Hipure PCR Pure Mini Kit 60bp-20kbp 사이의 DNA 절편 복구

• 자료: 플레이트, 액체, 분말
• 운송 패키지: 상자
• 사양: 100 Preps/Kit
• 등록상표: Magen Biotech
• 원산지: 중국
• 모델 번호.: D212102
• 세관코드: 3822009090

제품 설명

제품 설명

제품명  HiPure PCR Pure Mini Kit
캐토입니다. 번호 &  사양  D212102,100Preps/KIT
소개
HiPure PCR Pure Mini Kit는 독점적인 화학 기술과 HiPure 기술을 사용하여 60bp-20kbp의 DNA 절편을 회수하고 산출량은 80%를 초과합니다. DNA는 접합, PCR, 염기서열분석, 제약 분해 또는 다양한 라벨링 반응에 적합합니다. 또한 이 키트는 PCR 및 효소 분해 반응과 같은 효소 반응으로부터 직접 DNA를 회수하는 데에도 사용할 수 있습니다.



주 구성

제품	D2121-02
정제 시간	100 Preps
버퍼 DP	60ml
버퍼 DW2	20ml
용리액 버퍼	10ml
HiPure DNA Mini Column I	100
2ml 채취 튜브	100

보관 조건 및 유효 기간
HiPure Gel Pure DNA Kits 구성 요소는 실온에서 보관한 경우 1년 이상 보장됩니다. 완충액에 침전물이 있으면 37ºC에서 데웁니다.
  

사용자가 제공할 자재 및 장비

100% 에탄올로 완충액 DW2를 희석하고 실온에서 보관합니다.

최소 13,000 × g의 마이크로 원심분리기

문제 해결 설명서
 1.낮음 또는 복구 안 함

완충액 DW2  에 에탄올이 포함되지 않았습니다. 에탄올 성분을 사용하려면 먼저 완충액 DW2에 추가해야 합니다. 버퍼 PE를 올바르게 준비하여 기존 작업을 반복합니다.

부적절한 용리 완충액: DNA는 낮은 염분 완충액 또는 물 주입에 대해서만 효율적으로 희석됩니다.

시료량이 너무 높거나 낮음: 반응 세척의 경우, 시료량은 20 ~ 200uL의 범위에 있어야 합니다.

 2.DNA가 잘 작동하지 않음(예: 접합 반응)

용리액 농도가 너무 높음: 650ul 의 완충액 DW2를 추가한 후 실온에서 5분 동안 컬럼을 배양한 다음 센터푸지에 도달하여 세척 단계를 수정합니다.

용리액에는 잔류 에탄올이 들어 있습니다. 세척 유속이 채취 튜브에서 배출되어 컬럼이 12,000 x g 이상 1분 동안 원심 분리되도록 합니다.  

프라이머-이합체로 오염된 용리물: 프라이머-이합자는 20bp보다 더 세며 완전히 제거되지 않습니다. 결합 단계 후 35% 구아니딘 염화수액 700ul 을 사용하여 컬럼을 씻으십시오. 버퍼 DW2 세척 단계를 계속 진행합니다.
 

용리액에는 변성 ssDNA가 포함되어 있으며, 이 변성 ssDNA는 분석 겔에서 더 작은 도말 띠로 나타납니다. 용리된 DNA를 사용하여 이후의 효소 반응을 준비하되 효소는 생략합니다. ssDNA를 재정비하려면 반응 혼합물을 95oC에서 2분 동안 배양한 다음 튜브를 실온에서 천천히 냉각시킵니다. 효소를 추가하고 평소대로 진행합니다.

포장 및 배송

인증서

실험실

워크샵

핀셰드 제품 구역