자료: | 플레이트, 액체, 분말 |
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운송 패키지: | 상자 |
사양: | 50 Preps/Kit |
등록상표: | Magen Biotech |
원산지: | 중국 |
비즈니스 라이센스가 검증 된 공급 업체
소개
이 제품은 식물 및 진균 조직에서 DNA를 정제하는 빠르고 쉬운 방법을 제공합니다. 최대 100mg의 조직을 처리할 수 있습니다. 사용이 간편한 식물 절차는 1시간 이내에 신뢰할 수 있는 PCR 및 남부 블로팅을 위해 순수 총 DNA(유전체, 미토콘드리아, 클로로플라스트)를 제공합니다. 정제는 페놀 또는 클로로폼 추출 또는 알코올 침전이 필요하지 않으며 취급이 최소화됩니다.
사양
피처 | 사양 |
주요 기능 | 100mg 단순 식물에서 분리된 총 DNA |
응용 프로그램 | PCR, SSR, AFLP, RAPD 및 Southern blot 등 |
정제 방법 | 미니 스핀 컬럼 |
정제 기술 | 실리카 기술 |
프로세스 방법 | 수동(원심분리 또는 진공) |
샘플 유형 | 경제 플랜트 샘플 |
샘플 양 |
신선/냉동 식물 검체: ≤ 100m gDried 식물/시드 검체: ≤ 20mg |
용리 부피 | ≥ 30μl |
실행 당 시간 | 30-50 분 |
컬럼당 액체 운반 용량 | 800μl |
컬럼의 바인딩 양입니다 | 100μg |
원칙
먼저 플랑토물은 기계적으로 교란된 후 용해 완충액 및 배양을 추가하여 용해됩니다. 용해 완충액의 RNase A는 시료의 RNA를 분해합니다. 용해 후 단백질과 다당류는 소금을 침전합니다. 결합 완충액과 에탄올을 치산 용해물에 첨가하여 DNA를 Hipure 막에 결합시킵니다.
그런 다음 검체를 컬럼에 도포한 다음 원심 분리합니다. DNA는 멤브레인에 결합되지만 단백질 및 다당류와 같은 오염물질은 2회의 세척 단계로 효율적으로 제거됩니다. 순수한 DNA는 소염분 완충액이나 물을 적은 양의 물에 희석합니다.
키트 내용물
내용 | D316402 | D316403 |
정제 시간 | 50 Preps | 250 Preps |
RNase A | 10mg | 50mg |
단백질 분해 분해효소 완충액 | 1.8ml | 5ml |
버퍼 SPL | 30ml | 150ml |
버퍼 PS | 10ml | 50ml |
버퍼 GW1 | 22ml | 110ml |
버퍼 GW2* | 12ml | 2 x 50ml |
버퍼 AE | 15ml | 60ml |
HiPure gDNA Mini Column | 50 | 2 x 125 |
2ml 채취 튜브 | 50 | 2 x 125 |
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