CAS No.: | 56-40-6 |
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공식: | C2h5no2 |
EINECS: | 200-272-2 |
포장 재료: | 종이 |
저장 방법: | 표준 |
유통 기한: | > 12 개월 |
비즈니스 라이센스가 검증 된 공급 업체
표현 | 흰색 결정질 분말 |
분석(C2H5NO2), % | 98.5 ~ 101.5 |
염화물(Cl), % | 0.007 이하 |
중금속(Pb 기준), % | 0.002 이하 |
황산염(SO4 기준), % | ≤ 0.0065 |
건조 손실, % | ≤ 0.2 |
점화 잔류, % | ≤ 0.1 |
유기 휘발성 불순물 | 요구 사항을 충족합니다 |
글리신 기본 정보 |
가장 단순한 구조를 가진 아미노산 발견 내용의 역사 글리신 생산 사용의 분석 바이오합성 |
제품 이름: | 글리신 |
동의어: | 블로팅 버퍼; USP24 글리신 USP24; 글리신 기술; 글리신 USP; 글리신(피드 등급); 글리신(식품 등급); 글리신 (팔등급); 글리신(기술등급) |
CAS: | 56-40-6 |
MF: | C2H5NO2 |
MW: | 75.07 |
EINECS: | 200-272-2 |
제품 카테고리: | API;아미노산;아미노산;아미노산;전기영동 시약;알파-아미노산;아미노산;아미노산;생화학;오메가-아미노화실산;오메가-기능적 알칸놀, 카르복실산, 아민 및 할라이드;글리신[글리신, G];아산 및 유도체;벤조티아졸, 아자졸, 아당계 수용체, 아당계/아당계 |
Mol 파일: | 56-40-6.mol |
글리신 화학적 특성 |
녹는점 | 240 °C(12월)(켜짐) |
끓는점 | 233°C |
밀도 | 1.595 |
증기 압력 | 0.0000171Pa(25°C) |
FEMA | 3287 | 글리신 |
굴절률 | 1.4264(예상) |
FP | 176.67°C |
보관 온도 | 2-8°C |
용해성 | H2O: 100mg /mL |
있습니다 | 파우더 |
pKa | 2.35(25ºC) |
색상 | 5(200mg /mL) 미만(APHA) |
냄새 | 냄새 |
pH | 4(0.2 몰르 수용액) |
pH 범위 | 4 |
물 용해성 | 25g/100mL(25ºC) |
최대 | λ: 260nm 최대: 0.05 λ: 280nm 최대: 0.05 |
JECFA 번호 | 1421 |
머크 | 14,4491 |
BRN | 635782 |
안정성: | 안정적입니다. 가연성. 강한 산화제와 호환되지 않습니다. |
InChIKey | DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N |
CAS 데이터베이스 참조 | 56-40-6(CAS 데이터베이스 참조) |
NIST 화학 참조 자료 | 글리신(56-40-6) |
EPA 물질 레지스트리 시스템 | 글리신(56-40-6) |
안전 정보 |
위험 설명 | 33 |
안전 선언 | 22-24시간 25 |
WGK 독일 | 2 |
RTECS | MB7600000 |
TSCA | 네 |
HS 코드 | 29224910 |
유해 물질 데이터 | 56-40-6(유해 물질 데이터) |
독성 | 토끼에서 LD50 경구 투여: 7930mg/kg |
글리신 사용 및 합성 |
