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감사를 받은 공급업체 HiPure 토양 DNA 키트
| CAT 번호 | 제품 이름 | 크기 | 가격 |
| D314202 | HiPure 토양 DNA 키트 | 50개 | $249.00 |
| D314203 | HiPure 토양 DNA 키트 | 250회 | 1,144.00달러 |
소개
토양 시료에는 많은 미생물이 포함되어 있으며, 그 중 대다수는 생식과 연구를 위해 직접 배양할 수 없습니다. 토양 시료에서 DNA를 추출하는 것이 토양 미생물을 연구하는 가장 효과적인 방법입니다. 현재 토양 시료에서 미생물 DNA를 추출하는 직접적인 방법과 간접적인 방법이 주로 있습니다.
직접 방법은 용해 용액에 토양 시료를 넣고 효과적인 벽 파괴 방법을 사용하여 모든 미생물 DNA를 용해 용액에 방출한 다음 Zhou의 방법과 같은 분리 및 추출 방법을 사용하는 것입니다. 간접 방법은 완충액에 토양을 넣어 토양에서 미생물을 분리한 다음 DNA를 추출하는 것을 말합니다.
간접 방법은 토양의 DNA 추출에 염산과 중금속염으로 인한 영향을 크게 줄일 수 있지만, 이 방법은 많은 미생물을 잃게 되고 결과적으로 생성되는 DNA는 토양 시료의 전체 게놈(메타게놈)이 아닙니다. 현재 이 방법을 채택한 연구자는 거의 없습니다. 토양 시료에서 직접 DNA를 추출하면 전체 게놈을 얻을 가능성이 극대화되지만 이 방법은 다음과 같은 문제를 안고 있습니다.
1.혹산 오염
특히 숲과 초원지대의 토양은 고산산이 풍부합니다. 혹산은 일련의 유기 분자로, 일부는 핵산 분자와 매우 유사하며 정제 중에 제거하기 어렵습니다. 미량 양의 혹산 오염은 PCR 및 효소 분해 실패와 같은 다운스트림 응용 분야로 이어질 수 있습니다.
2.용해 방법
토양 시료에는 박테리아와 곰팡이 같은 다양한 미생물이 포함되어 있습니다. 그램 양성 박테리아와 곰팡이는 모두 매우 두꺼운 세균성 벽을 함유하고 있으며, 이 미생물의 세포벽을 효과적으로 분해하는 것은 고농수공 DNA를 추출하는 데 매우 중요합니다. 토양 시료의 복잡성으로 인해 효소 방법(예: 라이소자임, 벽 파괴 효소, 달팽이 효소) 또는 액체 질소 분쇄 방법을 사용할 수 없습니다. 토양에는 다양한 금속 이온이나 소화기 효소를 억제하는 억제 요인이 포함되어 있기 때문입니다. 또는 토양에 모래 입자가 존재하면 액체 질소 그라인딩이 어려워집니다.
3.DNA 수량은 조절하기 어렵습니다.
토양 시료는 생식력, 열등성, 수분 함량이 높은 상태, 건조함 또는 시료 채취 깊이로 인해 미생물의 수와 다양성이 크게 변화하게 됩니다. 소량의 토양 시료에서 DNA의 함량은 수천 번 변하기도 합니다. 또한, 토양에 포함된 중금속염, 점토 물질 등의 특정 화학 성분은 DNA 수율을 저하시킵니다.
