Jiangsu, China
* 사업 유형:
무역 회사
경영 시스템 인증:
GMP, BSCI
직원 수:
3
year of establishment:
2018-10-11

Diamond Member 이후 2019
Audited Supplier
 저가에 있는 주입 급료를 위한 공급 0.5g Ceftriaxone 나트륨 메마른 분말
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추가정보

등록상표
Prost
꾸러미
Carton
명세서
0.5g
원산지
China
세관코드
3004201700
수율
100000PCS/Year

제품 설명

약리학적인 활동
Ceftriaxone는 일반적인 성인에 있는 대략 8 시간의 긴 플라스마 제거 반감기를 가진 넓 스펙트럼 세팔로스포린이다

항균성 단면도
(생체외 감도는 반드시 생체 조건 효험을 함축하지 않는다).
ceftriaxone의 활동의 생체외 스펙트럼은 포위한다:

(a) 그램 양성 유기체:
연쇄상 구균 pneumoniae, 연쇄상 구균 그룹 A (를 포함하여 연쇄상 구균 - pyogenes), 연쇄상 구균 그룹 B (를 포함하여 연쇄상 구균 agalactiae), 연쇄상 구균 viridans, 연쇄상 구균 bovis (D) 의 황색포도상구균 (과민한 메티실린) 그룹.   Peptostreptococcus sp., 그리고 클로스트리듐속의 세균 sp.
: 메티실린 저항하는 포도상 구균 spp. 는 ceftriaxone에 저항한다.   Faecalis, Enterococcus faecium와 Listeria monocytogenes Enterococcus는 저항한다

(b) 그램 음성 유기체:
혈우병균 (를 포함하여 암피실린 저항하는 긴장), Haemophilus parainfluenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria 임질 (를 포함하여 penicillin-resistant 긴장), 대장균 의 Klebsiella sp **, pallidum 엔테로박터 sp*, Serratia marcescens, Citrobacter sp., 변형균 mirabilis, 인돌 긍정적인 변형균 (Morganella 를 포함하여 morganii), 살모넬라 sp., Shigella sp., Yersinia pestis 그리고 Treponema - (동물 실험에서).
이 종의 *Some 격리된 것은 염색체로 부호 매겨진 beta lactamases. 의 생산 때문에 ceftriaxone에 저항한다
** 이 종의 몇몇 격리된 것은 확장되는 스펙트럼 플라스미드에 의하여 중재된 beta lactamase. 의 생산 저항하는 때문이

(c)  Ceftriaxone에 단지 부분적으로 과민한 유기체  생체외에서.   포도상 구균 epidermidis, 슈도모나스 - aeruginosa,   Acinetobacter  sp. 그리고  Bacteroides  sp. Ceftriaxone는 beta lactamases. 의 대다수에 관하여 안정되어 있다
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뒤에 오는 유기체는 저항한다:
Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma sp., 진균 sp., 균류
(금지 물질 특히 티미딘과 thymine에서 자유로운) 추천된 매체 주의하는 것이 필수적 이다 방법은 만족한 감도 테스트를 위해 사용되고


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약물 동력학
1.0 g의 단 하나 IM 복용량이 대략 81 mg/L이고 복용량 후에 2-3 시간에서 도달된 후에 최대 플라스마 농도. IM 행정이 IV 동등한 복용량의 행정 후에 그것과 동등하던 후에 근육내로 관리된 ceftriaxone. 의 100%년 생물학적 이용 효능을 나타내는 플라스마 농도 시간 곡선의 밑에 지역

정맥 행정에, ceftriaxone는 조직 액체로 곳에 만일 24 시간을 지속하는 범위 살균 농도가 유지될 수 있는 추천한 노출량에서 주어지면, 확산한다. Ceftriaxone는 알부민에 뒤집을 수 있 바운스되고, 바인딩은 더 낮은 알부민 내용 때문에 300 mg/L. 에 < 100 mg/L의 플라스마 농도에 95% 바인딩에서 85% 바인딩에 농도에 있는 증가로 예를들면, 틈새 액체에 있는 자유로운 ceftriaxone의 비율 대응하게 플라스마에서 더 높다 줄인다

ceftriaxone의 배급의 양은 7-12 L. 이다. 1-2 g의 복용량 후에, 감염에 뒤에 오는 조직 체액에 있는 매우 24 시간 동안 책임있는 대부분의 병원체의 최소 금지 농도의 위 농도는 검출된다: 폐, 심혼, 담즙 지역 또는 간, 편도선, 중이 및 코 점막 의 뼈; 그리고 대뇌, 늑막, prostatic 및 활액 액체