가장 단순한 구조의 아미노산 | 글리시네는 아미노아세테이트라고도 하는 아미노산 시리즈 20개 분자의 가장 단순한 구조입니다. 이 물질은 인체를 위한 비필수 아미노산이며 분자 내에 산성 및 염기성 작용기를 모두 포함하고 있습니다. 이 용액은 수성 용액인 강력한 전해질로 나타나지만, 극성이 강한 용매에서는 큰 용해도를 가지고 있지만 비극성 용매에서는 거의 용해되지 않습니다. 또한, 상대적으로 높은 용융점과 비등점이 있습니다. 수용액의 pH를 조정하면 글리신이 다른 분자 형태를 보일 수 있습니다. 글리신 사이드 체인에는 수소 원자만 들어 있습니다. α-탄소 원자에 연결된 다른 수소 원자 때문에 글리시네는 광학 이성질체가 아닙니다. 글리칸의 측면 결합은 매우 작기 때문에 콜라겐 나선 내에 위치한 아미노산과 같은 다른 아미노산이 차지할 수 없는 공간을 차지할 수 있습니다. 실온에서는 흰색 수정이나 밝은 노란색 결정질 가루로 표시되며, 산 맛과 알칼리성 맛을 편안하게 해 주는 독특한 달콤한 맛을 지니고 있어 음식에 든 사카린의 쓴 맛을 감촉하고 달콤한 맛을 더해줍니다. 그러나 과도한 양의 글리신이 흡수되면 신체에 흡수될 수 없을 뿐 아니라 그러나 또한, 신체의 아미노산 흡수 균형의 균형을 깨뜨릴 뿐만 아니라 다른 종류의 아미노산 흡수에 영향을 미쳐 영양소의 불균형에 영향을 미치고 건강에 부정적인 영향을 미칩니다. 글리신이 함유된 우유는 원료가 되는 주요 원료로, 일반 성장 및 유아의 발달에 쉽게 영향을 미칠 수 있습니다. 밀도는 1.1607이며 녹는점은 232~236°C(분해)입니다. 물에 녹지만 알코올과 에테르 성분은 녹지 않습니다. 염산 수소화물과 함께 작용하여 염화수염을 형성할 수 있습니다. 동물의 근육에 나타납니다. 이 산염은 모노클로로 아세트산염과 수산화암모늄 간의 반응과 겔화 가수분해에서 추가로 정제하여 생성할 수 있습니다. |
검색 기록 | 아미노산은 아미노그룹이 포함된 유기산이며 단백질의 기본 단위입니다. 일반적으로 융점이 상대적으로 높은(200°C 이상) 무색의 결정입니다. 이 물질은 원형 이온화 특성을 가진 물에 용해되며, 니니하이드 시약과 민감한 색소 반응을 가질 수 있습니다. 1820년 단백질 가수분해 산물에서 가장 단순한 구조의 글리신이 처음 발견되었습니다. 1940년까지, 자연에 약 20종의 아미노산이 있는 것이 발견되었다. 인간과 동물의 단백질 합성에 필요합니다. 대부분 α-L형 아미노산입니다. 아미노산에 포함된 여러 가지 아미노그룹과 카르복실 그룹에 따라, 우리는 아미노산을 중성 아미노산(글리신, 알라닌, 류신, 솔레오신, 발린, 시스틴, 시스테인, 메티오닌, 트레오닌, 세린, 아미노산 분자가 한 개의 아미노그룹과 카르복실만 포함된 페닐알라닌, 티로신, 트립토판, 프로라인 및 히드록시프로라인 등), 두 개의 카르복실기와 한 개의 아미노그룹이 포함된 산성 아미노산(글루타메이트, 아스파르타네이트), 분자 하나에 카르복실기 그룹과 두 개의 아미노산이 포함된 알칼리성 아미노산(라이신, 아르기닌) 히스티딘에는 약하게 알칼리성이 있는 질소 링이 포함되어 있어 알칼리성 아미노산에 속하기도 합니다. 아미노산은 단백질 가수분해와 화학적 합성에서 모두 얻을 수 있습니다. 1960년대 이후 산업 생산은 주로 적용된 미생물 발효(예: 글루타마이드 모노나트륨 공장)를 통해 글루타마이트 생산을 위한 발효 방법이 광범위하게 적용되었습니다. 최근 몇 년 동안 사람들은 아미노산 생산을 위한 발효의 원료로 석유 탄화수소와 다른 화학 제품을 응용했습니다. 위 정보는 DAI Xionfeng의 Chemicalbook에서 편집했습니다. |
