Shanghai Iven은 GMP 표준 전자동 제어 CIP를 준수합니다 중국의 세척 시스템 무균 바이알 주입 기계 제조업체

• Type: Pharmaceutical Packaging Machinery
• Finished Dosage Form: Liquid
• Precision: High Precision
• Certification: CE, GMP, ISO
• Voltage: 380V
• Computerized: Computerized
• 사용자 지정: 사용자 지정
• Condition: New
• Warranty: 1 Year
• After-sales Service: Field Installation, Commissioning and Training
• 펌프 유형: 세라믹 펌프, 연동 펌프, 금속 펌프
• 프로세스 유형: 세척, 소독, 주입, 멈춤, 뚜껑 씌우기
• 산업용: HPLC, 업록, LC, GC, LC-ms, GC-ms 분석
• 용량: 사용자 지정
• 운송 패키지: Carton; Wooden Case; Wooden Package
• 사양: 9620.00cm * 2540.00cm * 2330.00cm
• 등록상표: IVEN
• 원산지: China
• 세관코드: 8422303090
• 생산 능력: 사용자 지정

제품 설명

Shanghai IVEN은 GMP 표준 전자동 제어 CIP를 준수합니다 중국의 세척 시스템 무균 바이알 주입 기계 제조업체  

바이알 액체 주입 라인에는 초음파 세척기, RSM 멸균 건조 기계, 주입 및 멈춤 기계, 캐핑 기계가 포함됩니다. 이 라인은 독립적이고 함께 작동할 수 있습니다. 초음파 세척, 건조 및 소독, 충전 및 멈춤, 캡핑 등의 기능을 모두 갖추고 있습니다.
 

생산 절차:

1.컴팩트한 라인은 단일 연결, 세척, 소독 및 건조, 충전 및 멈춤, 캡핑으로 연속 작동을 실현합니다. 전체 생산 공정은 청소 작업을 실현하며, 제품을 오염으로부터 보호하고, GMP 생산 표준을 충족합니다.
2.전선은 PLC 총제어, 주파수 변환기, 터치스크린 제어 기술, 안정적이고 신뢰할 수 있는 작동을 채택합니다.
각 기계에는 전원 차단 재시작 데이터 저장 기능이 있습니다.
4.소독기의 메시 벨트용 초음파 세척 CIP 스테이션.
5.바이알이 채워지지 않고 바이알이 마개 없이 마개를 주입할 수 없습니다.
자격이 없는 바이알의 경우 자동으로 거부하십시오.
7.제품/약물 설계와 제품 접촉 시 우수한 SS 316L를 기계에 채택하여 청소가 보장되고 각질을 없앤다.  
감사 추적, 데이터 무결성, 그래픽 디버깅 및 원격 액세스를 위한 첨단 기능을 갖춘 산업용 PC 제어


생산 프로세스

1단계

초음파 세척
초음파 병 세척기는 약용 바이알과 기타 실린더 병의 내부와 외부를 세척하는 데 사용됩니다.
이 컨베이어의 특징은 다음과 같습니다. 순벨트 컨베이어 바이알이 연속으로 공급되며, 분무 및 초음파 세척으로 시작하여 청소 효과를 강화합니다. 연속 회전 시스템. 이동 시스템, 바이알이 독특한 다이아몬드 클램프로 고정됩니다.

세척 절차 추천: 7 세탁소 배정:
No. 1 & No. 2 스테이션: 순환수가 있는 내부 및 외부 스프레이
No. 3 스테이션: 에일시스 압축 공기를 사용한 내부 불기.
No.4 스테이션: WFI를 사용하여 바이알의 내부를 청소합니다. 이 스테이션에는 바이알을 밖에서 세척하는 4개의 노즐이 있습니다.
No. 5 스테이션: 에일시스 압축 공기를 사용한 내부 불기.
No.6 스테이션: WFI를 이용한 내부 스프레이
No. 7 station: 에일시스 압축 공기를 바이알 내부에 두 번 불어넣어 줍니다. 동시에 바이알을 외부로 불리는 노즐이 네 개 있습니다.

2단계

살균 및 건조
세척된 바이알에서 건조된 멸균과 열을 제거하는 데 사용되는 층류 멸균 터널은 최고 320ºC에 도달하고 7분 이상 효율적인 멸균 시간을 제공할 수 있습니다(3Logs pyrogen redcution).
작업 영역(예열 영역, 가열 영역, 냉각 영역)이 세 개 있습니다. 강철 베이스 플레이트에 장착된 3개의 작업 영역(크롬으로 처리된 표면) 보호 플레이트는 특수 처리된 AISI304로 사용됩니다.

