도매 의약품 아목시실린 정제 500mg

• Application: Internal Medicine
• Usage Mode: For oral administration
• Suitable for: Elderly, Children, Adult
• State: Solid
• Shape: Tablet
• Type: Organic Chemicals
• 모델 번호.: 500mg
• Pharmaceutical Technology: Chemical Synthesis
• 운송 패키지: Carton
• 사양: 500mg
• 등록상표: Voice-Bio
• 원산지: China
• 세관코드: 2941109100
• 생산 능력: 10000000

제품 설명

아목시실린 정제 500mg

사양	100정/상자
유통 기한	3년
스토리지	그늘진 곳, 밀폐, 30ºC 미만의 시원한 장소에 보관

치료 적응증
아목시실린은 민감한 박테리아로 인해 발생하는 다음 감염에 적합합니다.
1.용혈성 연쇄구균, 폐렴연쇄구균, 포도상구균 또는 인플루엔자균에 의해 발생하는 중이염, 부비동염, 인두염, 편도염 등의 상기도 감염
2.대장균, 프로테우스 미라빌리스 또는 장구균에 의해 발생하는 비뇨생식기 감염.
3.용혈성 연쇄구균, 포도상구균 또는 대장균에 의한 피부 및 연조직 감염
4.용혈성 연쇄구균, 폐렴연쇄구균, 포도구균 또는 인플루엔자균에 의해 유발된 급성 기관지염 및 폐렴 등의 하기도 감염
급성 단순 임질
6.이 제품은 여전히 장티푸스열, 장티푸스보인자 및 렙토스피라증 치료에 사용할 수 있습니다.

투여 방법 및 선량
구두. 성인은 6-8시간에 한 번 0.5g을 복용하고, 일일 용량은 4G를 초과해서는 안 됩니다. 어린이 1일 용량은 20-40mg/kg이며 8시간마다 한 번씩 투여됩니다. 3개월 미만의 유아의 경우 12시간마다 30mg/kg이 투여됩니다. 중증 신장 손상 환자는 용량 조절이 필요합니다.

금기사항
페니실린 알레르기와 양성 페니실린 피부 검사 환자에게는 사용해서는 안됩니다.

특별 경고 및 사용 주의 사항
1.페니실린 경구용 약물은 때때로 아나필락시스 충격을 유발할 수 있으며, 특히 페니실린이나 세팔로스포린에 대한 알레르기 병력이 있는 환자의 경우 더욱 그러합니다. 약물을 복용하기 전에 약물 알레르기 기왕력에 대해 자세히 질문하고 페니실린 피부 테스트를 수행해야 합니다. 아나필락시스 쇼크가 발생하면 현장에서 구조 작업을 수행해야 하며 기도를 개방하고 산소 흡입 및 글루코코르티코이드를 투여하는 등의 치료 조치를 취해야 합니다.
2.감염성 단핵구증 환자는 이 제품을 사용할 때 발진이 발생하기 쉬우며 사용을 피해야 합니다.
3.장기간 치료를 받은 환자는 간 및 신장 기능과 혈액검사를 받아야 합니다.
4.아목시실린은 벤편집 또는 페링 시약을 사용하여 소변 포도당 검사에서 위양성을 유발할 수 있습니다.

다른 약품과 기타 형태의 상호 작용
1.프로벤지드는 이 제품의 요세관분비를 경쟁적으로 감소시킵니다. 이 두 가지를 동시에 사용하면 아목시실린 혈액 농도가 증가하고 반감기를 연장할 수 있습니다.
2.클로람페니콜, 대글리데스, 술폰아미드 및 테트라사이클린은 시험관 내 아목시실린의 항균 효과를 방해하지만 임상적 유의성은 알려져 있지 않습니다.

불임, 임신 및 수유
임산부는 반드시 필요한 경우에만 이 제품을 사용해야 합니다. 아목시실린은 소량의 모유를 분비할 수 있으므로 수유모들은 아기를 낳은 후 알러지를 유발할 수 있습니다.

약리학적 특성
아목시실린은 폐렴연쇄구균, 용혈성 연쇄구균 및 기타 연쇄구균, 비페니실린아제 생산 황색포도구균, 장구균 및 기타 유산소 그람양성 코치, 대장균, 프로테우스 미라빌리스 등에 효과적인 페니실린 항생제입니다. 살모넬라 베타 락탐아제 - Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, 헬리코박터 파일로리와 같은 호기성 그람 음성 박테리아의 비생산 균주는 항균 작용을 잘 합니다. 아목시실린은 박테리아 세포벽 합성을 억제하여 세균 작용을 유발하여 구형체를 빠르게 형성하여 용해하고 파열합니다.

포장 및 배송

상업용 포장	100대/상자 또는 사용자 지정
생산 시간	미술품이 확인된 후 약 30-60일 후

인증
비즈니스 라이선스, 제조 라이선스, 의약품 인증(CoPP), 무료 판매 인증서(FSC), 등록을 위한 기술 문서.
 

2015년 이후 Ningbo Voice BIOCHEMIC Co. Ltd    .는 FPP(완제품 제약), API(활성 제약 성분), (제약 중간 물질), 수의학 제약 등 표준 GMP 및 현재 BP USP 버전을 충족하는 단일 패키지 서비스를 제공하는 전문 기업입니다.
 

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