• Thyroid enlargement용 Thiamazole 정제
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Thyroid enlargement용 Thiamazole 정제

운송 패키지: Box
사양: 10mg*50tab/box
등록상표: FUL
원산지: China

공급 업체에 문의

다이아몬드 회원 이후 2020

비즈니스 라이센스가 검증 된 공급 업체

평가: 4.5/5
무역 회사

기본 정보

모델 번호.
FC46
생산 능력
10000PCS/

제품 설명

항목 이름: 티아마지올 알약
분자 공식
: C4H6N2S

항목 설명

항목 나노미: 티아마지올 알약
아이템 문자: 이 제품은 흰색입니다

표시:
·갑상선기능항진증의 약물 치료는 경증 갑상선종 환자 또는 젊은 환자를 동반하지 않는 환자에게 특히 적합합니다.
·이 질환은 다양한 유형의 갑상선기능항진증의 수술전 준비에 사용됩니다.
·치료 후 갑상선 독성 위기로 인한 발진을 예방하려면 갑상선기능항진증 환자를 방사선 요오드로 치료해야 합니다.
·방사선 요오드 치료 후 간헐적 치료
·개별 사례에서 환자의 일반적인 상태 또는 개인적 이유로 일반적인 치료 방법을 사용할 수 없거나 환자가 메티마졸 정제(가능한 가장 낮은 용량)의 내약성이 우수하기 때문에 일반적인 치료 방법을 거부하기 때문에 갑상선기능항진증의 장기 치료를 사용할 수 있습니다.
·갑상선기능항진증 기왕력이 있는 환자 및 자율성 환자의 경우 요오드 조사를 사용해야 하는 갑상선 종양 (조영제가 포함된 요오드를 사용한 것과 같은) 예방 약물로 사용할 수 있습니다


품목 사양: 10mg * 50tab/box

사용 및 용량: 이 제품은 보통 식사 후 적절한 양의 액체(예: 물 반 컵)로 복용합니다.
·갑상선기능항진증 약물 치료(보존적 치료)
치료 초기 단계에서 질병의 중증도에 따라 메티마졸 용량은 20mg-40mg(메티마졸 기반)(초기 치료)이었으며, 하루에 한 번 또는 하루에 두 번(총 투여량은 동일함) 투여되었습니다. 치료 후 2주부터 6주까지 증상이 호전되면 의사는 필요에 따라 용량을 서서히 조절할 수 있습니다. 다음 1-2년 간의 용량은 하루 2.5mg-10mg(메티마졸 기준)입니다. 용량은 아침 식사 후 하루에 한 번 복용하는 것이 좋으며, 필요한 경우 갑상선 호르몬과 함께 복용할 수 있습니다. 요오드 섭취로 인해 갑상선기능항진증이 있는 환자를 비롯하여 심각한 질병을 앓고 있는 환자의 경우 요오드 투여량이 증가할 수 있습니다.
갑상선기능항진증의 보존적 치료에서 치료 과정은 보통 6개월~2년(평균 1년)입니다. 통계적 관점에서 장기 치료는 관해율을 증가시킬 수 있습니다.
·다양한 유형의 수술 전 준비에 사용됩니다 갑상선기능항진증
위에서 언급한 바와 같이 동일한 치료 원칙이 사용되었습니다.
수술 10일 전에 외과의는 갑상선 조직을 고정하기 위해 요오드를 추가할 수 있습니다.
갑상선기능항진증 환자가 수술을 받을 준비가 되면 선택적 수술 3-4주 전에 이 약물을 사용할 수 있으며(개별 환자의 경우 더 일찍 수술이 필요할 수 있음), 수술 하루 전에 약물을 중단할 수 있습니다.
·방사성 요오드 치료 전 약물
위에서 언급한 것처럼, 투여량과 치료 과정을 결정하는 것은 의사의 판단입니다.
·장기간의 항갑상선 요법은 질환이 있을 때 사용된다 완화되지 않으며 기존 치료법은 완화될 수 없습니다 환자가 채택 또는 거부했습니다
가능한 한 적은 용량의 메티마졸을 투여하고, 보통 갑상선 호르몬을 투여하거나 투여하지 않은 상태에서 이 제품(메티마졸로 계산)의 2.5-10mg을 매일 사용합니다.
·갑상선기능항진증을 방지하기 위해 진단 준비가 포함된 요오드를 사용해야 하는 환자(예: 조영제):
요오드를 함유한 제제를 사용하기 전에 의사의 권고에 따라 이 제품의 매일 10-20mg(메티마졸로 계산) 및 1g의 과염소산염(perchlorate)을 8-10일(예: 신장을 통해 분비되는 조영제)의 주기로 사용하십시오.
선종 기능 또는 갑상선기능항진증 가능성이 있는 환자의 경우 비순이 요오드 제제를 사용할 경우 요오드 준비 시간에 따라 치료 과정을 결정해야 합니다.
또한, 중상기와 기관내 협착증이 있는 환자의 경우, 이 제품은 장기 치료가 더 많이 갑상선종을 유발하여 호흡관이 더 좁기 때문에 단기 치료에만 사용할 수 있습니다. 전체 치료 과정을 모니터링해야 하며 티록신을 동시에 사용하는 것이 가장 좋습니다.
또는 의사의 조언을 따르십시오.


