비활성화: 주로 핵산 추출 용해 용액에서 변형된 바이러스 용해 보존 용액이지만 용해 염분과 함께 첨가되지만 RNase 억제제가 포함되어 있어 바이러스 핵산의 분해로부터 보호하고 PCR에 의한 후속 검출을 가능하게 합니다.
특징: 사용하는 것이 안전하고 , 작업자가 2차 감염이나 작동을 효과적으로 방지할 수 있습니다
환경이 그리 엄격하지 않고 비교적 오랜 시간 실내 온도에서 보관될 수 있어 바이러스 샘플 보관 및 운반 비용이 절감됩니다.
비활성화 유형:
주로 바이러스 유지 액체 유형의 보존 용액이며 운반 매체를 기반으로 개선되었고 용해 염분을 포함하지 않으며 주로 행크의 용액에 기반합니다. 또한 젠타마이신, 진균 항생제, 알부민의 다섯 번째 성분인 BSA(소 혈청), 생물학적 완충액 HEPES, 아미노산 , 세포동결보호제, 글리세린 및 기타 성분들로 보충됩니다.
특징: 보존된 바이러스는 무결성 및 검출 속도가 더 높으며 핵산 검출 이외의 다른 연구에 사용할 수 있습니다. 그러나 실험의 요구사항은 더 높으므로 샘플링 후 장기간 보관은 엄격한 온도 수준으로 유지해야 합니다.
지침:
회사 소개:
Chengdu PUTH Medical Plastics Packaging Co., Ltd 는 Wuliangye-Push Group의 전액 출자 자회사로, 2006년에 등록 자본 3억 5천만 위안으로 설립되었으며, 중국의 주요 경제 중심지 중 하나인 청두에 위치해 있습니다.
PUTH Medical 은 중국 내 PET 튜브 중 최초로 원스톱 기업으로 원재료에서 완제품까지 혈액 채취 튜브를 생산합니다.
그리고 10년이 넘는 노력을 기울인 후 , 이 회사는 중국 의료 제품 분야에서 잘 알려진 회사가 되었으며, 중국 의료 플라스틱 제품 제조업체 중 가장 큰 회사입니다.
장점:
미국, 스위스, 캐나다, 오스트리아 등으로부터 수입된 PUTH 의료 장비 및 기술, 자격을 갖춘 의료 기기 및 의료 패키지 제품 개발 전용.
PUTH MEDICAL에는 발명 특허 1개, 유틸리티 모델 특허 19개, 등록 상표 14개가 있습니다.
PUTH 의료 워크숍은 중국 GMP, EU CE 및 FDA에서 요구하는 표준에 따라 구축되었습니다.
이미 ISO9001, ISO13485, CE 및 China GMP(CFDA 발행)에 의해 인증되었습니다.
PUTH MEDICAL 은 40 개의 실험실을 갖춘 3200다기능 실험실에 1090만 위안(RMB)을 투자했습니다. 가장 진보된 감지 기기와 장비를 사용하여 화학시험소, 물리시험소, 정밀계측실, 120개의 바이오 성능 시험실(Class 10000 클린룸, Partial Class 100)을 구축했습니다.
PUTH 의료 워크숍은 중국 GMP, EU CE 및 FDA에서 요구하는 표준을 준수하여 구축되었으며 , 이미 ISO9001, ISO13485, CE 및 중국 GMP( CFDA에서 발행)에 의해 인증되었습니다.
PUTH 의료 워크숍은 중국 GMP, EU CE 및 FDA에서 요구하는 표준을 준수하여 구축되었으며 , 이미 ISO9001, ISO13485, CE 및 중국 GMP( CFDA에서 발행)에 의해 인증되었습니다.
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