공장 가격 99.0% Albiglutide CAS 번호: 782500-75-8, 우수한 품질
제품 설명
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제품명 : Albiglutide
CAS 번호: 782500-75-8
EINECS: 203-405-2
분자 분유: C148h223n39o46
분자량: 3284.58792
외관: 흰색 분말
용해성: DMSO: ≥20mg/mL
샘플: 사용 가능
인증: COA, MSDS, FDA, SDS,
배송 기간: DHL, FedEx, UPS, USPS, 항공 화물, 해상 운송
주식: 재고
보관: 시원한 드라이 구역 |
Albiglutide(Tradenames Eperzan and 탄자움)는 글루카곤 유사 펩타이드-1 작용제(GLP-1 작용제)로, GSK(GlaxoSmithKline)가 제2형 당뇨병 치료제로 판매합니다. 디페티딜 펩티다아제-4-내성 글루카곤 유사 펩타이드-1 디머는 인간 알부민과 융합되어 있습니다. 이 약물은 인간 게놈 과학이 고안했으며 GSK와 공동으로 개발되었습니다.
Albiglutide는 4~7일의 반감기를 가지고 있으며, 시장 용도로 승인된 다른 두 GLP-1 아날루보다 훨씬 깁니다. 엑세나티데(Byetta) 및 리라글루티데(Victoza)입니다. 현재 GLP-1 약물은 매일 피하투여만 사용할 수 있으므로 반감기가 긴 GLP-1 약물을 사용하는 것이 좋습니다. 이 약물은 매일 투여하는 대신 격주 또는 매주 투여만 하면 되므로 GLP-1 투여의 불편함과 불편함을 상당히 줄일 수 있습니다. (이 정보는 최신 정보가 아닙니다. Exenatide는 2012년 1월에 FDA 승인을 받은 Bydureon이라는 이름으로 주간 주입을 통해 구할 수 있습니다.) 알비글루티드가 현재 시판되고 있는 GLP-1 약제만큼 항당뇨제제가 효과적인지 여부는 아직 결정되지 않았으며, 약물 관련 부작용의 발생률에 관한 최종 데이터는 계속 발표되어야 합니다. 약물의 효능 및 안전성을 평가하기 위해, 알비글루티드는 8단계 III 임상 시험을 받고 있습니다. 이 중 네 건의 임상시험에서 2010년 말까지 유용한 데이터를 보고해야 합니다. [업데이트 필요] 6 GSK는 2013년 1월 14일에 FDA 승인을 신청했으며 2013년 3월 7일에 EMA(European Medical Agency)를 신청했습니다. 2013년 8월 2일에 GSK는 마케팅 날짜를 2014년 4월 15일로 3개월을 누르는 보도 자료를 발표했습니다.
2014년 3월 GlaxoSmithKline PLC는 유럽 위원회로부터 'Eperzan'이라는 이름으로 알비글루티드를 시장에 출시하는 승인을 받았습니다. 2014년 4월 FDA는 탄자움이라는 이름으로 알비글루티드를 승인했습니다.
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