페라미비어 CAS 229614-55-5 페라미비어 USP/EP/BP

• 가루: 네
• 사용자 지정: 비 사용자 정의
• 인증: HSE, USP, BP
• 적합: 나이가 지긋한, 성인
• 상태: 고체
• 청정: > 98 %
• 모델 번호.: jf02-1
• 효과: 안티데프레드송
• 분석: 99.1%
• 매출 취소: 2,000kg
• 패키지: 드럼
• 잔류 용매: 에탄올
• 샘플: 무료
• 무거운 금속: 10ppm
• 용량: 2,500kg
• 키워드: 타르타르산
• 잔류 용제: 20ppm
• 재고: 2000kg
• 사용: 혜부치아 분말
• 피부: 미백
• GMP: 네
• 다른 이름: 3-d] 피리미딘-4-아마민
• 운송 패키지: Drun
• 사양: ip
• 등록상표: jf
• 원산지: 중국
• 세관코드: 2099055900
• 생산 능력: 2800

제품 설명

페라미비어  CAS 229614-55-5


RAPIVAB 주입은 투명 무색 멸균 등토닉 용액(20mL당 200mg)으로 고무 스토퍼와 로얄 블루 플립오프 씰이 장착된 유리 바이알로 되어 있습니다. 각 mL는 0.9% 염화나트륨 용액에 페리미비어 10mg(무수 기준)을 함유하고 있습니다. pH는 USP 및/또는 USP로 조정되었을 수 있습니다. pH는 5.5-  8.5.

페라미비어(Peramivir)는 Biocryst Pharmaceuticals에서 인플루엔자 A/B를 치료하기 위해 개발한 항바이러스제입니다 독감이 유행하게 되는 것을 대비하기 위한 정부의 노력의 일환으로 미국 보건 및 보건 서비스 부서의 지원을 받아 왔습니다. 인플루엔자 바이러스 뉴라미니다아제 억제제인 페라미비어는 감염된 세포에서 새로운 바이러스가 출현하는 것을 방지하여 효과가 있습니다. 경구용 생체이용률이 낮기 때문에 이전에 Johnson and Johnson Company에서 이 약물의 경구 제형을 포기했습니다. 주사용 가능한 페라미비어 정맥투여 제형은 2017년 9월 2 일 이상 증상이 있는 2세 이상의 소아 환자에 대한 합병증이 없는 급성 인플루엔자 치료에 대해 FDA에서 승인했습니다.