비즈니스 라이센스가 검증 된 공급 업체
감사를 받은 공급업체 
제약 공장에서 사용되는 깨끗한 실내 HVAC(난방, 환기 및 에어컨) 시스템은 정확한 온도, 습도 및 공기 순도를 제어하여 매우 깨끗한 환경을 유지할 수 있도록 특별히 설계되었습니다. 이 문제는 최소한의 오염으로 제품 품질과 안전이 훼손될 수 있는 제조 공정에 중요합니다.
| 제품 이름 | 클린룸 HVAC 시스템 |
| 서비스 항목 | 프로젝트 설계, 장비 생산, 설치 및 디버깅 |
| 색상 | 흰색, 파란색 또는 사용자 지정 |
| 열 전달 모드 | 팬 쿨러, 워터 웰 쿨러, 워터 타워 |
| 공기 청결 등급 | 등급 100-1000000 |
| 표준 | CE, ISO9001 |
| 습도 조절 | 5%~90% |
| 응용 프로그램 | 약국, 공장, 병원, 실험실 등 |
제약 청정실의 HVAC 시스템에는 일반적으로 다음이 포함됩니다.
공기 여과: 이 시스템은 HEPA(고효율 미립자 공기) 필터의 여러 단계 및 때때로 ULPA(초침투성 공기) 필터를 사용하여 0.3미크론 또는 그보다 작은 크기의 입자를 제거하여 클린룸 내부의 공기가 사실상 입자 없이 유지되도록 합니다.
공기 가압 제어: 깨끗한 객실은 주변 지역에 비해 양압으로 유지되어 여과되지 않은 공기가 유입되는 것을 방지합니다. 압력차는 면밀하게 모니터링하고 제어합니다.
온도 및 습도 조절: 온도 및 습도 레벨은 제조 공정과 제약 제품의 안정성에 영향을 줄 수 있으므로 정밀하게 제어하는 것이 중요합니다.
시간당 공기 변화(ACH): 시간당 공기 변화가 많이 발생하며(일반적으로 50 ~ 200회) 공기 중의 오염물질이 신속하게 배출됩니다.
공기 분배: 층류 또는 난류 공기 흐름 패턴은 난류를 최소화하고 입자 이동 위험을 줄이도록 설계되었습니다.
공기 재순환: HVAC 시스템은 필요한 청결 수준을 유지하기 위해 깨끗한 실내에서 공기를 계속 순환시키고 재필터링합니다.
바이패스 시스템: 일부 HVAC 시스템에는 클린룸을 사용하지 않을 때 사용하는 바이패스 모드가 포함되어 있어 공간 멸균 상태를 유지하면서 에너지를 절약할 수 있습니다.
검증 및 모니터링: 사전 정의된 매개 변수 내에서 작동하도록 전체 HVAC 시스템을 검증하고 지속적으로 모니터링해야 합니다.
별도의 공급 및 배기 덕트: 교차 오염을 방지하기 위해 공급 및 배기 덕트는 분리되어 전략적으로 배치되어 있습니다.
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