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기능
약리학 연구
(1) 히포리피다혈병 효과: 강황 알코올 또는 에테르 추출물, 커민 및 가바게의 휘발성 오일은 실험적인 고지혈증을 가진 쥐와 토끼의 총 혈장 콜레스테롤 및 B-지질단백질에 유의한 저혈증을 가지고 있으며 간 콜레스테롤을 낮추고 A- 및 B-지질단백질 비율의 불균형을 교정할 수 있지만 내인성 콜레스테롤에는 영향을 미치지 않습니다. 혈장 중성지방 감소에 대한 효과는 더 중요하며 혈장 중성지방을 정상 수준으로 낮출 수 있습니다. 혈장 중성지방 감소에 대한 효과는 더 중요했으며 혈장 중성지방을 정상 수준 이하로 낮추었습니다.
다량 식단은 쥐에 고지혈증을 유발할 수 있으며 커민으로 인해 고지혈증에 대응할 수 있습니다.
커민의 가바지는 간 체중을 줄이고, 간 트리글리세리드, 유리 지방산, 포스포리피드와 혈청 총 트리글리세리드, VLDL+ LDL 트리글리세리드, HDL 트리글리세리드, VLDL+ LDL 콜레스테롤 및 혈중 유리 지방산을 감소시켰으며, 혈청 총량과 HDL 콜레스테롤 수치도 증가하였습니다.
간 균질산염 체외 유지 방법 및 14C-아세트산을 기질 검사로 사용한 예비 결과 커민이 지방산의 합성을 억제할 수 있는 것으로 나타났습니다.
(2) 항종양 효과: 조직 배양 및 생쥐 달튼의 림프계 종양 세포를 이용한 생체내 실험에서 커민 알코올 추출이 암 세포의 성장을 저해할 수 있는 것으로 나타났습니다. 이 물질은 0.4mg/ml의 중국 햄스터 난소 세포의 성장을 억제할 수 있으며 림프구와 달튼 림프구에 세포독성 효과를 줄 수 있으며 동물 종양의 성장을 줄일 수 있으며 활성 성분은 주로 커민입니다.
7,12 - 크로톤 오일로 촉진된 생쥐의 디메틸벤젠트라세엔 유도 유두암종 및 이 경우 커민을 통해 유두암종 생산 가능성이 크게 감소했으며 2O-메틸클로로안트라세엔에 의해 유발된 종양 형성도 억제되었습니다.
커민도 돌연변이성 발암성의 가능성을 줄였습니다. 커민도 TPA(12-O-테트라디카노닐포르-13-아세테이트)의 발암성 효과를 억제합니다. 10μmol/L 커민을 국소적으로 도포한 경우 5nmol/L TPA에 의해 유도된 국가지연성 데카르복실라제 활성의 억제는 91%에 도달하고 10μmol/L 커민을 토피적으로 2nmol/L TPA-UP 억제하여 TPA가 주도하는 3H-티미딘 키메라민을 표피DNA에 49%까지 억제하며 억제 속도는 의존성-농도였습니다. 따라서 커민을 항암 치료제로 사용할 수 있습니다.
(3) 소염제 효과: 커민이 케라틴 유칼에 의해 유도된 쥐 발가락의 종창을 30mg/kg의 용량 의존성 방식으로 대응시킨 반면, 이 소염제 효과는 60mg/kg의 용량으로 억제되었습니다. 코커민 나트륨은 비스테로이드성 항염증제와 유사하게 고립성 기니피그의 가성산화로트립타민, 염화바륨 및 히스타민 유도 회장 수축을 가역적으로 억제했습니다.
(4) 항병원성 미생물 효과: 체외 검사에서 커민이 Micrococuspyogenesvar에 억제 효과를 가지고 있습니다. 1% 농도의 aureus 휘발성 오일은 강력한 항진균 효과를 갖습니다. 강황은 바이러스 예방접종 생쥐의 생존 기간을 연장한다.
(5) 심혈관계 계통에 미치는 영향: 커민을 정맥주사로 투여해도 혈압에 유의한 영향을 미치지 않으며 아드레날린, 히스타민 및 아세틸콜린에 의해 유발되는 혈압에도 영향을 미치지 않습니다. 커민을 포함한 가비는 뇌하수체 후부 호르몬의 정맥주사로 인한 쥐의 심전도에서 S-T 및 T파 변화를 상쇄할 수 있으며, 가바지도 생쥐 심근의 영양 혈류를 증가시킬 수 있습니다.
커민을 통해 혈소판 응집 및 혈액 점도에 상당한 영향을 미었습니다. 정상 인간 내에서 1 × 10(-4)mol/L 농도로 체외 실험을 통해 혈소판 응집을 유의하게 억제하고 억제 비율은 35.4%(P < 0.01)입니다. 5일 간의 가바지(20, 40, 60 및 80mg/(kg.day) 용량) 후 혈소판 응집이 감소했으며 대조군에 비해 혈장 점도와 전혈 점도가 감소하였습니다. 혈소판 응집 억제는 40mg/(kg.day) 군에서 가장 강력했으며 억제 비율은 34.6%(P<0.05)였습니다. 용량을 계속 증가해도 억제 효과가 점진적으로 개선되지 않았습니다. 전혈과 혈장 점도의 감소는 낮은 전단율(37.5 s-1)에서 유의한 수준이었지만 높은 전단율(150 s-1)에서는 유의한 차이가 관찰되지 않았습니다.
