CAS No.: | 737789-87-6 |
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공식: | C29h27f2n7o5s |
유형: | 제약 중간체 |
외관: | 가루 |
품질: | 세련된 |
컬러: | 화이트 |
비즈니스 라이센스가 검증 된 공급 업체
항저우 진란 제약기술 주식회사(JL Pharm)는 난징시 1,200m2 규모의 실험실과 벨징, 장수, 저장성, 장시, 청드리, 산둥 등에 있는 공동 제조공장을 갖춘 고급 제약 기업입니다. CDMO 기술 연구 및 개발 서비스를 모두 제공할 수 있습니다. 또한 원료 및 의약품 중간물을 원료 및 의약품 제조 서비스용으로 제공하는 다양한 실험실 R&D 및 생산 서비스를 제공합니다. 이 과정에서 합성 경로 연구 개발, 공정 재검색 및 개발 및 최적화, 스케일 업 생산, 국내 및 외국 약물 등록, 산업 장비 선택, 자동 제어 시스템 및 기술 프로세스 패키지가 제공됩니다.
제품 이름: | Relugolix |
동의어: | 탁아소 385; 리루구리아; 알트로판; TKA-385 레루구리아; 1-[4-[1-[(2,6-디플루오로페닐) 메틸]-5-(디메틸아미노메틸)-3-(6-메톡사제 3-피리다진기)-2,4-디옥소-6-페녹아뇨[4-385-리놀리]; 리놀레-리놀레-리놀레-리놀레[4-리놀레-리놀리-5-리놀리-리놀-5 |
CAS: | 737789-87-6 |
MF: | C29H27F2N7O5S |
MW: | 623.63 |
EINECS: | |
제품 카테고리: | API: 737789-87-6 |
Mol 파일: | 737789-87-6.mol |
녹는점 | 228°C(DECOMP)(Solv:etrahydrofura 테트라히드로푸라 에틸 |
밀도 | 1.442 ± 0.06g/cm3(예측) |
보관 온도 | 20°C에서 보관합니다 |
용해성 | DMSO:20.0(최대 농도 mg/mL); 32.1(최대 농도 mm) 에탄올: 1.0(최대 농도 mg/mL); 1.6(최대 농도 mm) |
있습니다 | 결정질 솔리드 |
pKa | 13.17 ± 0.70(예측) |
InChIKey | AMXMOCNKJTRQP - UHFFFAOYSA-N |
미소 | N(C1 = CC = C(C2SC3 = C(C = 2CN(C) C) C(= O) N(C2 = NN = C(OC) C = C2) C(= O) N3CC2 = C(F) C = CC = C2F) C = C1) C = C(NOC) = O |
사용 | Relugolix는 전립선암 치료로 정밀 검사를 받는 매우 선택적, 경구용, 비펩타이드 GnRH 길항제입니다 |
작용 메커니즘 | 리듀골릭의 작용 기전은 Gonadotropi 방출 호르몬 수용체 길항제와 시토크롬 P450 3A 유도제, 시토크롬 P450 2B6 유도제, 유방암 내성 단백질 억제제 및 P-당단백질 억제제와 같은 것입니다. 리누굴릭의 생리학적 효과는 GnRH 분비가 감소한다는 데 있습니다. |
합성 | 레루골릭은 6-(4-아미노펜)-1-(2,6-디플루오로벤질)-5-(디메틸아미노)-3-(6-메톡시미딘-3-yl) 티노[2,3-d] 피리미딘-2,4(1H, 3H, 탄산-메틸)-카바메틸-N의 반응으로 생성됩니다. |
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