3단계

충전 및 정지
무균 액체 주입기는 국내외 제품 연구에 의해 개발된 새로운 유형의 바이알 주입기입니다. 통합 및 연장에 따라 다양한 첨단 기술을 갖추고 있으며 생산 라인에 적용할 수 있습니다.

 

4단계

캐핑
캡핑 머신은 알루미늄 캡으로 바이알을 밀봉하는 데 적합합니다. 고속, 손상 및 외관의 장점이 있는 단일 캐핑 디스크를 통해 연속적인 형태의 장비입니다.

바이알 액체 생산 라인의 장점

1.컴팩트한 라인은 단일 연결, 세척, 소독 및 건조, 충전 및 멈춤, 캡핑으로 연속 작동을 실현합니다. 전체 생산 공정은 청소 작업을 실현하며, 제품을 오염으로부터 보호하고, GMP 생산 표준을 충족합니다.
2.완벽한 서보 제어.
3.습한 공기 배출구, 전동 스크류 제어, 안전하고 유지보수가 쉬운 투명한 자가 리프팅 보호 커버.
고객의 액체 의약품 및 주입 정확도 요구 사항에 따라 세라믹 펌프 주입 시스템이 선택되었으며, 이를 통해 충진 정확도를 효과적으로 보장하고 유연하게 전환할 수 있습니다.
회전하는 동안 봉입 형태의 스토어로우는 정지 효과를 효과적으로 보장할 수 있습니다.
6.캡핑 기계: 바이알 없음 - 캡핑 없음, 스토퍼 없음 - 캡핑 없음, 진공 흡수 알루미늄 스크랩 장치.
 

제품 매개변수

기술 매개변수

모델	생산 라인	적합합니다 크기	출력(최대)	파워	순 중량	전체 크기
BXKZ I	CLQ 40	2.25ml	6000-12000 PC/h	69.8KW	7500Kg	9930x2500x2340mm
	RSM 620/44
	KGF8
BXKZII	CLQ 60	2.25ml	8000-1 8000개/시간	85.8KW	8000Kg	10830x2500x2340mm
	RSM 620/60
	KGF10
BXKZ III	CLQ 80	2.25ml	10000-24,000개/시간	123.8KW	8100Kg	10830x2500x2340mm
	RSM  900/100
	KGF12

 

회사 프로필

미국 정보

 

 

 

 

 

 

1.장비를 어디에 수출했습니까?
이미 에이사, 유럽, 중동, 아프리카, 남미 등의 45개 이상의 국가에 수출했습니다

2.사용자 방문을 예약할 수 있습니까?
네. 인도네시아, 베트남, 우즈베키스탄, 탄자니아 등에서 진행되는 턴키 프로젝트를 방문해 보세요

3.당사의 요구 사항에 따라 기계를 맞춤 설정할 수 있습니까?
네.

4.장비가 FDA의 GMP에 부합합니까?
예,  해당 국가의 GMP/FDA/WHO의 요건에 따라 장비를 설계하고 제조할 것입니다.

5.지불 조건은 무엇입니까?
일반적으로, 눈에 보이는 TT 또는 취소 불가능한 L/C

6.애프터세일즈 서비스는 어떻습니까?
24시간 이내에 이메일 또는 전화로 회신해 드리겠습니다.
현지 담당자가 있는 경우 문제 해결을 위해 24시간 내에 해당 직원에게 연락합니다.

직원 교육은 어떻게 됩니까?
일반적으로, 우리는 당신의 위치에 설치하는 동안 당신의 직원들을 훈련할 것이다; 당신은 또한 우리의 공장에 당신의 직원 기차를 보내게 환영받을 것이다.

8.턴키 프로젝트를 몇 번 수행했습니까?
러시아, 나이지리아, 탄자니아, 에티오피아, 사우디 아라비아, 우즈베키스탄, 타지키스탄, 인도네시아, 베트남, 태국, 미얀마 등

턴키 프로젝트는 얼마나 걸립니까?
레이아웃 설계부터 설치 및 시운전까지 약 1년
10.어떤 종류의 애프터 서비스를 제공할 수 있습니까?
정규 서비스를 제외하고, 당사는 고객에게 노하우를 전수하고 자격을 갖춘 엔지니어를 파견하여 최대 6-12개월 동안 공장을 운영할 수 있도록 지원합니다.

11.기본적으로 IV 공장 설치 준비는 어떻게 해야 합니까?
토지, 건물 공사, 물, 전기 등을 준비하십시오

12.어떤 종류의 인증서를 가지고 있습니까?
ISO, CE 인증서 등이 있습니다