(6) 철학적 효과: 강황 추출물, 커민, 휘발성 오일, 쿠쿠키노이드, 그리고 강란제, 바닷가재, 편자 알코올 등. 담즙정체성이며 담즙의 생산과 분비를 증가시킬 수 있고 담낭 수축을 촉진할 수 있으며 커민의 효과가 가장 강력합니다.
(7) 임신 중절에 미치는 영향: 강황은 100%(1g/ml로 최초) 및 200% 수성 탈수로 만들어졌습니다. 생쥐를 자궁내 또는 피하 10g/kg의 강금성 수액 탈취로 2일 동안 임신 초기(6-7일), 중간(10-14일), 임신 후기(16-18일) 동안 1일 1회 투여했습니다. 임신 초기 및 중기 생쥐에서는 1회 투여 후 다음날 아침 일찍 질 출혈이 관찰되었으며, 부검을 통해 자궁에서 괴사성 및 탈균 배아가 관찰되었습니다. 임신한 쥐의 대부분은 약물 투여 후 24시간 내에 투여되었습니다. 이 약물의 비강 내 또는 피하 투여가 쥐의 모든 임신 단계에 유의한 영향을 미친다는 것이 입증되었으며(50g/kg의 경구 투여가 효과적이지 않음), 대조군 내 배아가 정상적으로 발달한 반면 임신 종료율은 90-100%였습니다.
토끼에서는 강황 수계 탈취물 8g/kg을 전미내로 주입하거나 임신 초기(8-10일), 중간(13-15일) 및 임신 후기(23-25일), 2-3일 동안 1일 1회 피하로 투여했습니다. 그리고 8마리의 조산토끼와 4마리의 중임신한 토끼가 모두 임신을 했고 4마리의 후임 산토끼가 모두 중단되었습니다. 대조군 에서는 6마리 토끼가 모두 정상 임신을 했습니다.
강황기의 에스트로겐 및 에스트로겐성 항원 작용은 미성숙 생쥐의 자궁 체중 증가 방법에 의해 결정되었으며, 이 방법을 통해 강황수성 탈장 10g/kg이 자궁내 또는 피하 주사 시 에스트로겐성 또는 항에스트로겐 성질을 보이지 않았습니다.
강황 10g/kg이 임신 초기 해고에 미치는 영향은 프로게스테론(1mg/생쥐)에 의해 반감되었습니다. 또한 강황 10g/kg은 가성페생쥐에서 외상성 자궁 이영양종의 성장을 유의하게 억제했기 때문에 동물 내 강황에 의한 조기 낙태 효과의 기전은 프로게스테론성 항진성과 자궁 수축으로 인한 것일 수 있습니다.
강황 분말은 임신 기간 l-7일에 지속적으로 가바지로 석유 에테르, 95% 에탄올, 물을 사용하여 순차적으로 추출되었고, 암컷 흰쥐의 임신 종료율은 각각 100mg/kg의 용량으로 100, 70, 100%였습니다. 태아에서는 기형 증상이 관찰되지 않았습니다. 위의 세 가지 추출물은 모두 토끼의 황산구리유발배란에는 영향을 미치지 않았습니다.
(8) 항산화 효과: 균질액은 특정 농도에서 NIH 생쥐의 뇌, 심장, 간, 신장 및 비장에서 만들어졌으며 불포화지방산은 과산화지질로 산화되어 빠르게 말라로데알데히드로 변환되었습니다. 또한 적색 화합물을 형성하기 위한 가열 조건 하에서 티오바르비구르산 malondialdehyde와 티오바르비투린 산의 반응이 테스트되었습니다. 각 기관의 균질액 농도는 뇌 3.39%, 심장 1.16%, 간 3.97%(1), 간 3.94%(2), 신장 2.08%, 비장 1.67%였습니다. 커민(mg/100ml)의 용량은 뇌 0.31-0.123, 심장 20.4-0.8, 간 20.4-0.8(1), 간 0.8-0.128(2), 신장 20.4-0.8, 비장 20.4-0.8이었습니다. 또한 커민과 4-하이드록시나모일(geruloyl) 메탄, 4-하이드록시나모일(4-하이드록시나모일) 메탄은 항산화 작용을 하며, 쿠커민을 가장 잘 억제하여 1.83 × 10(-2)%(티오바르비톤 값) 및 1.15 × 10(-2)%(과산화물 값)가 산화 염산 산화의 산화 작용을 하는 항산화 효과를 가지고 있는 것으로 보고되었습니다
(9) 광선효과: 커민을 보통 약한 살균으로 하지만 빛 조사로 투여했을 때 미세그램의 커민을 통해 광독성이 강하게 나타났습니다. 그램 음성 박테리아는 그람 양성보다 커민 광독성에 더 저항력이 있습니다. 이 커민의 광독성은 산소가 있는 경우에만 생산될 수 있습니다. 따라서 커민을 건선, 암, 세균 및 바이러스성 질환의 광선요법에 감광성 제제로 사용할 수 있습니다. 커민도 광용해 가능성이 있는 약물의 안정제 역할을 합니다. 예를 들어, 반감기를 6배 연장하고 치료 효과를 높일 수 있는 니페디핀에는 특히 강한 광안정화 효과가 있습니다.
(10) 기타 영향: 커민이 PGS의 생물합성 억제를 유발할 수 있습니다. 강황 또한 파리를 죽일 수 있습니다. 염소포름과 에테르 추출물이 강황억제 S. fungus와 S. petechiae in vitro입니다. Turmeronol A와 B는 각각 IC50과 19 μmol/L의 대두 지방자화효소(sidean lipoxygenase)를 억제합니다. 이 두 화합물은 -200ppm의 리놀레산 자동 산화를 방지합니다.
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