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감사를 받은 공급업체 | 제품 이름 | 감마 사이클로드extrin | ||
| 배치 번호 | 20200625 | 송장 날짜. | |
| 수량 | 1000kg, 40개 | 제조 날짜: | 2020년 6월 25일 |
| 계약 번호 | 만료 날짜 | 2022년 6월 24일 | |
| 항목 | 표준 | 결과 | |
| 표현 | 흰색 또는 거의 흰색, 용액성 또는 결정질 분말. 물과 프로엔 글리콜에서 자유롭게 용해됩니다. 알코올에서 아주 약간 용해됩니다. | 준수 | |
| 식별 | IR | USP Gamma Cyclodextrin RS와 동일한 흡수 밴드 | 준수 |
| HPLC | 주요 시료 용액의 보존 시간은 표준 용액에 해당합니다. | 준수 | |
| 광학 회전 | 174° - - + 180° | 175° | |
| 점화 스위치 잔류물 | 0.1% 이하 | 0.1 | |
| 물질 감소 | 0.5% 이하 | 0.09 | |
| 알파 사이클로덱스트린 | 0.5% 이하 | 감지되지 않음 | |
| 베타덱스 사이클로덱스트린 | 0.5% 이하 | 감지되지 않음 | |
| 다른 불순물의 합계 | 0.5% 이하 | 감지되지 않음 | |
| 건조 손실 | 11.0% 이하 | 9.0 | |
| 용액의 색상 및 선명도 | 420nm에서 흡수도는 0.20보다 크지 않고 용액입니다 | 준수 | |
| 분석 | 98.0% - - - 102.0% | 99.3 | |
| 총 호기성 미생물 수 | ≤ 1000cfu/g | 20cfu/g | |
| 합쳐진 금형과 연형 합계의 개수 | ≤ 100cfu/g | 감지되지 않음 | |
감마 사이클로덱스트린 CAS 번호 17465-86-0
감마 사이클로덱스트인 제약용 응용 분야:
1). 제약 분야에서는 감마 싸이클로드덱스트인 제약과 약품이 포함 화합물을 생산할 수 있습니다.
이것은 가능한 것: A. 불안정한 약을 안정되게 만들고; B. 혼수, 끈적끈적하고 액체 약물을 만들 수 있습니다
더 많은 분말 유사; C. 불용성 또는 고분해성 약물을 용해합니다.
2). 살충제 분야에서는 감마 싸이클로드덱스트린을 사용한 약품과 의학이 복합제제를 생산할 수 있었습니다
살충제를 몇 가지 보관하고 살충제의 효능을 증가시키기 위해.
3). 식품분야에서는 감마 싸이클로오드덱스트인 제약등급이 다음과 같은 효과를 낼 수 있다. A. 특이 냄새를 제거하고 개선한다
음식 조직 구조를 개선하고, 쓴맛과 신맛 제거
D. 산화 방지, E. 유질을 유지하고 개선합니다.
4). 일상적인 화학 분야에서 감마 사이클로덱스트르트인 제약등급은 에멀게이터 역할을 하고 화장품 생산에서 품질 개선자로 기능할 수 있습니다. 이 페이스트와 치아 파우더에도 사용할 수 있습니다
탈취제와 보존제로.
5). 환경 보호 분야에서는 감마 사이클로덱스트인 제약등급을 폐수를 오일로 처리하면 됩니다. 알파사이클로덱스트인 용액은 오일 홈을 청소하는 데 사용할 수 있습니다
그리고 재활용하여 연료 오일을 얻습니다.