유해 반응
다음과 같은 발생률 정의를 바탕으로 유해 반응을 평가하였습니다.
매우 흔함 ≥1/10
공통 ≥ 1/100, <1/10
흔치 않은 1/1000, < 1/100
희귀 ≥1/10000, <1/1000
매우 희귀 <1/10000
[u] 혈액 및 림프계 이상[/u]
일반적이지 않습니다
과립구감소증은 전체 케이스의 0.3%~0.6%에서 나타났습니다. 과립구감소증(Granulocytopenia)은 치료 후 몇 주 또는 몇 개월 후에 발생할 수 있으며 과립구감소증이 있는 경우 약물을 중단해야 합니다. 대부분의 케이스는 저절로 회복될 수 있습니다.
아주 드물다
혈소판감소증, 전혈구 감소, 전신성 림프절병증
[u] 내분비 이상[/u]
아주 드문
인슐린 자가면역 증후군(인슐린 자가면역 증후군)(혈당 수치가 유의하게 감소)
[u] 신경계 이상[/u]
희귀
미각장애(미각장애, 미각 상실)는 드물게 발생하며, 약물 복용 후 회복될 수 있다. 그러나 정상으로 돌아오려면 몇 주가 걸릴 수 있습니다.
아주 드물다
신경염, 다발성 신경병증
[u] 위장관 이상[/u]
아주 드문
급성 침샘 종창
[u] 간과 기타 이상[/u]
아주 드물다
일부 경우 담즙정체 황달 또는 독성 간염에 대한 보고가 있었습니다. 약물 중단 후 증상이 회복될 수 있습니다. 치료 중 담즙울체로 인한 비유의한 임상적 징후와 GGT(γ-glutamyl) 및 알칼리성 인산분해효소 또는 뼈별 동종효소의 증가 등 갑상선기능항진증으로 인한 변화를 구별하는 것이 중요합니다.
[u] 피부 및 피하조직 이상[/u]
매우 일반적인
다양한 수준의 알레르기 피부 반응(가려움증, 발진, 풍진) 이러한 피부 반응의 대부분은 경미하며 치료 지속 기간 동안 쉽게 완화됩니다.
아주 드물다
전신성 피부염, 탈모, 약물유발성 홍반루푸스를 비롯한 심각한 알레르기 피부 반응
[u] 비정상적인 골격근 및 결합 조직[/u]
공용
관절 통증은 몇 달 동안 치료한 후에도 점진적으로 발생할 수 있습니다.
[u]일반 질병 및 관리 부위 상태[/u]
희귀
약물 발열.


금기:
사이지는 메티마졸, 기타 티오마이아미드 유도체 또는 부형제에 알레르기가 있는 환자, 중등도 내지 중증 혈액 세포 수 장애(호중구감소증), 갑상선기능항진증으로 인한 것이 아닌 기존 담즙울혈, 메티마졸 또는 카르비마졸을 사용한 치료 후 골수가 손상된 환자 등 엄격히 금지됩니다. 임신 중에는 메티마졸과 갑상선 호르몬의 조합을 사용해서는 안됩니다.

