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산화아연 탈황 변성 수소, 암모니아, 알코올 및 유기 화학 물질 생산 시 흡착제
기능 및 적용 범위
아산화아연 탈황 흡착 흡착제 T305 는 수소, 암모니아, 알코올 및 유기 화학 물질의 생산 원료물질 정제 공정에 널리 적용됩니다. 황화수소를 다양한 공급 가스(오일)에서 0.1ppm 미만의 낮은 수소로 제거할 수 있습니다.
탈황 과정의 주요 반응은 다음과 같습니다.
H2S+ZnS=ZnS+H2O
흡착제 또한 COS 및 CS2와 같은 단순한 유기적 유황을 변환 및 흡수할 수 있습니다.
아소르벤트 T305는 적응성이 뛰어납니다. 황 흡수 능력이 높고, 활성이 높으며, 강도가 높고, 활성과 황 흡수 능력이 우수하며, 증기량이 높은 양호한 내성이 있는 심각한 조건에서 작동할 수 있습니다. 높은 온도(약 400ºC)와 낮은 온도(약 200ºC)에서 모두 만족스러운 작동 결과를 얻을 수 있습니다.
2.구성 및 물리적 속성
| 표현 | 흰색 또는 연한 회색 돌출 |
| 입자 크기, mm | 9mm × 4-15mm |
| 벌크 밀도, kg/l | 1.0 - 1.3 |
| 점화 스위치 손실, % | max2 |
| 산화아연 함량, % | 최소 95 |
품질 표준
| 마모 손실, % | 최대 6 |
| 황 함량, % | min20(220ºC) min30(350ºC) |
정상 작동 조건
공급 원료: 경량 오일, 잔류물 균열 가스, 천연 가스, 합성 가스, 석탄 가스 및 이동 가스, 권장 황화수소 농도 250ppm 미만
| 압력, MPa | 4로 상온 |
| 온도, ºC | 200400개 |
| 스팀/공급 가스 | 1 ~ 1.5 또는 드라이 가스 |
| 공간 속도, h-1 | 1000 ~ 3000(가스) 1 ~ 6(액체) |
| 처리 스트림의 황, ppm | 0.1 미만 |
5.독물
산소: 공급 가스(오일)의 산소 함량은 0.5%를 초과해서는 안 됩니다. 산소가 많으면 흡착제 유황의 돌파력이 떨어질 수 있습니다.
염소: 어떤 상태에서든 염소 성분이 탈황 결과에 영향을 미칩니다.
6.로드 중
적재 깊이: 베드 내 가스의 충분한 체류 시간을 보장하기 위해 권장되는 적재 깊이/반응기 직경 비율은 3입니다. 시리즈 내 두 개의 반응기를 구성하면 흡착기의 활용 효율성을 높일 수 있습니다.
로딩 절차:
(1) 적재 전 반응기를 청소합니다.
(2) 흡착제를 스크린(Screen)하여 먼지 제거
(3) 흡수제 상단과 하부에 난치성 구체를 적재합니다. 내화물은 흡착제보다 작은 메시 크기의 스테인레스그물에 의해 흡착제로부터 분리됩니다.
(4) 흡착제를 중심과 내벽 주위로 균일하게 분산하려면 특수 공구를 사용하십시오.
(5) 적재 중 침대의 균일성을 검사합니다. 내부 반응기 작동이 필요한 경우 작업자가 서 있을 수 있도록 흡착제를 나무 판에 올려야 합니다.
(6) 흡착제 유입을 방지하고 가스 흐름이 고르게 분포되도록 하려면 흡착 베드 상단에 스테인레스 네트와 50mm 레이어의 난치구를 설치해야 합니다.
시작
(1) 가스 내 산소 농도가 0.5% 미만일 때까지 시스템을 질소 또는 기타 불활성 가스로 교체합니다.
(2) 주변 또는 압력이 높은 상태에서 질소, 퍼지 가스 또는 합성 가스로 공급 흐름을 예열합니다.
(3) 온도 상승 속도: 실내 온도에서 120ºC/h까지 30-50ºC, 2시간 동안 120ºC, 필요한 온도에 도달할 때까지 120ºC/h 이상 50ºC 4시간 동안 온도를 유지하십시오.
(4) 온도 조절 단계에서 작동 압력에 도달할 때까지 0.5MPa/10분으로 압력을 높이십시오.
(5) 예열 및 압력 상승 후 시스템을 절반 부하로 작동하여 온도, 압력 및 유량을 조절해야 합니다. 그런 다음 전체 작동 시까지 작동이 안정되면 부하를 계속 올립니다.
(6) 사전 가열 전에 압력 상승이 발생하면 위 절차에 따라 조심스럽게 제어해야 합니다. 빠른 온도 상승은 스트레스를 유발하고 흡수제를 분쇄할 수 있습니다.
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