• Betadex Sulfobutyl Ether Sodium CAS 번호 182410-00-0
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Betadex Sulfobutyl Ether Sodium CAS 번호 182410-00-0

가루:
사용자 지정: 비 사용자 정의
인증: ISO 9001, USP, BP
적합: 어린이, 성인
상태: 고체
청정: > 96 %

공급 업체에 문의

골드 멤버 이후 2019

비즈니스 라이센스가 검증 된 공급 업체

평가: 5.0/5
무역 회사

기본 정보

모델 번호.
BP/USP/FCC
매장
건조하고 시원한 곳
CAS 번호
182410-00-0
M F
C42h70o35
M G
1134.9842
En No.
1308068-626-2
운송 패키지
25kg/Drum
사양
BP/USP/FCC
등록상표
JK
원산지
China
세관코드
294000
생산 능력
100mt/Year

제품 설명

베타덱스 술포부틸 에테르 나트륨은 알칼리 조건에서 에타사이클로딘이 1,4부탄술폰산 락톤에 의해 알킬레이팅될 때 생성되는 나트륨 소금입니다. 이 이온은 수용성이 높은 음이온 베타사이클로덱스트린(betacyodextrin) 미분액입니다. 베타덱스 술포부틸 에테르 나트륨은 약물 분자와 잘 결합하여 비공유복합체를 형성할 수 있으므로 안정성, 물 용해도, 또한 이 약물의 안전성, 신독성 감소, 약물 용혈 완화, 약물 방출률 조절, 악취 등의 효과가 있습니다. 베타클리사이클덱스트린, 술포부틸 베타사이클로덱스트린 나트륨과 비교했을 때 물 용해도가 높고 용혈성 효과가 작으며 신장 독성이 낮기 때문에 매우 광범위한 적용 가능성을 가진 새로운 약물 부형제 치료제로 사용됩니다.
 

베타덱스 술포부틸 에테르 나트륨(EP9.6)
내용
SULFOBUTYLBETADEX 나트륨 98.0% - 102.0%
평균 대체 정도 5.9-6.6
문자
표현 흰색 또는 거의 하얀 흡습성 분말
용해성 물에 자유롭게 용해되며, 무수 에탄올과 네클로라이드 내에서 사실상 불용성
식별
INFRAED 흡수 분광광도법 흡수 대역이 동일합니다. 일부 흡수 대역의 상대적 강도는 달라질 수 있습니다.
B 나트륨 반응 이 약에서는 나트륨 반응(a)을 제공합니다
테스트
pH 5.0-7.5
솔루션 모양 무색의 투명
설탕 감소 NMT 0.05%
불순물
베타덱의 제한 NMT 0.1%
1'2d1로 제한6-옥사티안-2,2-디온 NMT 0. 5ppm
4-하이드록시부탄-1-술폰산 제한 NMT 0. 1%
4'-옥시디(부탄-1-술폰산)의 한계 NMT 0. 05%
염화나트륨 제한 NMT 0.20%
NMT10.0%
미생물 오염
총 호기성 미생물 수 NMT 100cfu/g
합쳐진 금형과 연형 합계의 개수 NMT 100cfu/g
대장균 부재
살모넬라 부재


Betadex Sulfobutyl Ether Sodium CAS No. 182410-00-0
 

β-Cyclodexin, sulfobutyl 에테르, 나트륨 염분 기본 정보
제품 이름: β-Cyclodexin, 황푸부틸 에테르, 나트륨 염
동의어: CAPTISOL; 황산포부티르 β-cycloodextrin 나트륨; Betadex Sulfobutyl Ether 나트륨 (500 mg); 황포부틸 에테르 B-사이클로덱틴; 소염; 황포부틸 에테르; 황포부틸 에테르-베타-사이클린틴 나트륨; CAPTISOL, 베타-CLODEXTRIN SULTHOL 소금염
CAS: 182410-00-0
MF: C42H70O35
MW: 1134.9842
EINECS: 1308068-626-2
제품 카테고리:  
Mol 파일: 182410-00-0.mol
 
 
β-Cyclodexin, sulfobutyl 에테르, 나트륨 화학 특성
용해성   물에 용해됩니다. 톤, 메틸, 초형에서는 불용성.
있습니다   솔리드 파우더
색상   흰색에서 흰색으로 꺼짐
 
