회사 프로필
항저우 진란 제약기술 주식회사(JL Pharm)는 난징시 1,200m2 규모의 실험실과 벨징, 장수, 저장성, 장시, 청드리, 산둥 등에 있는 공동 제조공장을 갖춘 고급 제약 기업입니다. CDMO 기술 연구 및 개발 서비스를 모두 제공할 수 있습니다. 또한 원료 및 의약품 중간물을 원료 및 의약품 제조 서비스용으로 제공하는 다양한 실험실 R&D 및 생산 서비스를 제공합니다. 이 과정에서 합성 경로 연구 개발, 공정 재검색 및 개발 및 최적화, 스케일 업 생산, 국내 및 외국 약물 등록, 산업 장비 선택, 자동 제어 시스템 및 기술 프로세스 패키지가 제공됩니다.
포장 및 배송
제품명 : Rimegepant
동의어:
BMS 927711, BMS-927711,
4-(2,3-디하이드로-2-옥소-1H-imidazo[4,5-b]피리딘-1-yl)-1-피페리디에카르복실산(5S,6S,9R)-5-아미노산-6-(2,3-디플루오르오페닐)-6,7, 8,9-테트라릴-5H-클로타산[9-사이에스테르]
리메제반트;
CS-2806,
BMS-927711(리메제페트)
BMS 92771, RIMEGEPANT,
BMS-927711
BMS927711,
BMS 92771
CAS: 1289023-67-1
MF: C28H28F2N6O3
MW: 534.56
EINECS:
제품 범주: API; 1289023-67-1
Mol 파일: 1289023-67-1.mol
리메제반트 화학 물질 특성
밀도 1.45 ± 0.1g/cm3(예측)
보관 온도 20°C에서 보관합니다
DMSO에서 용해성
결정질 솔리드 형성
pKa 12.03 ± 0.20(예측)
Reimegepant 사용 및 합성
설명 Rimegepant (Nurtec ODT) (2020년 2월에 FDA 승인) 성인의 경우 편두통의 급성 치료에 75mg의 단일 강도로 ODT를 사용할 수 있습니다. 24시간 내에 75mg을 투여해서는 안 됩니다. 금기증이 없는 경우에는 CYP3A4 억제제와 병용하지 말아야 합니다. 가장 일반적인 유해 반응을 피해야 합니다 메스꺼움, 소수의 환자에서 발생합니다(리메가페트 PI, 2020). 임상 시험에서 75 mg 용량의 리메가펩트 한 투여가 투약 후 2시간 동안 가장 증상이 심하지 않는 증상(35% 대 27%)과 통증(리메가펩트 그룹의 21% vs 위약 그룹의 11%)에서 위약보다 우월한 것으로 나타났습니다(Croop et al., 2019). 현재 편두통 예방을 위해 이 약물을 평가한 후기 임상 시험에 포함되어 있지만, Rimegepant는 편두통 예방에 대한 승인을 받지 않았습니다(NCT03732638,2020).
리메제페트는 편두통 치료에 사용되는 경구용 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드(CGRP) 수용체 길항제입니다.
리메제반트 준비 제품 및 원료
원료 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-(2,3-dihydro-2-oxo-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl)-, (5S, 6S, 9R)-5-azido-6-(2,3-diaido-6-(2,3-diphenyl)-6,7, 8,9-tetraho-hidyl-hidhydro-hethyl-hidaza-hido-hidaz
태그 : 리메제반트 (1289023-67-1) 관련 제품 정보
감사를 받은 공급업체 