컨텐츠 분석 | 105°C에서 2시간 동안 건조된 175mg의 샘플을 정확하게 계량하여 250m1 플라스크에 넣고, 분해하기 위해 빙초산 50mL를 첨가하고, 보라색 크리스탈 테스트 용액(TS-74)을 2방울 추가하고, 0.1ml/L 퍼클로로산을 사용하여 파란색-녹색 엔드포인트로 적정했습니다. 동시에 빈 테스트를 수행하고 필요한 수정을 합니다. 각 mL의 0.1mol/L의 과염소산은 글리신(C2H5NO2) 7.507mg과 같습니다. |
글리신 생산의 생물합성 | 1980년대 후반, 일본의 미쓰비시는 선별된 에어로빅 아그로박테리움, 브르비박테리움, 코리네박테리움 게누스를 배양용 탄소, 질소 및 무기 영양소를 함유한 미디어에 추가하였습니다. 그런 다음, 이 등급의 박테리아를 적용하여 25~45°C에서 에타놀아민을 글리시네로 변환하고 pH 값을 4~9로 변경한 다음, 추가로 농도 가도를 적용하여 글리신 제품을 얻을 수 있도록 중화이온 교환 처리를 하였습니다. 1990년대에 들어서는 이후 외국 국가에서 글리신 생산 기술의 새로운 발전이 있었습니다. 니토케미칼(일본)은 배양된 가성도미나, 카제인 박테리아, 30°C 미만에서 45시간 반작용을 위한 글리신 아민 함유 매트릭스에 대한 알칼루겐과 기타 종(질량분율, 건조 중량)과 거의 모든 글리신 아민이 99%의 전환율로 글리시네로 가수분해되는 pH 값 7.9 ~ 8.1의 알칼루지 및 기타 종. 생물학적 방법은 아직 연구 단계에 있지만 높은 선택성, 비오염 특성 때문에 개발 가능성이 높은 합성 경로가 될 것입니다. |
사용 |
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설명 | 글리신(약어로 Gly 또는 G)은 공식이 NH2CH2COOH인 유기 화합물입니다. 수소 대체물질이 사이드 체인으로 존재하는 글리시네는 단백질에 흔히 나타나는 20개 아미노산 중 가장 작은 아미노산입니다. 그 코드는 GGU, GGC, GGA, 유전자 코드 GGG입니다. 글리시네는 무색의 달콤한 결정질 고체입니다. 단백질을 유발하는 아미노산 사이에서 새소리를 하지 않는다는 점에서 독특합니다. 수소 원자 하나만으로 구성된 최소한의 측면 사슬로 인해 친수성 또는 소수성 환경에 적합할 수 있습니다. 글리씨도 콩 식물(종 이름 = 글리신 최대)의 성지이기도 합니다. |
화학적 특성 | 부드러운 맛을 내는 흰색무취의 결정질 파우더. 이 용액은 리트머스에 산성이다. 1g은 약 4mL의 물을 용해합니다. 알코올과 에테르 성분의 경우 매우 용해됩니다. 글리신은 아클로로아세트산 및 암모니아, 젤라틴 및 실크 섬유와 같은 단백질 소스, 중탄산암모늄 및 시안화나트륨에서, 세린 촉매 세분할, 브롬산 및 메틸렌에아미노아세토니트릴에서 준비할 수 있습니다. |
화학적 특성 | 글리신 은 무취이며 약간 달콤한 맛을 냅니다. |
화학적 특성 | 흰색 또는 거의 흰색의 결정질 분말 |
화학적 특성 | 글리신 은 흰색무취의 결정질 분말로 나타나며 달콤한 맛을 냅니다. |
발생 | 젤라틴과 실크 브로in은 천연 원천 중 가장 좋은 것으로 알려져 있습니다 이 아미노산 |
사용 | 글리시네는 미관 제제에서 섬유화 제형으로 사용되는 아미노산입니다. 콜라겐 분자의 약 30%를 차지합니다. |