Magen의 HiPure 토양 DNA 키트는 현재 토양 DNA 추출에 가장 최적화된 키트입니다. 이 키트는 유리 비드 그라인딩 방법과 열 충격 화학 벽 파괴 방법을 채택합니다. 이 방법은 특수 비드 그라인딩 장비 없이 포인트 보텍스 장비에서 수행할 수 있으며 다양한 실험실에 적합합니다. 시약 키트의 흡수제 용액은 다양한 혹산 오염 물질을 효율적으로 제거할 수 있는 Magen Company에서 독점적으로 개발한 유산의 흡착제입니다. 또한, 무알코올 실리카 겔 컬럼 정제 방법은 토양에서 다양한 용해성 금속 염 및 기타 수용성 억제 요인을 효율적으로 제거하는 데에도 사용됩니다. 이 키트는 자연 보호지의 삼림(30~40년 된 삼림 토양과 30~50cm의 낙엽층), 맹그로브 토양, 초원, 농지, 해저 진흙, 슬러지, 광물 지역 토양, 유기물 오염 토양, 연못 진흙, 쓰레기 진흙, 에어컨 파이프라인 침전물 등
이 제품을 사용하면 다양한 토양 시료에서 고품질 게놈 DNA를 빠르고 안정적으로 분리할 수 있습니다. 최대 500mg의 토양 시료를 60분 내에 처리할 수 있습니다. 이 시스템은 HiPure 매트릭스의 가역적 핵산 결합 속성과 속도 및 다능성 스핀 컬럼 기술을 결합하여 토양 시료에서 발생하는 혹산 같은 화합물을 억제하는 PCR을 제거합니다. 정제된 DNA는 PCR, 제한소화 및 차세대 염기서열분석에 적합합니다. 유기 추출물이 없으므로 플라스틱 폐기물과 실지 시간을 줄여 여러 시료를 동시에 처리할 수 있습니다.
자세한 정보
| 피처 | 사양 |
| 주요 기능 | 200-500mg 토양 시료에서 DNA 분리 |
| 응용 프로그램 | PCR, 남부 블롯 및 효소 분해 등 |
| 정제 방법 | 미니 스핀 컬럼 |
| 정제 기술 | 실리카 기술 |
| 프로세스 방법 | 수동(원심분리 또는 진공) |
| 샘플 유형 | 토양 |
| 샘플 양 | 200-500mg |
| 용리 부피 | ≥ 30μl |
| 실행 당 시간 | 60분 이하 |
| 컬럼당 액체 운반 용량 | 800μl |
| 컬럼의 바인딩 양입니다 | 100μg |
원칙
토양 시료는 균질화된 다음 박테리아, 이스트 및 진균 시료를 용해하는 세제가 포함된 특수 배합된 완충액으로 처리됩니다. 당사의 독자적인 흡수장치 용액을 사용하여 혹산, 단백질, 다당류 및 기타 오염 물질을 제거합니다. 그런 다음 결합 조건을 조정하고 샘플을 DNA Mini Column에 적용합니다. 두 가지 빠른 세척 단계로 미량 오염물을 제거하고 순수 DNA를 낮은 이온 강도 완충액에 희석합니다. 정제된 DNA는 추가 정제를 할 필요 없이 다운스트림 응용 분야에 직접 사용할 수 있습니다.
장점
키트 내용물
| 내용 | D314202 | D314203 |
| 정제 시간 | 50 Preps | 250 Preps |
| Hipure DNA Mini Column II | 50 | 250 |
| 2mL 채취 튜브 | 50 | 250 |
| 2mL 비드 튜브 | 50 | 250 |
| 버퍼 SOL | 60ml | 250ml |
| 버퍼 SDS | 5ml | 20ml |
| 버퍼 PS | 10ml | 50ml |
| 흡수장치 솔루션 | 10ml | 50ml |
| 버퍼 GWP | 40ml | 220ml |
| 버퍼 DW1 | 30ml | 150ml |
| 버퍼 GW2* | 20ml | 2 x 50ml |
| 버퍼 AE | 15ml | 30ml |
보관 및 안정성
흡수장치 용제는 도착 시 2-8°C에서 보관해야 합니다. 그러나, 실온(15-25°C)에서 단기 보관(최대 24주)은 성능에 영향을 미치지 않습니다. 나머지 키트 구성품은 실온(15-25°C)에서 건조하게 보관할 수 있으며 이러한 조건에서 18개월 이상 안정적으로 유지됩니다. 
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