안전 정보
HS 코드   2940006000
 
MSDS 정보
 
 
β-Cyclodexin, sulfobutyl 에테르, 나트륨 염 사용 및 합성
화학적 특성 β-Cyclodexin, 황푸부틸 에테르, 나트륨염은 백색 가루입니다.
화학적 특성 β-Cyclodexin, sulfobutyl 에테르, 나트륨 염은 α(1 → 4)글루코사이드 결합에 의해 부착된 7개의 D-(t)-글루코프라노즈 단위를 포함하는 순환성 올리고당 당류입니다. 술포부테르 b-사이클론덱스트린은 부틸 스페이서 그룹에 의해 소수성 캐비티에서 분리된 술폰산염 나트륨과 함께 음이온 사이클로오드틴 미생물입니다. 대체 대체물은 사이클로덱스트린 구조의 글루코피란오스 유닛 중 하나 이상에서 위치 2, 3, 6에 도입됩니다. b-cycloodextrin에 sulfobutylether(SBE)를 도입하면 이론적으로 1에서 21까지 다른 수준의 대체를 가진 재료를 생산할 수 있습니다. hepta-대체를 사용한 준비(SBE7-b-CD)는 가장 바람직한 약물 운반 특성을 가진 사이클로덱스트린입니다. 술포부틸테르 b-사이클로덱스트린은 흰색 무정형 분말로 나타납니다.
사용 β-Cyclodexin, 황푸부틸 에테르, 황포부틸 에테르 그룹을 포함한 나트륨 염 및 분자의 길이에 따라 대체된 나트륨 이온입니다. β-Cyclodextrin은 효소 변환을 통해 전분으로 생성된 순환 올리고당(oligosacligide)입니다. β-Cyclodexin, 황포부틸 에테르, 나트륨 염분은 흔히 고단성 치아발란티머 분리를 허용하는 HPLC 컬럼을 생산하는 데 사용됩니다.
사용 SBE-β-CD는 약품의 용해성 및 안정성을 최적화하도록 설계된 구조를 가진 화학적 변성 사이클로드린입니다.
생산 방법 설포부테르 β-사이클로덱스트린은 기본 조건에서 1,4-부탄 황색톤을 사용하여 브시클로오덱스트린의 알킬레이로 준비합니다. b-사이클로덱스트린에서의 치환은 과정에 사용되는 황색톤에 대한 β-사이클로덱스트린의 이론 공연비에 의해 제어됩니다.
제약 응용 분야 사이클로덱스트린은 결정질, 비흡습성, 전분으로 유도된 주기적인 올리고당류(Cyclodextrin 참조)입니다. 술포부틸테르 브사이클로덱스트린은 비정질, 음이온 대체 b-사이클론드브린 파생체입니다. 다른 대체 사이클로오드린 유도체도 사용할 수 있습니다.
술포부틸테르 b-사이클로덱스트린은 작은 유기 분자, 펩타이드 및 단백질을 포함한 다양한 유형의 화합물을 가진 비공유 복합체를 형성할 수 있습니다. 또한 물에서 용해성과 안정성을 향상시킬 수 있습니다. 황포부틸테르 브사이클로덱스트린의 첫 번째 용도는 주입형 제제제였습니다. 또한 경구용 고체 및 액체 투여 형태, 안과용, 흡입 및 비강내 제형에도 사용할 수 있습니다. 술포부틸테르 브사이클로덱스트린은 삼투성 제제 및/또는 용해도 제제로 기능할 수 있으며 충분한 농도로 존재할 경우 항균성 보존제 특성을 가지고 있습니다.
사용할 수 있는 황포부테르 β-cycloodextrin의 양은 제형, 투여 경로, 그리고 약물이 투여되는 복합제까지 사이클로오드덱스트린 기능을 포함시키기 위한 목적에 따라 달라집니다. 용해에 필요한 최소 양은 일반적으로 약 1-5의 사이클로덱스트린/약물 몰라 비율입니다(피부 데이터에서 실험적으로 정확한 비율 결정). 제형의 최대 사용은 점도(예: 시링가능 농도는 최대 50%w/v로 간주할 수 있음), 편도성 또는 고형 용량 형태의 총 중량 및 크기(예: 개별 알약의 그램 미만)와 같은 물리화학적 제약에 의해 제한될 수 있습니다. 약동학/약력학(PK/PD) 고려 사항에 따라 제한될 수 있습니다. 사이클론 복합제의 희석으로 인해 피부색이 없는 약물의 양이 증가하므로 안과적 제형과 같이 투여 시 희석되지 않는 제형은 사이클론 농도에 민감합니다. 이러한 제형의 경우 용해도에 필요한 최소값보다 큰 사이클로드트린체 농도는 미성분의 가용성을 감소시켜 느린 발병, 낮은 Cmax, 생체이용률 등의 효과를 발생시켜 PK/PD 기대치에 영향을 줄 수 있습니다.
안전 술포부탈리테르 b-사이클로덱린은 비경구 투여 시 신독성인 b-사이클로덱스트린에서 유래합니다. 그러나, 연구 결과에 따르면 황포부틸테르 백사이클로덱스트린은 정맥주사용 볼루스 주사, 경구 투여, 흡입 등을 통해 투여할 경우 고용량으로 내약성이 우수하다는 것이 밝혀졌습니다. IV 주입을 통해 허가된 보리코나졸 제형으로 최대 9g/day를 투여할 수 있습니다. 고용량의 황포부테르 베타 시사이클로덱스트린 정맥주사 투여에 대한 안전성은 지속적으로 조사되고 있습니다.
술포부테르 베타 시클로오덱스트린에는 체외 및 체내 게노독성 및 약물 평가가 광범위하게 시행되었습니다. 황포부테르 β-사이클로덱스트린 투여에서는 생식독성이나 돌연변이 유발 변화가 관찰되지 않았습니다. 황포부테르 베타 시클로오덱스트린은 생체적합성이며 약물 활동을 보이지 않습니다. 정맥주사로 투여하면 대사되지 않은 약물이 빠르게 제거됩니다.
스토리지 술포부틸테르 b-사이클로덱스트린은 고체 상태에서 안정적이므로 높은 습도로부터 보호해야 합니다. 이 용기는 밀봉된 용기에 넣어 시원하고 건조한 장소에 보관해야 합니다.
최대 60%의 RH에서 가습 시 재료의 외관에 영향을 주지 않고 가역적으로 수분을 흡수합니다. RH 값이 60%를 넘으면 혼란(delilation)이 발생합니다. 이 상태에서는 재료를 건조할 수 있지만 유리 같은 제품을 만들 수 있습니다. 이러한 수분 흡수 동작은 무정형 흡습성의 일반적인 현상입니다.
황포부틸테르 b-사이클로덱스트린은 pH 1 이상의 수액 내에서 안정적입니다. 특히 고산성(pH <1) 용액에서 분해되어 고리 개방 형태를 생성하며 A(1-4) 글루코사이드 결합의 가수분해가 이어집니다.
술포부틸테르 b-사이클로덱스트린 용액은 고압 증기 살균할 수 있습니다.
비호환성 황포부틸테르 b-사이클로덱스트린이 있으면 염화벤잘코늄의 보존제 활성이 감소합니다.
규제 상태 Sulfobutylether β-cycloodexin은 현재 미국, 유럽 및 일본에서 승인 및 판매되는 IV 및 IM 주입형 제품에 포함되어 있습니다. 이 성분은 IM 및 IV 사용을 위한 FDA 비활성 성분 데이터베이스에 포함되어 있습니다. SC, 구강, 흡입, 코, 안과 등 다른 경로에 사용 임상 연구에서 평가 중입니다.