사용 | 글리시네는 영양소 및 식이보충제로 기능하는 비필수 아미노산입니다. 4ml의 물에서 1g의 용해도를 가지고 있고 콜라겐에 풍부한 함량. 예를 들어 소차린(sac-charin)의 쓰라린 후맛을 가리는 데 사용됩니다. 인공적으로 가당 청량음료. 지방의 산도를 말살한다. |
사용 | 인간 발달을 위한 비필수 아미노산. 척수의 억제신경전달물질, NMDA 수용체의 알로스테릭 조절장치 |
사용 | 글리시네는 인간 발달을 위한 비필수 아미노산입니다. 글리씨란 NMDA 수용체의 알로스테릭 조절제인 척수의 억제성 신경전달제입니다. |
사용 | 미국에서는 글리신이 일반적으로 미국 약전("USP") 및 기술 등급의 두 가지 등급으로 판매됩니다. 대부분의 글리시네는 다양한 용도로 USP 등급 재료로 제조됩니다. USP 등급 판매는 글리신 시장에서 미국 시장의 약 80-85%를 차지합니다. 제약용 글리시네는 정맥주사 등 일부 제약 분야에 사용할 수 있도록 생산되며, 고객의 순도 요구 사항이 USP 등급 지정 하에서 요구되는 최소값을 초과하는 경우가 많습니다. 제약용 글리시네는 종종 독점 사양에 따라 생산되며 일반적으로 USP 등급 글리시네보다 프리미엄급 제품에서도 판매됩니다. USP 등급 표준을 충족하거나 충족하지 않을 수 있는 기술 등급 글리시네는 금속 안색과 마감의 제제로서 산업 분야에 사용하도록 판매됩니다. 기술 등급 글리시네는 일반적으로 USP 등급 글리시네에 할인된 가격으로 판매됩니다. 동물 및 인간 음식 USP 등급 글리신 시장의 다른 시장에는 애완동물 사료 및 동물 사료 시 첨가제를 사용하는 것이 포함됩니다. 인간의 경우 글리신이 감미료/맛 증진제로 판매됩니다. 특정 식품 보충제와 단백질 음료에는 글리신이 포함되어 있습니다. 특정 약물 제제제에는 약물의 위흡수 개선을 위한 글리신이 포함되어 있습니다. 화장품 및 기타 응용 분야 글리신(glycine)은 제산제, 진통제, 항스피리트, 화장품, 세면용품 등의 버퍼링제로 사용됩니다. 많은 기타 제품들이 고무스폰지 제품, 비료, 금속제 등 글리신 또는 그 유도체를 사용합니다. 화학 약품 피드 스톡 글리신 은 다양한 화학 제품의 합성에 있어 중간 기체입니다. 이 용매는 살균제 제조에 사용됩니다. 글리포세이트(Glyphosate)는 잡초, 특히 전년기 및 방송 또는 삼림 살포의 절단기 치료에 사용되는 비선택적 전신 살균제입니다. |
생산 방법 | 글리시네는 1820년 황산으로 젤라틴을 끓인 헨리 브라콘노에 의해 발견되었습니다. 글리시네는 암모니아로 클로로아세트산을 취급하여 산업적으로 제조됩니다. ClCH2COOH + 2 NH3 → H2NCH2COOH + NH4Cl 연간 1500만 kg이 생산됩니다. 미국(GEO Specialty Chemicals, Inc.) 및 일본(Shoadenko에 의해)에서 글리신은 Strecker 아미노산 합성을 통해 생산됩니다. |
생산 방법 | 화학적 합성은 글리신 전처리에 가장 적합한 방법입니다. 아클로로아세트산의 절점과 아미노아세토니트릴 가수분해가 가장 선호되는 생산 방법입니다. |
준비 | 클로로아세트산 및 암모니아, 젤라틴 및 실크 브롬과 같은 단백질 소스, 중탄산암모늄 및 시안화나트륨에서, 세린 촉매 세리에 의해, 브롬산 및 메틸렌에아미노아세토니트릴 등의 단백질 성분이 함유되어 있습니다. |
