치료 적응증 이 제품은 외상후 통증 및 염증과 같은 급성 통증, 염좌, 근육 긴장 등의 외상 후 통증 및 염증, 치과 또는 정형외과 수술 등의 수술 후 통증 및 염증, 원발성 성분월경기나 부속기 등의 부인과 통증 및 염증 등의 단기 치료에 적합합니다. 척추 증후군으로 인한 통증, 비관절성 류머티즘, 심각한 감염성 통증, 귀, 코, 목의 염증(편도염, 중이염, 부비동염 등), 항감염제를 동시에 사용해야 합니다.
투여 방법 및 선량 식사 전에 경구 복용하십시오. 성인, 100 ~ 150mg/일; 가벼운 증상을 보이는 환자 및 14세 이상 소아, 75 ~ 100mg/일, 2 ~ 3회 원발성 이월경증의 경우, 일반적인 용량은 50 ~ 150mg/일입니다. 상태에 따라 용량을 최대 200mg/일로 증가시키거나 의사의 지시에 따라 늘릴 수 있습니다.
금기사항 소화관 궤양이 있는 경우 사용 안 함 2.이 제품 및 기타 비스테로이드성 소염진통제 알레르기가 있는 환자에게는 사용해서는 안됩니다. 3.아세틸살리실산 또는 기타 프로스타글란딘 시나제 억제제로 인해 천식, 두드러기 또는 급성 비염이 있는 환자에게는 사용해서는 안됩니다.
특별 경고 및 사용 주의 사항 위장관 질환, 위장관 궤양, 간 기능 장애 병력이 있는 사람은 주의해서 사용해야 합니다. 심장이나 신장에 손상이 있거나 증상이 있거나 증상이 있는 환자, 고령 환자, 이뇨제를 복용하는 환자, 어떤 이유로든 세포외 유체를 잃은 환자에게 주의깊게 사용하십시오. 장기 치료가 필요한 개별 환자는 간 기능과 혈액도장을 정기적으로 확인해야 합니다. 간 기능 손상이 발생하면 이 제품을 중단해야 합니다. 현기증 또는 기타 중추신경계 질환 기왕력이 있는 환자는 이 제품을 복용하는 동안 운전 또는 기계 작동을 금지해야 합니다.
다른 약품과 기타 형태의 상호 작용 (1) 알코올을 마시거나 다른 비스테로이드성 소염진통제와 함께 사용하면 위장관 부작용이 증가하고 궤양이 발생할 수 있습니다. 아세트아미노펜과 장기간 사용하면 신장에 대한 독성 부작용이 증가할 수 있습니다. (2) 헤파린, 디쿠마롤, 혈소판 응집 억제제와 같은 항응고제와 함께 사용하면 출혈 위험이 증가합니다. (3) 칼륨보존 이뇨제와 함께 사용하면 고칼륨혈증이 발생할 수 있습니다. (4) 베라파밀 및 니페디핀과 함께 사용하면 이 제품의 혈액 농도가 증가합니다. (5) 이 제품은 디곡신과 리튬 제제의 혈액 농도를 높일 수 있습니다. 이 두 가지 제품을 함께 사용할 때는 디곡신과 리튬 제제의 용량을 조절하는데 주의를 기울여야 합니다. (6) 이 제품을 항당뇨제와 함께 사용하면 후자의 효능에 영향을 줄 수 있으므로 신중하게 고려해야 합니다. (7) 이 제품을 항고혈압제와 함께 사용하면, 이 약물은 혈압강하제 효력에 영향을 미칠 수 있습니다. (8) 이 제품은 메토트렉세이트의 배설을 감소시키고 혈액 농도를 증가시키며 심지어 중독 수준까지 도달하기도 합니다. 따라서 이 제품을 메토트렉세이트를 중간 또는 대량 투여하는 데 사용해서는 안 됩니다. (9) 이 제품을 시클로스포린과 함께 사용하면 후자의 독성이 증가할 수 있습니다. 불임, 임신 및 수유 임산부의 디클로페낙 사용은 연구되지 않았습니다. 따라서 모친에게 잠재적인 이점이 태아의 위험보다 큰 경우가 아니면 임신 첫 6개월 동안은 디클로페낙칼륨 복용을 금합니다. 다른 NSAID와 마찬가지로 동맥관이나 자궁내막이 조기에 닫히지 않아 임신 3기에 사용해서는 안됩니다. 모유수유 중에는 태아에 대한 부작용을 방지하기 위해 디클로페낙을 사용하지 않도록 해야 합니다.
약리학적 특성 디클로페낙 나트륨은 비스테로이드성 소염진통제입니다. 이 기전은 사이클로오시게나아제의 활동을 억제하여 아라치도닉 산이 프로스타글란딘으로 변환되는 것을 차단하는 것입니다. 동시에 아라치도닉산과 트리글리세리드 조합을 촉진하고, 세포에서 무아라치도닉 산의 농도를 낮추며, 간접적으로 류코트리엔의 합성을 억제할 수 있습니다. 디클로페낙 나트륨은 보다 강력한 비스테로이드성 소염진통제 중 하나입니다. 프로스타글란딘 합성에 대한 억제효과는 아스피린과 인돌메사신보다 더 강력합니다.
포장 및 배송
상업용 포장
10's/box 또는 사용자 지정
생산 시간
미술품이 확인된 후 약 30-60일 후
인증 비즈니스 라이선스, 제조 라이선스, 의약품 인증(CoPP), 무료 판매 인증서(FSC), 등록을 위한 기술 문서.
2015년 이후 Ningbo Voice BIOCHEMIC Co. Ltd .는 FPP(완제품 제약), API(활성 제약 성분), (제약 중간 물질), 수의학 제약 등 표준 GMP 및 현재 BP USP 버전을 충족하는 단일 패키지 서비스를 제공하는 전문 기업입니다.
우리의 서비스 혼합 컨테이너입니다. 한 용기에 여러 항목을 혼합할 수 있습니다.
2.무료 전문적이고 창의적인 아트워크 디자인.
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등록 문서가 지원됩니다.
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