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건강하고, 젊은 성인에서 총 플라스마 정리이다 10-22 mL/min. 자원한다. 신장 정리는 소변에서 40-50%는 담즙에서 변하지않게 배설되는 그러나, ceftriaxone의 5-12 mL/min. 50-60% 변하지않게 배설된다이다. 성인에 있는 제거 반감기는 대략 8 시간이다
물질은 장 식물상에 의해 물질 대사 때문에 faeces에서 크게 활동되지 않ㄴ다

비열한 플라스마 제거 반감기는 건강하고, 젊은 성인 지원자에 있는 8 시간이다. 신생아에서는, 오줌 복구는 복용량의 대략 70%의 비율이다. 나이 든 유아 8 이하 일 과 75 년 이상 나이 든 초로 사람에서, 평균 제거 반감기는 일반적으로 젊은 성숙한 그룹에서 2-3 시간이다

신장 간 역기능을%s 가진 환자에서는, ceftriaxone의 약물 동력학은 단지 최소로 바꾸이고 제거 반감기는 약간만 증가시킨다. 혼자 신장 기능이 손상되는 경우에, ceftriaxone의 담즙 제거는 증가된다; 혼자 간 작용이 손상되는 경우에, 신장 제거는 증가된다

뇌막염 환자에서는, kg bodymass 몇 시간 당 50 mg의 행정은 cerebro 척골액 농도로 2-24 시간 안에 최소한도 생체외 금지 농도가 뇌막염의 일반적인 원인이 되는 유기체를 위해 요구했다 높은 이끌어 낸다

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표시:
ceftriaxone에와 같은 과민한 병원체가 기인하는 감염

-sepsis
-신생아와 유아에 있는 뇌막염
-감염의 perioperative 예방
-신장과 요로 감염
-호흡 기관 감염, 특히 폐염 및 귀, 코 및 인후 감염
-뼈, 합동, 연약한 조직, 피부와 부상의 감염
-복부 감염 (복막염, 담즙 지역의 감염).
-단순한 임질

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경고:

Ceftriaxone를 가진 치료가 설립되기 전에, 주의깊은 조회는 환자는 세팔로스포린, 페니실린 또는 다른 약에 이전 과민증 반응이 있었다는 것을 결정하기 위하여 해야 한다. 페니실린 과민한 환자의 대략 10%는 또한 확실한 부각이 불확실하더라도 세팔로스포린에 알레르기성 일지도 모른다. 신중은 Ceftriaxone가 그 같은 환자에게 주어질 것인 경우에 취해야 한다
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1. 나는 그것에 나의 자신의 로고를 사용할 수 있었는가?

> 확실히, 고객의 로고는 돋을새김된 laser, 새겨, 이동 printing 등등에 의해 할 수 있다

2. 나는 로고 printing를 특별히 지불해야 하는가?

qty가 MOQ 보다는 더 낮은 경우에 > , 필요 따르기 급여받는 여분 인쇄 요금: 안 소포, USD30.77

색깔 당, 안 상자, 색깔. Carton 당 USD15.39: 색깔 당 USD38.46

3. 어때요 질 은?

> 세륨 & FDA 증명서를 취득하십시오

> 생성 프로세스에 있는 그리고 포장의 앞에 100%년 QC

4. 나는 1pc 견본을 첫째로 사거나 예심 주문을 받을 수 있었는가?

> 당연히, 특정 상황 하에서 새로운 고객을%s 견본 순서 그리고 예심 순서, 특히

5.1pc 견본을%s 얼마?

> 몇몇 싼 그들은 1pc를 위해 해방하고 그러나 실제적인 주식을 볼 필요가 있을 수도 있다

6. 나는 나의 생각이 있는 경우에, 나의 개념에 따라 디자인할 것일 사람이 있는가?

> 확실히, 우리의 디자인 팀은 당신을%s 하게 기꺼이 한다

7. 견본을 얼마나 만들기 위하여?

> 견본의 복합성에 달려 있는 7~21days

8. 견본 요금은 반환 가능한가 또는 아닙니다?

일단 순서가 확인하면 > 확실히, 반환 가능한


 

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