정의 | ChEBI: 수소 원자를 측면 사슬로 하여 가장 간단하고 유일한 아철인 프로테이나아인 아미노산. |
생합성 | 글리신은 3-포스포로 글리세린에서 유래한 아미노산 세린에서 신체에 입자화된 생체 분사이므로 인간 식단에 필수적인 것은 아닙니다. 대부분의 유기체에서 혈청 하이드록시 메틸 전이효소는 소액터 피리독실 인산염을 통한 이러한 변환을 촉진합니다. 세린 + 테트라하이드로 엽산 → 글리신 + n5, N10 - 메틸렌 테트라히드로엽산 + H2O 척추동물 간에서 글리신 합성은 글리신 시나세(글리신 분할효소라고도 함)에 의해 촉진됩니다. 이 변환은 쉽게 취소할 수 있습니다. CO2 + NH4 + +n5, N10 - 메틸렌 테트라하이드로 엽산 + NADH + H + → 글리신 + 테트라히드로엽산 + NAD+ 글리시네는 코돈 GGU, GGC, GGA 및 GGG로 코딩됩니다. 대부분의 단백질은 소량의 글리씨만 결합됩니다. 특이한 예외는 콜라겐이며 약 35%의 글리신이 포함되어 있습니다. |
바이오테크놀로지 생산 | 글리신 은 화학 합성에 의해서만 제조되며, 오늘날 두 가지 주요 프로세스가 시행되고 있습니다. 암모니아가 많이 함유된 클로로아세트산의 직접 분무는 많은 양의 디와 트리알킬화 제품을 생산하지 않고도 글리칸의 좋은 결과를 제공합니다. 이 과정은 중국에서 널리 사용되고 있으며, 여기서 글리시네의 주요 용도는 살균제 글리포세이트의 원료로 사용됩니다. 다른 주요 공정은 스타커 합성입니다. 포름알데히드와 시안암모늄의 직접 스레코커 반응은 메틸렌 아미노아세토니트릴을 생성하는데, 글리신 생산을 위해서는 두 단계로 가수 분해해야 합니다. 보다 효율적인 방법은 중간 글리콜로니트릴을 아마이린 후 가수분해하는 것입니다.] 동종성 아미노산에 더 자주 적용되는 다른 방법은 버셔베르그스 반응입니다. 포름알데히드와 탄산암모늄 또는 중탄산염 반응은 별도의 단계로 글리신 가수분해할 수 있는 중간 하이다토인입니다. |
생물학적 기능 | 글리시네의 주요 기능은 단백질의 전구입니다. 또한 수많은 자연 제품의 빌딩 블록입니다. 비합성 중간 높은 진핵테에서 포르피린의 주요 전구체인 D-아미노롤레툴린산은 글리신 및 시신닐-COA를 통해 생물결합됩니다. 글리신(glycine)은 모든 퓨린의 중앙 C2N 아단위를 제공합니다. 신경전달기로서 글리씨란 중추신경계, 특히 척수, 뇌간 및 망막에 있는 억제성 신경전달물질입니다. 글리신 수용체가 활성화되면 염화물이 이온성 수용체를 통해 뉴런으로 유입되어 억제성 후시냅스 포텐티아(IPSP)를 유발합니다. ST는 이오트로성 글리신 수용체에 대한 강력한 길항제이지만 이두uculline은 약합니다. 글리시네는 NMDA 수용체에 대한 글루타마이트와 함께 필수 코작용제입니다. 척수에서 글리시네의 억제 역할과 달리 이 동작은 흥분되는 (NMDA) 글루타미나체 수용체에서 촉진됩니다. 글리신 LD50은 쥐에서 7930mg/kg(경구)이며, 과다반응으로 사망을 유발합니다. 있습니다. |
생물학적 기능 | 글리신(glycine)은 또 다른 억제성 CNS 신경전달물질입니다. GABA는 주로 뇌에 위치하고 있지만 글리시네는 주로 척수의 복부 경에서 발견됩니다. 글리시네와 상호 작용하는 약물은 비교적 적지만 가장 잘 알려진 예는 경련제이며, 이는 상대적으로 글리신 특이적 길항제로 보입니다. |
일반 설명 | 흰색 크리스탈 |
공기 및 물 반응 | 수용성. |