| 자연순환형; | |||
| 알파-사이클로덱스트인 | 베타(Beta) - 사이클로덱스트인(Cyclodex | 감마 - 사이클로덱스트인 | |
| 알파 순환형 파생 모델; | |||
| 하이드록시프로필 알파-사이클로덱스트인 | 술포부틸테르 알파-사이클로덱린 | ||
| 베타 사이클로덱스트인 파생 모델; | |||
| 하이드록시프로필-베타-사이클로덱스트인 | 술포부틸 에테르 - 베타 - 사이클로덱스트틴 나트륨 | ||
| 피록시암 - 베타 - 사이클로덱스트롬 | 글루코실-베타-싸이코드덱스트틴 | ||
| 히드로세틸-베타-사이클로오덱스트린 | 카르복시메틸-베타-사이클로덱스트린 | ||
| 하이드록시프로필-베타-사이클로덱스트인 | 2,6 - 디메틸-베타-사이클로덱스트틴 | ||
| 2-하이드록시프로필-베타-사이클로덱스트인 | 메틸 베타-싸이클로드덱스트틴 | ||
| 감마 사이클로드형 파생 모델; | |||
| 하이드록시프로필 - 감마 - 사이클로덱스트인 | 술포부틸테르 - 감마 - 사이클로덱스트린 | ||
| Cyclodextrin Inclusion 화합물 | |||
| 퓨라리아 플라보네의 수용성 복합제입니다 | 균수 추출물의 가용성 포함 화합물 | ||
| 공장 필수 오일 포함 화합물 | 풍미 복합물 | ||
| 회전 물질 분리 시약 | |||
| 크로마토그램 필러: 사이클로덱스트린 | |||
| Cyclotapentylosy 기본 정보 |
| 제품 이름: | 사이클로코타펜타틸로오스 |
| 동의어: | CYCLOFLO(TM) 42; CYCLOOCTAOSE; CYCLOCTAAAMYLOSE; CYCLOMALTOOCTAOSE; GAMMA-CYCLODEXTRIN; SCHARDINGMA-DEXTRIN; 사이클로로콘테흘레; Wacker Chemie AG, Burghatiden, 독일, 사이클론 2.0, 사이클론 2.0, 사이클론 2.0, 독일, 사이클론 2.0, 사이클론 2.0, 독일, 사이클론 2.0, 사이클론-9%-CYCLOCLOCLOCLOCL |
| CAS: | 17465-86-0 |
| MF: | C48H80O40 |
| MW: | 1297.12 |
| EINECS: | 241-482-4 |
| 제품 카테고리: | 알코올, 빌딩 블록, C11~C30+, C20~C60+, 화학 합성, 에테르, 유기 빌딩 블록, 산소 화합물, 생화학, 사이클로드린, 기능성 재료; 호스트-게스트 화학을 위한 Macrocycles; 올리고당; 당; 덱스트린, 설탕 및 탄수화물 |
| Mol 파일: | 17465-86-0.mol |
| 사이클로로타펜테로오스 화학 특성 |
| 녹는점 | 300 °C 이상 |
| 알파 | [α] D25 + 174~ + 179°(c = 1, H2O)(건조 후) |
| 끓는점 | 825.2°C(대략적인 예상) |
| 밀도 | 1.2064(대략적인 예상) |
| 굴절률 | 1.7500(예상) |
| FP | 450ºC |
| 용해성 | 1 M NaOH: 25 mg/mL, 약간 흐려질 정도로 분명할 수 있습니다 |
| pKa | 11.68 ± 0.70(예상) |
| 있습니다 | 파우더 |
| 색상 | 흰색 |
| 광학 활동 | [α]/D 174.0 ~ 180.0° |
| 물 용해성 | 232g/L(25°C) |
| 최대 | λ: 420nm 최대: ≤ 0.20 |
| 머크 | 14,2718 |
| BRN | 5725162 |
| InChIKey | GDSRMDSINPKSL-HSEONFRVSA-N |
| EPA 물질 레지스트리 시스템 | 감마.- 사이클로덱스트인(17465-86-0) |
| 안전 정보 |
| 위험 코드 | 시안 |
| 위험 설명 | 38-36월 37일 |
| 안전 선언 | 26-36-24/25-22 |
| WGK 독일 | 2 |
| RTECS | GU2293080 |
| F | 3 |
| HS 코드 | 29400000 |
| 사이클로로타펜타상실사용과 합성 |
| 화학적 특성 | 흰색 분말 또는 크리스탈 |
| 화학적 특성 | 사이클로덱스트린은 흰색이며, 실제로 무취의 미세한 결정질 분말로, 약간 달콤한 맛을 냅니다. 일부 사이클로드린내 유도체는 비정질 분말로 발생합니다. |
