사양: 800MG, 10x10태블릿/박스 상표: Serumpharm OEM/ODM 지원: 예 미니. 주문: 10000여우 배달 시간 : 30~60일 무역 조건: FOB, CIF 지불 조건: T/T, L/C 표준 제공: CP, BP 문서: GMP, COPP, CTD
이부프로펜 800MG 적응증: 이부프로펜은 류마티스관절염(소아 류마티스관절염 또는 스틸 질환 포함), 강직성 척추염, 골관절염 및 기타 비류마티스성(혈청반응) 관절병증의 치료에 있어 진통제 및 항염증 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 비관절성 류마티스성 질환 치료에서 이부프로펜은 동결어깨(수정체낭염), 윤활낭염, 힘줄염, 건막염, 요통 등의 관절주위 조건에서 나타나며, 이부프로펜은 염좌 및 균주와 같은 연조직 손상에도 사용할 수 있습니다. 이부프로펜은 월경곤란증, 치과 및 수술 후 통증과 같은 경증에서 중등도의 통증을 완화하고 편두통 두통을 포함한 두통 증상을 완화하기 위해 진통제 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 용량 및 투여: 12세 이상 성인 및 어린이: 매일 1회 복용하는 2개의 정제, 잠자리에 들기 전 이른 저녁에 복용하는 것이 좋습니다. 알약은 통째로 삼키고 씹거나, 찢어지거나, 으깬 것 또는 흡입하지 않아야 구강 불편감과 목 자극을 피할 수 있습니다. 중증 또는 급성 질환에서는 2회 분량으로 총 일일 용량을 3알로 늘릴 수 있습니다. 어린이: 12세 미만의 어린이에게는 추천하지 않습니다. 가장 낮은 유효 용량은 증상 완화에 필요한 가장 짧은 기간 동안 사용해야 합니다. 금기사항 이부프로펜은 활성 물질 또는 부형제에 과민성이 있는 환자에게 사용해서는 안됩니다. 이부프로펜은 이부프로펜, 아스피린 또는 기타 NSAID 복용 후 이전에 과민반응(예: 천식, 두드러기, 혈관부종 또는 비염)을 보인 환자에게 사용해서는 안됩니다. 이부프로펜은 이전의 NSAID 요법과 관련된 위장관 출혈 또는 천공 기왕력이 있는 환자에게도 사용해서는 안됩니다. 재발성 소화성 궤양 또는 위장관 출혈(입증된 궤양 또는 출혈의 2회 이상 확증)이 있는 환자에게는 이부프로펜을 사용해서는 안 됩니다. 출혈 경향이 높은 환자에게는 이부프로펜을 투여해서는 안 됩니다. 심장이 심하게 부전되거나(NYHA Class IV) 간부전 및 신부전이 있는 환자에게는 이부프로펜을 사용해서는 안됩니다. 이부프로펜은 임신 마지막 3개월 동안 사용해서는 안됩니다. 바람직하지 않은 효과 위장관 장애: 가장 흔히 관찰되는 부작용은 천성에서의 위장관입니다. 소화성 궤양, 천공 또는 위장관 출혈이 발생할 수 있으며, 특히 고연령자의 경우 치명적일 수 있다. 면역 체계 장애: NSAID 치료 후 과민반응이 보고되었습니다. 이 증상은 (a) 비특이적 알레르기 반응과 아나필락시스로 구성될 수 있습니다. 심장 질환 및 혈관 질환: 부종, 고혈압, 심부전이 NSAID 치료와 관련하여 보고되었습니다. 임상 연구에 따르면 이부프로펜, 특히 고용량(2,400mg/일)에서 이부프로펜을 사용하면 심근경색이나 뇌졸중과 같은 동맥 혈전증 발병 위험이 약간 높아질 수 있습니다. 감염 및 감염: NSAID 사용과 일치하는 감염 관련 염증의 악화가 설명되었습니다. 이부프로펜 사용 중에 감염 징후가 발생하거나 증상이 악화되면 환자를 즉시 의사에게 진찰을 받는 것이 좋습니다. 피부 및 피하 조직 장애: 예외적인 경우, 수두 감염 중에 심한 피부 감염과 연조직 합병증이 발생할 수 있습니다. 보관 지침: 원래 포장에 보관하십시오. 25°C 이상 보관하지 마십시오
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