Powder: | Yes |
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Customized: | Non-Customized |
Certification: | GMP, ISO 9001, USP, BP |
Suitable for: | Elderly, Adult |
State: | Solid |
Purity: | >99% |
비즈니스 라이센스가 검증 된 공급 업체
제품 이름 | 도체박젤 |
분석 | 99% |
테스트 방법 | HPLC |
표현 | 흰색 결정질 분말 |
CAS | 114977-28-5 |
분자 분유 | C43H53NO14 |
도체박은 임상적으로 잘 확립된 반유사화학요법으로 주로 유방, 난소 및 비소세포폐암 치료에 사용됩니다. 도체박은 국소 진행되었거나 전이성 유방암 또는 비소세포성 폐암 환자 치료에 대해 승인된 주장이며, 안트라사이클린 기반 화학요법을 받고 암 진행을 멈추거나 재발한 적이 없습니다.
3주에 한 번씩 10주기 동안 1시간 주입으로 투여하는 도세탁셀은 도소루비신, 파클리탁셀 및 플루오로우라실보다 세포독성 항균제로 더 나은 것으로 간주됩니다.
COA
항목 | 사양 | 결과 |
설명, 모양 | 흰색 분말 또는 흰색 결정질 가루 | 흰색 결정질 가루 |
용해성 | 수용성, 거의 용해되지 않는 에탄올 95%, 에테르 또는 | 준수 |
식별자 | 준수 | 준수 |
식별B | 준수 | 준수 |
식별 C | 준수 | 준수 |
솔루션 권한 | 준수 | 준수 |
건조 손실 | 6.5-8.5% | 7.9% |
중금속 | PB: 10ppm 이하 | 7.4ppm |
점화 스위치 잔류물 (코테라ant온도 600ºC 미만 ) |
30.5-33.0% | 30.9% |
물질 관련 | 총 불순물 ≤ 5.0% | 3.2% |
잔류 용매 | 에탄올: 0.5% 이하 | 0.01% |
아오틱 산: 0.5% 이하 | N.D | |
분석 | C3H7NAC3S3, 98.0% 이상, 건조 기준에서 계산. | N.D |
단점 | 이 제품은 기업 내부 표준에 따라 자격 있게 테스트되었습니다. | 98.6% |
1.이 약물은 임상적으로 잘 확립된 반유사화학요법 약물입니다(즉, 세포 분열을 방해합니다).
2.주로 유방, 난소 및 비소세포폐암 치료에 사용됩니다.
3.이 치료법은 국소 진행되었거나 전이성 유방암 또는 비소세포성 폐암 환자 중 아나트라사이클린 기반 화학요법을 받고 암 진행을 멈추거나 재발한 환자를 치료하기 위해 FDA에서 승인한 바 있습니다. 호르몬 불응성 전립선암에 대한 유럽 승인 도체박셀
4.독성항균제로서 독소루비신, 파클리탁셀 및 플루오로우라실보다 더 나은 것으로 간주됩니다.
Shandong Longilat Biotechnology Co., Ltd는 2015년에 설립되었습니다. R&D, 생산, 판매를 통합하는 첨단 기술 전문 기업이다.
Longilat의 주요 제품은 식품 첨가제, 식물 추출물, 화장품 원료, 공급 첨가제, 동물 추출물, 아미노산과 비타민. 대부분의 제품은 천연 식물에서 유래되었습니다. 마케팅 서비스는 전 세계 여러 국가에서 이용할 수 있습니다.
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