HEPA 필터가 있는 ISO 7 클린룸 먼지 제거 클린룸 화장품 워크샵

• 인증: CE
• 소음: 60-70dB
• 신청: 제약, 실험실, 전자 제품
• 제어 모드: 리모콘
• 용법: 먼지 제거, 가습, 살균
• 깨끗한 등급: 8월 6일/동 5
• 모델 번호.: SZP
• 라이트: LED 램프
• 문: 강철 소재 도어
• 크기: 맞춤형 디자인
• 바닥: PVC 바닥
• Windows: 1000 * 1000 더블 레이어
• 파워: 구매자의 요구 사항에 따라
• HVAC 시스템: 네
• 제품 이름: 샌드위치 패널 클린룸
• 두께: 50-200mm
• 피처: 간편한 설치
• 색상: 고객의 요구
• 패키지: 합판 케이스
• 벽면 시스템: 샌드위치 패널
• 전기 제어장치: UL 또는 유럽 표준
• 운송 패키지: Export Wooden Case
• 사양: 1150*L
• 등록상표: PHARMA
• 원산지: 중국
• 세관코드: 8414809090
• 생산 능력: 2000square Meters /Year

제품 설명

청결	Class 100 ~ Class 100000, ISO 5 ~ ISO 8, Class B ~ Class D
프로젝트 포함	1.구조: 벽면 패널, 천장 패널, 창문, 문, 다양한 피팅,  바닥입니다
	전기: 조명, 스위치, 케이블, 와이어, 배전  캐비닛,  등
	3.HVAC: AHU, 도관, 배관, 냉각기, 제습기,  등
	자동 제어: PLC 컨트롤러,   습도 및 온도 센서, 제어판
	파이프 시스템 처리 : 가스, 워터 파이프라인
온도 및 습도	클라이언트가 요청할 때
응용 프로그램	제약 산업
자격 평가 문서	IQ, OQ, PQ, DQ
우리의 서비스	전문적인 상담, 사용자 친화적인 영어 소프어, 24 시간 기술 지원, 외부 설치 및 시운전

ISO 14644 표준 ISO 8 제어 환경 제약 생산 포장 청정실은 입니다
국제 표준을 따르는 특정 유형의 클린룸 클린룸(cleanle룸의 경우 ISO 14644 시리즈)에 따라 제공됩니다
및 관련 제어 환경

이 맥락에서 ISO 8 클린룸은 ISO 14644-1 분류의 8번째 수준 기준을 충족함을 의미합니다
청정실 환경에서 허용되는 공기 중의 입자 최대 농도를 지정하는 시스템.
ISO 8 클린룸에서 공기에는 입방미터당 352,000개 미만의 입자( ≥0.5μm)가 포함되어야 합니다. 이 분류
는 약품의 포장 및 라벨 부착 등 덜 민감한 작업에 적합합니다
오염 위험은 관리되지만 그 만큼 중요하지는 않습니다 에서 발생하는 실제 생산 또는 충진 프로세스 더 깨끗합니다
ISO 5 또는 ISO 7과 같은 ISO 분류
 

ISO 8로 지정된 제약 생산 포장 클린룸에서 엄격한 통제를 통해 최소화할 수 있습니다
오염물질의 도입 및 확산으로 포장된 제약 제품의 무결성과 안전성을 보장합니다.
여기에는 공기 흐름 제어, 고효율 미립자 공기(HEPA) 여과 시스템 사용, 엄격한 유지 관리 등이 포함됩니다
입자 수 및 에 대한 환경을 정기적으로 모니터링하고 테스트하는 절차, 액세스 제한, 그리고
미생물 오염 물질. 다른 클린룸 등급보다 덜 엄격하지만 ISO 8 클린룸
약품의 효능 또는 유통 기한을 저해할 수 있는 오염을 방지하는 데 여전히 중요한 역할을 합니다.