주의가 필요한 사항:
경증 과민증(알레르기성 발진, 가려움증 등)이 있는 환자에게는 사이즈치를 사용해서는 안 됩니다.
다음 환자의 경우, 메티마졸은 근접 모니터링 시 단기 치료로만 사용할 수 있습니다
기관내 압박으로 인해 갑상선종이 큰 환자는 갑상선종 성장 위험이 있습니다.
무과립구증(agranulocytosis)의 약 0.396-0.696건의 사례가 보고되었습니다. 따라서 치료를 시작하기 전에 무과립구증(구내염, 인두염, 발열)의 증상을 상기해야 합니다. 이 증상은 보통 치료 시작 후 처음 몇 주 내에 나타나지만 치료 시작 후 몇 개월 후에 또는 재치료 시점에 나타날 수도 있습니다. 특히 경도의 호중구감소증이 있는 환자의 경우, 치료 전과 치료 후에 혈액 세포 수를 밀착 모니터링하는 것이 좋습니다. 이러한 증상이 관찰되는 경우, 특히 치료 기간이 가장 어려운 경우, 즉시 환자의 혈액세포 수를 위해 의사에게 연락을 취하도록 권고해야 합니다. 무과립구증(agranulocytosis)으로 진단된 경우, 약물을 중단해야 합니다.
권장 용량에서는 다른 골수독성 유해 반응이 드물게 나타납니다. 이 약물은 보통 고용량 메티마졸(1일 약 120mg)을 사용한 치료에서 보고됩니다. 이러한 용량은 특정 적응증(중증 질환, 갑상선 위기)에 대해 보존해야 합니다. 메티마졸 치료 중에 골수 독성이 있는 경우 투여를 중단해야 합니다. 필요한 경우 다른 종류의 항갑상선 약물을 사용해야 합니다.
과다투여로 인해 무증상 또는 임상적 갑상선기능저하증 및 갑상선종 성장이 발생할 수 있으며, 이는 TSH의 증가로 인한 것입니다. 따라서 갑상선 기능의 대사 상태가 정상이면 메티마졸 용량을 줄이고 필요하면 레보티록신을 추가해야 합니다. 메티마졸을 완전히 중단하고 레보티록신 단독 요법만으로는 효과가 없습니다.
메티마졸로 치료했을 때, TSH가 억제되었지만 갑상선종은 여전히 자라는데 이는 기저 질환으로 인해 발생하며 레보티록신을 첨가하면 막을 수 없습니다. 내분비 안병증 저하의 위험을 최소화하려면 TSH 수치가 정상인 것이 중요합니다. 그러나 이 질환은 종종 갑상선 질환의 무소속이다. 이러한 합병증은 적절한 치료 계획을 변경한 이유가 아니며, 올바른 치료 시행으로 인해 발생하는 부작용 반응으로 간주되지 않습니다.
항갑상선 요법 후 다른 외과적 치료가 없더라도 환자의 낮은 비율이 장기적인 갑상선기능저하증을 가질 수 있습니다. 이는 약물 부작용은 아닐 수 있지만 기저 질환으로 인해 발생하는 염증 및 갑상선 조직 파괴의 한 과정입니다.
메티마졸로 치료받은 갑상선기능항진증 환자의 경우 병리학적으로 에너지 소비가 감소하면 체중 증가로 이어질 수 있습니다(일반적으로 예상). 임상 증상이 개선되는 것은 에너지 지출이 정상화되는 것을 의미한다고 환자에게 알려야 합니다.
사이즈에는 락토스가 포함되어 있으므로 갈락토오스 불내성, 락토아제 결핍 또는 글루코스 갈락토스 흡수장애와 같은 희귀 유전적 질환이 있는 환자에게는 권장되지 않습니다.
특수 모집단 약물:
간 기능이 손상된 환자의 경우 메티마졸의 혈장 제거율이 감소하였습니다. 따라서 투여량은 가능한 한 낮아야 하며 환자를 면밀히 모니터링해야 합니다.
신장 기능이 손상된 환자의 경우 메티마졸의 약동학적 거동에 대한 데이터가 없기 때문에, 면밀한 모니터링을 통해 용량을 신중하게 조절해야 하며 용량을 최대한 줄여야 합니다.
운전 및 운전 기계:
메티마졸은 기계를 운전 및 작동하는 데 영향을 주지 않았습니다.