반응성 프로파일 | 아미노산 0.2m 수성 용액의 pH는 4.0.이므로 약산 역할을 합니다. 산과 베이스의 특성을 모두 가지고 있습니다. |
위험 | 지방 사용은 0.01%로 제한됩니다. |
화재 위험 | 낮음. 매우 높은 온도에서 점화한다. |
제약 응용 분야 | 글리시네는 최종 동결건조 제품에서 강하고 다공성 및 우아한 케이크 구조를 형성하는 기능이 있기 때문에 단백질 제제에서 일상적으로 냉동건조 부형제 역할을 합니다. 이 기제는 냉동 건조 주입물의 특성이 유리하기 때문에 냉동 건조 주입에 가장 많이 사용되는 부형입니다. 글리신 은 우수한 습윤 특성으로 인해 고속 분해 제제에서 분해 가속제로 연구되었으며 화장품에 완충제와 컨디셔너로 사용됩니다. 위항산성 치료에 글리신(glycine)을 제산제와 함께 사용할 수 있으며, 위 자극 감소를 돕기 위해 아스피린 제제에 포함되기도 한다. |
농업 용도 | 글리시네는 가장 단순한 자연 발생 아미노산이며 대부분의 단백질의 구성 성분입니다. 이 공식은 H2N·CH2·COOH입니다. |
생물학적 활동 | 포유류 CNS의 주요 억제성 신경전달물질 중 하나로 주로 척수와 뇌줄기에서 활동합니다. 또한 NMDA 수용체에 의해 매개되는 흥분성 아미노산 전달의 변조기 역할을 합니다. NMDA Receptor-glycine Site Tocriset™의 일부로 제공됩니다. |
안전 프로파일 | 정맥주사용 경로에 의한 중간 정도의 독성 섭취를 통해 약간의 독성이 있습니다. 돌연변이 데이터가 보고되었습니다. 분해로 가열되면 NOx의 유독 가스가 방출됩니다. |
안전 | 글리시네는 감미료, 완충제 및 식이 보충제로 사용됩니다. 순수 글리신 형태는 IV 경로에 의해 중간 정도의 독성이 있으며 섭취를 통해 약간의 독성이 있습니다. 글리신 관류액을 전신으로 흡수하면 체액과 전해질 균형의 장애 및 심혈관 및 폐 질환이 발생할 수 있습니다. LD50(마우스, IP): 4.45g/kg LD50(마우스, IV): 2.37g/kg LD50(생쥐, 구술): 4.92g/kg LD50(마우스, SC): 5.06g/kg LD50(rat, IV): 2.6g/kg LD50(쥐, 경구): 7.93g/kg LD50(rat, sc): 5.2g/kg |
스토리지 | 글리신이 233°C에서 분해되기 시작합니다 잘 닫힌 용기에 보관합니다. 글리신 관수 용액(95-105% 글리신)은 단일 용량 용기(가능하면 I형 또는 II형 유리)에 보관해야 합니다. |
정제 방법 | 90-95o에서 분해하고, 여과, 약 -5o로 냉각하고, 원심 분리해서 결정체를 배출하여 증류수에서 글리칸을 결정화해 줍니다. 또는 MeOH 또는 EtOH를 추가하여 증류수에서 결정화해 보십시오(예 100mL의 따뜻한 물에 용해된 50g과 400ml의 MeOH가 첨가됩니다.) 결정은 MeOH 또는 EtOH로 씻은 후 d로 씻습니다 불순물은 글리시나테 암모늄, 이미노디아세트산, 니트릴로트리아세트산 또는/및 염화암모늄일 가능성이 높습니다. [Greenstein & Winitz The Chemistry of the amino Acids J. Wiley, Vol 3 p 1955 1961, Beilstein 4 IV 2349.] |
