이 제품은 n-(5-클로로-3-피라진기)-4-아미노벤젠술폰아미드 나트륨 소염 일수화물,
최소 99.0% c10h8cln4nao2s H2O가 포함되어·있습니다.
캐릭터:
이 제품은 무마하고 흰색이나 밝은 노란색 가루입니다. 물이나 메탄올에 약간 용해됩니다
에탄올 또는 아세톤에서 용해되고 클로로포름에서 불용성.
식별:
(1) 이 제품을 가지고 메탄올을 첨가하여 1mg의 나트륨이 포함된 용액을 만듭니다
1ml당 술프라자딘(Sulfachloropyrazine). 테스트 용액으로 술프라클로로프라자딘 나트륨을 대조합니다
용액, 메탄올을 첨가하여 1ml당 1mg의 술프라클로로프라진 나트륨이 포함된 용액을 만듭니다.
제어 솔루션인 경우 위의 두 가지 용액 중 각각 2 μ l을 흡수하고 의 색상을 테스트합니다
방법에 따른 테스트 솔루션의 주요 스팟 관련 물질 아래에서 그것은 이어야 합니다
참조 솔루션의 주요 스팟과 동일합니다.
(2) 이 제품의 적외선 흡수 스펙트럼은 입니다 제어 스펙트럼과 일치합니다
(SOP-8043)
검사:
제품의 입자 크기는 500 μ m보다 클 경우 1%를 초과해서는 안 되며, 그렇지 않아야 합니다
500-40 μ m(SOP-8027)일 때는 17% 미만이어야 합니다.
pH 값:
이 제품을 가지고 물을 첨가하여 5% 용액을 만들고 법에 따라 결정합니다(SOP-8008).
pH 값은 9.0-10.5여야 합니다.
솔루션의 명확성:
2.5G의 경우, 용해할 물 50ml를 추가하십시오. 용액을 반드시 확인해야 합니다(SOP-8015).
관련 물질:
이 제품을 사용하여 용액을 만들 때 메탄올을 첨가합니다 황화염화진도 10mg 함유
1ml당 나트륨 테스트. 1개당 0.3mg의 용액으로 1mL는 메탄올을 첨가하여 제작되었습니다
제어 솔루션으로 사용된 샘플 솔루션 얇은 층의 테스트에 따르면
크로마토그래피(SOP-8022)는 위의 두 가지 용액 각각을 각각 2 μ l로 흡수합니다
동일한 실리카 겔 G 박층 플레이트에서 톨루엔-에틸 아세테이트-메탄올(3:1:1)을 와 사용합니다
개발용 약제를 개발 후 공중에서 건조시킵니다. 얇은 판을 밀폐된 용기에 넣습니다
아산화질소 가스(니트라이트 나트륨 2g, 염산 5ml)는 5분 후에 꺼내서 에 넣습니다
상온에서 3-5분 동안, 0.1% 나프탈렌 에틸렌디아민 염화수액을 뿌립니다
용액, 테스트 용액에 불순물 얼룩이 나타나면 색상이 주색보다 더 깊지 않아야 합니다
제어 솔루션의 스팟.
물 함량:
이 제품의 0.5g 정도 계량하여 정확한 무게를 측정하며 무수 메탄올 20ml를 첨가한 다음 닫고 흔듭니다
10분 동안 이 정보를 확인하고 법에 따라 결정합니다(SOP-8012). 습기 함유량은 그렇지 않습니다
6.5% 초과
중금속:
1g의 제품이 법에 따라 결정되었습니다(SOP-8017, 세 번째 방법). 있습니다
중금속 함량은 20ppm을 초과해서는 안 됩니다.
비소:
비소 소금 1g을 넣고 소화 후 500600°C에서 완전히 소각합니다.
식힌 후 5ml의 염산 및 23ml의 물을 첨가하여 녹인 후 법에 따라 확인하십시오(SOP
요구 사항(0.0005%)을 충족해야 합니다.
내용 확인:
이 제품의 0.5g 정도를 가지고 정확한 무게를 측정하며 40ml의 물을 첨가하여 녹입니다. 40ml를 추가하십시오
디메틸포름아미드, 쉐이크 웰, 천천히 25ml의 브롬산(1 → 2) 용액을 첨가하고 적정합니다
영구 정지에 따른 아질산나트륨 용액(0.1mol/l)을 사용하는 경우 적정 방법(SOP-
8009). 각 1ml의 니트라이트 나트륨 용액(0.1mol/l)은 32.47mg과 같습니다
c10h8cln4nao2s·H2O
기능 및 사용:
술폰아미드 주로 콕시디osis에 사용됩니다.
스토리지:
빛이 들어오지 않도록 하고 밀봉하십시오.
재검 기간:
처음 3개월 동안의 유효 기간.
유효성:
2년
표준 소스:
중국 수의학 사전(2015 Edition)
포장:
감사를 받은 공급업체 