| 생산 방법 | 사이클로덱스트린은 특수 박테리아를 이용해 전분의 효소 분해에 의해 제조됩니다. 예를 들어, β-사이클로덱스트린은 전분 또는 전분 가수분해 시 글루코실트랜스페라아제 효소의 작용에 의해 생성됩니다. 유기 용제는 β-cycloodextrin을 생성하는 반응을 유도하고 효소 반응 중에 미생물의 증식을 방지하는 데 사용됩니다. β-사이클로덱스트린과 유기 용매의 불용성 복합물은 비순환성 전분과 분리되며 유기 용제는 용매가 1ppm 미만으로 β-사이클로덱스트린에 남아 있도록 진공 상태에서 제거됩니다. β-cycloodextrin은 탄소 처리 후 물로 결정화해 건조 및 수거됩니다. |
| 제약 응용 분야 | Cyclodextrin은 '버케톤식' 또는 '콘엘리스와 같은' 토로이드 분자로, 경질 구조와 중심 캐비티를 가지고 있으며, 사이클론 유형에 따라 크기가 달라집니다. 캐비티의 내부 표면은 소수성이고 토러스 외부는 친수성이며, 분자 내에 수산화기가 배열되었기 때문입니다. 이러한 배치를 통해 사이클로덱스트린에서 캐비티에 게스트 분자를 수용하여 포함 복합물을 형성합니다. Cyclodextrin은 다양한 약물 분자를 가진 포함 복합체를 형성하는데 사용될 수 있으며, 결과적으로 용해도가 향상되고 화학적 및 물리적 안정성이 향상되므로 용해와 생체 가용성이 주로 개선됩니다. 싸이클로드덱스트인 포함 복합체는 또한 활성 물질의 불쾌한 맛을 가리고 액체 물질을 고체 물질로 변환하는 데 사용되었습니다. γ-cycloodextrin은 가장 큰 캐비티를 가지고 있으며 큰 분자를 가진 포함 복합체를 형성하는 데 사용할 수 있습니다. 이 용해도 독성이 낮고 수용성이 향상됩니다. 비수성 용매를 사용하여 조제된 약물의 안정적이고 가용성 제제를 생산하기 위해 비경구 제형에서 사이클로덱스트린을 사용했습니다. 안약 제제에서 코티코스테로이드와 같은 친유성 약물을 사용한 사이클로오드트리신(cyloodextrin)은 수용성 복합체를 형성합니다. 이 약물은 약물의 물 용해도를 높이고, 안구에 대한 약물 흡수를 개선하고, 안방수 안정성을 개선하고, 국소 자극을 줄이는 것으로 나타났습니다. 사이클로오덱스트린은 용액, 좌약, 화장품 제형에도 사용되어 왔습니다. |
| 안전 | 사이클로덱스트린은 전분 유도체이며 주로 경구 및 비경구 제약 제제에 사용됩니다. 또한 국소 및 안과 제제 에도 사용됩니다. Cyclodextrin은 화장품 및 식품 제품에도 사용되며, 일반적으로 기본적으로 무독성 및 비자극성 물질로 간주됩니다. 그러나 비경구 투여할 경우 β-사이클로덱스트린은 대사되지 않고 신장에 비가용성 콜레스테롤 복합체로 축적되어 중증 신독성을 일으킴 경구 투여된 사이클로덱스트린은 결장의 미생물에서 대사되어 대사산물, 말토덱스트린이나 당류, 포도당을 형성하며, 이들은 최종적으로 이산화탄소와 물로 배출되기 전에 더 많은 대사체입니다. 1957년에 발표된 한 연구에 따르면 구강투여 사이클로덱스트린은 독성이 매우 높았지만, 흰쥐와 개에서의 최근의 동물 독성 연구에 따르면 이것이 그렇지 않은 것으로 나타났으며, 현재 여러 국가에서 식품과 경구 투여 약물에 사용하도록 사이클로덱스트린을 승인했습니다. 사이클로덱스트린은 피부와 눈에 자극적이거나 흡입 시 자극되지 않습니다. 또한 사이클론 외출이 돌연변이유식인지 기형성인지 암시할 만한 근거는 없습니다. γ-사이클로드extrin LD50(rat, ip): 4.6g/kg LD50(rat, IV): 4.0g/kg LD50(쥐, 경구): 8.0g/kg |
| 스토리지 | 사이클로덱스트린은 밀폐된 용기에 넣어 시원하고 건조한 장소에 보관해야 합니다. 사이클로덱스트린은 고습으로부터 보호될 경우 고체 상태로 안정적입니다. |
| 규제 상태 | FDA 비활성 성분 데이터베이스에 포함: α-사이클로덱스트린(주입 준비), β-사이클로덱스트린(경구용 정제, 국소 젤), γ-사이클로덱스트린(IV 주입). 캐나다 비약성 성분 목록(안정제, 용해성 제제) 및 유럽, 일본 및 미국에서 사용이 허가된 경구 및 직장 제약 제제에 포함됩니다. |
