국립마약연구소    
Instituto Nacional de Medicamentos (iname)

 2, AustralianTheraputicGoodsAdministration (TGA)

 3 벨기에 연방 의약품 및    보건 기구  
아그언스 페데날레 데 메디멘스 에데  프로디트 드 산테(AFMPS)
페다발 Agentschap voor Geneesmidelen enGezondheidsproducten (FAGG)

4,  캐나다 건강 제품 및 푸드BranchInspectorate(HPFBI)

5,  TaiwanFood and DrugAdministration(TFDA)

 7, 체코    마약 통제 연구소
STátní 동성  Kontrolu Léiv (SdustuKL)

8,  체코연구소  , 수베리나리콜로칼샌디메디신 관리사( ISCVBM)

 9, DanishHealth 및 MedicinesAuthority (DHMA)

 10, FinnishMedicinesAgency (FIMEA)

11,     프랑스 국립의약품안전청     
아그언스 국유화 드 세큐리테 뒤 메디카멘트 드  프로디트 드  산테 (ANSM)

12,  프랑스   식품, 환경 및 직업 보건 안전 공단입니다  

아그언스 국유화 드 세큐리테 산리테르 드 알레이메즈, 드 레   트라반 뒤 트라베일 (ANSES)

13,  독일    연방 보건부 *  
번세데스리데스리데스리데스리데시움 (  BMG)

 14, IcelandicMedicinesAgency(IMA)

 20, 인도네시아국가기관 ForDrug and FoodControl (NADFC)

 21, HealthProductsRegulatoryAuthority(HPRA)

 22 이탈리아 의약품 대리업체  
아겐지아 이탈리아나 델 파다로 (AIFA)

23,  JapanesePharmaceuticals and MedicalDevicesAgency(PMDA)  

24.  대한민국  식품부  및 과폐안전국(MFDS)

25,  말라얄야나팔약물관리국(NPCB)

26,  네덜란드 의료  검사단*    
검시타이 보르 드 게존데히드즈조직 (IGZ)

27,  뉴질랜드  의약품 및 의료 기기 안전국  (Medsafe)

 28, 노르웨이어 메디니네스에이전시(노마)

29,  PolishMainPharmaceuticalInspectorate (MPI)

30,  RomanianNationalAgency ForMedicines and MedicalDevices (NAMMD)

31,  남아프리카 공화국 MedicinesControlCouncil(MCC)

32,  스페인 의약품 및    의료 기기 기관  *

아센시아 에스파냐 데 메디메디메디멘토 y 프로덕션 산itarios (AEMPS)

33,  Swe식기 의약품 에이전시(MPA)

34,  영국 의약품 및 건강 관리제품 규제 기관(MHRA)

35,  영국의 베테랑인 메디치네이Directorate (VMD)

36,  미국 식품의약국   (FDA)

37,           EDQM(유럽 의료 품질 담당 이사회)

38,  유럽의약품관리청  (EMA)

39,  세계보건기구  (WHO)