FT-FEHUNOX 900MG 구성: 각 볼러스에는 다음이 포함됩니다. 트리클라렌다졸 EP..... 900mg 설명: 트리클라렌졸은 좁은 범위의 안토넬미니멀이라는 점에서 다른 벤조이미다졸과 다릅니다. 이 약물은 간질 포시콜라 미성숙 및 성인 단계에 상당히 축적되며 포도당 유래 아세테이트와 프로피오네이트 형성에 의해 입증된 대로 기생자의 에너지 생성 시스템의 주요 경로를 자극합니다. 그러나 이러한 조건에서는 기생자의 운동성이 감소하여 해당 약물이 에너지 억제와 관련이 없음을 나타냅니다 경로 생성 트리클라렌졸은 마이크로튜브형 단백질에 대한 코치신 결합을 억제하여 마이크로튜브형 구조 및 기능에 대한 약물의 간섭을 나타냅니다. 이 약물은 미성숙 및 성인 기생자에서 단백질 분해 효소의 분손을 강하게 억제합니다. 이 과정은 마이크로세뇨관 기능에 따라 달라집니다. 이 식약제의 정확한 분자 작용 모드는 아직 밝혀지지 않았습니다.
표시 FT-Funtox 900mg은 소, 양, 염소 및 말 등에서 초기 미성숙(1-6주), 미성숙(6-9주) 및 성인 간 유충증(Fasciola Hepatica, Fasciola gigantica)으로 인한 급성 및 만성 근치충증의 치료 및 관리에 사용됩니다. 용량 및 투여: 경구 투여: 송아지 및 소: 체중 1kg당 트리클라렌졸 12mg( 체중 75kg당 볼루스 ft-Funtox 900mg 1알약). 양 및 염소의 경우: 체중 1kg당 트리클라렌졸 10mg( 체중 90kg당 볼러스 FT-페헌톡스 900mg 1알약). 남아메리카 카멜리드: 체중 1kg당 트리클라렌졸 12mg( 체중 75kg당 볼러스 FT-페헌톡스 900mg 1알약). 말의 경우 : kg당 트리클라렌졸 12mg( 체중 75kg당 볼루스 1피트-페녹스 900mg 알약). 사슴: 체중 1kg당 트리클라렌졸 10mg( 체중 90kg당 볼러스 FT-페녹스 900mg 1정). 정확한 투여량을 투여하려면 최대한 정확하게 체중을 판단해야 합니다. 투여 장치의 정확성을 확인해야 합니다. 동물을 개별적으로 취급하지 않고 일괄적으로 치료해야 하는 경우, 투여량이 적거나 과다 투여되지 않도록 각 동물을 체중 및 그에 따라 분류해야 합니다. 재치료 시기는 역학적 위험 패턴을 기반으로 해야 하며 각 농장에 대해 사용자 지정해야 합니다. 제품의 반복 투여 후 잔류물이 축적되지 않도록 하기 위해 동물을 10주 미만의 주기로 치료해서는 안 됩니다.
철회 기간 소와 양 고기와 내장: 56일 소와 양 우유: 인체 분유를 위해 우유를 만드는 동물에는 사용할 수 없습니다. 예를 들어, 인체 분유를 위해 우유를 생산하려는 임산부는 사용할 수 없습니다. 필요 시 과다 투여(증상, 응급 처치, 항복제 1회 경구 투여량 150-200mg의 트리클라렌다졸/kg의 활성 바디무게는 불균형한 보행, ntidote와 같은 부작용을 초래할 수 있습니다. 칙칙하고 식욕 감퇴. 이러한 부작용은 미미하고 1-5일 지속됩니다. 항독제는 알려져 있지 않습니다. 임신, 수유 또는 레이를 하는 동안 사용합니다 이 제품은 임신 및 수유 중에도 안전하게 사용할 수 있습니다. 그러나 이 제품은 인간의 소비를 위해 우유를 생산하려는 임산부를 포함하여 인체 소비를 위해 우유를 생산하는 동물에는 사용할 수 없습니다. 스토리지 서리를 방지하기 위해 30°C 이하에서 보관합니다. 포장: 10개 볼의 7개 수포 상자(70개 볼용) 유효 기간: 3년 수의과 전용
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