성능 저하 | 글리신(glycine)은 3개의 경로를 통해 저하된다. 동물 및 식물의 주요 경로는 글리신 분할 효소 글리신 + 테트라하이드로 엽산 + NAD + → CO2 + NH4 + +n5, N10 - 메틸렌테트라하이드로폴레이트 + NADH + H + H + 2차 경로에서 글리신이 2단계 저하됩니다. 첫 번째 단계는 세린 하이드록시메틸 전이효소를 사용한 세린의 글리신 바이오합성 역입니다. 그런 다음 세린은 세린 탈수효소에 의해 피루브산로 변환됩니다. 글리신 분해의 세 번째 경로에서 글리시린은 D-아미노산 산화효소에 의해 글리옥시레이로 변환됩니다. 글리옥시레이트는 NAD+-의존성 반응에서 간 젖산 탈수소효소 에 의해 옥살산화합니다. 글리시네의 반감기와 신체의 제거 정도는 용량에 따라 크게 달라집니다. 한 연구에서 반감기라는 시간은 0.5시간에서 4.0시간 사이였습니다. |
공간에 존재 | 성간 매체에서 글리신 검출에 대해 논란이 있습니다. 2008년, Max Planck Institute for Radio Astronomy에서 성변수대 근처의 거대한 가스 구름인 헤마트 큰 분자(Heimat)에서 글리신 유사 분자 아미노피실 니트릴이 발견되었습니다. 2009년 NASA의 우주선인 스타더스트호가 2004년 혜성 와일드 2에서 채색한 글리시네는 외계 글리코인의 첫 발견인 것으로 확인되었습니다. 이 사명사명사명이란 이론이 촉진되는데, 이 이론은 생명의 씨앗이 우주 전체에 널리 퍼져있다고 주장합니다. |
비호환성 | 글리시네는 아미노산과 함께 마이라드 반응을 통해 야로화 또는 갈색이 발생할 수 있습니다. 당류를 줄이면 2차 아민과도 상호작용하여 이미인을 형성하지만 황갈색의 변색은 동반하지 않습니다. |
규제 상태 | 그라 목록. 유럽에서 음식 첨가제로 사용할 수 있습니다. FDA 비활성 성분 데이터베이스(IM, IV, SC 주사, 경구, 직장)에 포함되어 있으며 관류액 용도로 승인되었습니다. 영국에서 허가를 받은 비경구(주사용 분말, 주사용 용액, 백신, 임플란트용 키트) 및 비경구(oro분산형 정제/경구용 동결 건조, 흡입용 분말, 구강용액용 분말, 정제) 제제에 포함됩니다. |
글리신 준비 제품 및 원료 |
원료 | 에탄올-> 메탄올-> 아세트산-> 아모늄 수산화물-> 암모늄-> 염화암모늄-> 아모나이아산나트륨-> 아모나이아늄-> 아모늄 중탄산염-> 활성탄-> 클로로아세트산-> 헥사클로아세트아세트아세트아세트아세트아틴-- 아염산-> 아염기- 아염기- 아염기- 아염기- 아염기- 아염기- 아염기- 아염기- 아염기- 아염기- 아염기- 아염기-> 아염기- 아염기- 아염기- 아염기- 아염기- 아염기- 아염기- 아염기- 아염기- 아염기- 아염기- 아염기- 아염기- 아염기- 아염기- 아염기- 아염기- 아염기- 아염기- 아염기-> 아염기-> 아염기- 아염기- 아염기- 아염기- 아염기- 아염기- 아염기- 아염기 |
준비 제품 | (6-에틸-THIIENO[2,3-D] PYRIMIDIN-4-YLAMLATE)-아세트산-> 6-메옥시딘몰-> 6-메톡시린-1H-indole-3-카르발데히드-> DL-Threonine--> 글리신 메톡시트로클로린-염화 3-염화 염화 염화 염화 염화 염화 염화 염화 염화 염화 염화 염화-3-염산-염산-염산-염산-염산-3-염산-염산-염산-3-염산 염산 염산-3-염산 염산-METROMETROMETROMETROMETROMETROMETROMETROLIMROLIMROLIMROLIMROLIMROLIMROLIMROLIMROLIMROLIMROL4> |