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판매 및 기술 지원 담당 직원이 귀하의 응용 분야에 적합한 보호 기능을 선택할 수 있도록 도와주고 평가를 위한 당사 제품 샘플을 제공해 드립니다. High Five에서는 최고 수준의 고객 서비스, 경쟁력 있는 가격, 신속한 배송, 종합적인 첨단 제품 제공을 위해 최선을 다하고 있습니다. 우리의 궁극적인 목표는 만족입니다.





포장 및 배송  

Betadex Sulfobutyl Ether Sodium CAS No. 182410-00-0Betadex Sulfobutyl Ether Sodium CAS No. 182410-00-0
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T/T, L/C, DP 지불 조건에 동의할 수 있습니다.

Q2. 동일한 애플리케이션에 있는 다양한 제품 인덱스는 어떻게 됩니까?
사양은 응용 프로그램에 따라 사용자 지정할 수 있습니다.

Q3. 제품 샘플은 어떻습니까?
2kg 미만의 무료 샘플을 제공할 수 있습니다(운임료 제외).

4분기. 제품 가격은 어떻습니까?
당사의 제품은 다양한 용도로 사용할 수 있는 지하 브린에서 얻은 화학 합성물입니다. 당사의 제품은  높은 순도와 우수한 품질을 제공하며 가격은 다양한 사양과 수량을 기준으로 합니다.

문제5.화물의 유통 기한은?
제품의 보관 수명은 2년이며 건조하고 환기가 잘 되는 보관 공간을 기준으로 합니다.

문제6.화물의 포장은 무엇인가?
20kg/25kg 우븐 가방, 비닐 봉투 안에 있거나 맞춤 제작 시

문제7.배송 시간은 얼마인가요?
우리는 보통 고객의 지불 또는 원래 L/C를 받은 후 10~20일 내에 화물의 배달합니다


문제8. 어떤 문서를 제공할 수 있을까요?
상업용 송장, 포장 목록, 분석 증명서, 원산지 증명서(양식 E), 하역 청구서, ISO 등
이 문서는 24시간 이내에 Express에서 전체 지불에 대해 발송됩니다.

문제9. 왜 우리를 선택하는가?
우리는 안전하고 다각화된 지불 조건을 받아들입니다.
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2017-12-29