인증 메트로니다졸 주입 250mg 500mg 의료 주입
1. 제품명: Metronidazole 주입
2. 사양: 500mg 또는 250mg
3. 패키지: 1병/상자, 40 또는 80병/상자
적응증: 적응증 이 제품은 주로 무산소 감염 치료에 사용됩니다.
5. 설명: 이 제품은 무색 또는 거의 무색의 펠루시드 액체입니다.
참고: (1) 간섭 진단: 이 제품은 짙은 적색의 소변 대사물을 만들 수 있습니다. (2) 원래 간질환 환자입니다. 용량을 줄여야 합니다. 이동 장애를 감소시키거나 기타 중추신경계 증상을 중단해야 합니다. 백혈구 수 병합 신부전 무산소 세균 감염 투여 간격을 8시간 연장해야 합니다. 이 제품의 12시간(3)으로 연장하면 알코올 대사에 방해가 될 수 있습니다. 약물을 사용하는 동안 음주를 포기해야 합니다. 두통 후 복통과 구토가 발생할 수 있음 임산부와 수유모와 같은 증상이 사용:
임산부와 유당 여성은 소아에 약물을 사용해서는 안 됩니다. 노인 환자를 위한 약물: 노인의 간 기능 저하로 인해 이 제품의 약동학이 변경되어 혈액 약물 농도를 엄격하게 모니터링합니까?
약물 상호작용:
(1) 이 제품의 경우 와파린 및 기타 경구용 항응고제 대사를 억제하고, 그 역할을 강화하고, 프로트롬빈 시간을 유발할 수 있습니다. (2) 벤젠 페니토인 나트륨 및 약물 등의 유도된 간 미세소마 효소의 확장 및 적용은 제품 대사를 강화하고, 혈액 약물 농도를 줄일 수 있습니다. 느린 페니토인 나트륨 배설(3) 동시에, 약물 등의 간 미세소마 효소를 억제하는 시메티딘을 사용하면 간 대사 및 배설 내에서 제품 속도가 느려지고 혈청 산물의 생물학적 반감기가 연장됩니다. 약물 농도 용량 조정 결정 결과를 기반으로 해야 합니다
(4) 이 제품은 이중 음란 대사 작용을 방해하며, 이 두 제품을 병용한 환자는 음주 후 정신적 증상이 나타날 수 있으므로 2주 내에 이설물을 사용한 후에는 이 제품을 사용하는 것이 적합하지 않습니다. (5) 이 제품은 아미노전이효소 및 LDH 측정 결과에 방해가 될 수 있으며, 콜레스테롤 트리글리세리드 수치 강하 약물을 과다 투여할 수 있습니다. 용량이 크면 경딩, 밀봉된 보관 등 볼록제 저장이 발생할 수 있습니다
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