기능: | 내장 시스템 약물 치료 |
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인증: | GMP |
등급 표준: | 의학 학년 |
유형: | 분석 시약 |
상태: | 솔리드 |
휘발성 물질: | 휘발성 없음 |
비즈니스 라이센스가 검증 된 공급 업체
오메프라졸 나트륨 | EP | |
문자 | 흰색, 흰색 또는 흰색-크림색 구형 미세세ule, 규칙적이고 검출 가능한 결함 없음. | |
식별(HPLC 사용) | 분석 준비의 크로마토그램에서 주요 피크의 머무름 시간은 분석에서 얻은 표준 용액의 크로마토그램에 있는 시간과 일치합니다 | |
물 | 1.5% 이하 | |
위로의 저항 | 라벨이 붙은 오메프라졸 용량의 85% 이상 2시간 후 0.1N HCl에 보관합니다 | |
용해 완충액 | 라벨이 붙은 오메프라졸 용량의 75% 이상은 투여해야 합니다 인산염 완충액 pH 6.8에 30분 내에 용해합니다 | |
관련 물질 | 총 불순물 | 0.5% 이하 |
개별 불순물 | ≤ 2.0% | |
잔류 용제 | A) 아세톤 | ≤ 3000ppm |
B) 염화메틸렌 | ≤ 600ppm | |
C) 메탄올 | ≤ 3000ppm | |
D) 톨루엔 | ≤ 890ppm | |
어세이(HPLC) | 8.0% - 9.0% |
비즈니스 라이센스가 검증 된 공급 업체