임신 및 수유 중인 여성을 위한 약물:
일반적으로 임신은 갑상선기능항진증에 긍정적인 영향을 미칩니다. 그러나 갑상선기능항진증은 일반적으로 임신 중, 특히 임신 첫 달에 치료되며, 임신 중 갑상선기능항진증을 치료하지 않으면 심각한 합병증(예: 조산 및 기형)이 발생할 수 있습니다. 그러나, 부적절한 용량의 메티마졸로 인한 갑상선기능저하증은 유산 경향과도 관련이 있습니다.
메티마졸은 태반 장벽을 통과할 수 있으며 태아 혈액의 농도는 모계 혈청의 농도와 같습니다. 투여량이 적절치 않으면 태아 갑상선종 형성 및 갑상선기능저하증으로 이어질 수 있으며 태아의 출산량도 줄일 수 있습니다. 메티마졸로 치료받은 여성이 두개골피성 저형성증을 동반한 신생아를 출산한 것으로 반복적으로 보고되었습니다. 이 결함은 몇 주 내에 저절로 회복될 수 있습니다.
또한 임신 처음 몇 주 동안 후두폐쇄증, 식도 폐쇄증, 유두 형성부전, 정신 및 운동 지체 등 다양한 특정 형태의 기형이 고용량 메티마졸 치료와 관련이 있습니다. 반대로, 메티마졸에 대한 여러 가지 출산 전 노출에 대한 연구에서 형태학적 이상이 발견되지 않았으며, 아동의 갑상선 또는 신체적, 지적 발달에 영향을 미치지 않았습니다.
배아의 독성 효과는 완전히 배제될 수 없기 때문에 임신 중에는 복리후생 위험을 엄격하게 평가한 후에만 사이즈치를 사용할 수 있으며, 갑상선 호르몬이 더 이상 없는 경우에만 유효한 최소 용량을 적용할 수 있습니다. 메티마졸은 우유로 분비될 수 있으며 모유의 농도는 모친의 농도와 같습니다. 따라서 유아는 갑상선기능저하증의 위험이 있습니다.
메티마졸 치료 중에는 젖분비량이 발생할 수 있지만, 메티마졸의 최대 일일 용량은 10mg이며 갑상선 호르몬을 추가로 투여할 수 없습니다.
갑상선 기능을 정기적으로 모니터링해야 합니다.



FAQ
1.우리 누구야?
중국 푸젠에 본사를 두고 있으며, 2000년부터 북미(40.00%), 동남아시아(25.00%), 서유럽(25.00%), 아프리카(10.00%)에 진출해 있습니다. 현재 우리 사무실에 총 50명이 거주하고 있습니다.

2.품질을 어떻게 보장할 수 있을까요?
대량 생산 전에 항상 사전 생산 샘플;
배송 전 항상 최종 검사

3.무엇을 구매하실 수 있을까요?
의약품 생산 라인, 중간 물질, API, 완제품 약품 준비 및 백신.

4.다른 공급업체에서 구매하지 않는 이유는 무엇입니까?
우리는 우리 자신의 제조 공장과 전 세계 고객을 위해 일하는 한 명의 전문 판매 팀을 가지고 있습니다.

5.어떤 서비스를 제공할 수 있을까요?
수락된 배송 조건: FOB, CIF, EXW, DDP, Express Delivery;
승인된 지불 통화: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY;
승인된 지불 유형: T/T, L/C, PayPal, Western Union;
언어: 영어, 중국어, 일본어


DdVantage:
빠른 배송
온라인 결제
3.품질 보증
4.큰 주문을 환영합니다
영업 후 24시간 서비스
6.경쟁 우위 제품
7.우리의 가치 정보는 "품질은 우리의 문화"입니다.
8.저희와 함께 안전한 자금을 제공해 드립니다. 여러분의 비즈니스가 안전하게 보호되고, 우리의 장점이 있습니다

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최고 품질: 높은 품질을 보장하기 위해 문제가 발견되면 패키지를 다시 배송해 드립니다.
3.안전한 운송: 고속(FedEx, UPS, DHL, EMS) 가장 전문적인 화물  운송업체를 선택하는 것이 좋습니다.
4.빠른 배송: 재고가 있으므로 일단 결제가 이루어지면 빠르게 납품할 수 있습니다.
5.품질 서비스 : 우리는 당신에게 열광적인 애프터 서비스를 제공할 것입니다. 질문이 있으시면 24시간 내에 회신해 드리겠습니다.
6.경쟁력 있는 가격: 대량 주문 시 할인이 적용됩니다.


제조업체 공장
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 는 R&D, 의약품 생산 및 건설, 생명공학 개발 및 이전, 의약품 및 백신의 공동 생산 및 판매를 통합한 종합 회사입니다. 자체 개발한 의약품 생산 장비 브랜드 FUL  은 널리 알려진 여러 제약 회사 CSPC에서 운영되고 있으며 제약 중간물질, API 및 완제제를 비롯한 많은 유명 제약 회사와도 공동으로 운영하고 있습니다.

Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 비즈니스는 정부 부서 및 업계 대표와의 직접 공급 협력, 소매 업계와의 공급 협력 관계 확립 등 모든 수준으로 방사됩니다. 당사는 다양한 국가의 정부, 병원, 클리닉 및 라이선스 약국에 안전하고 효과적인 고품질 의약품과 의료 장비를 합리적인 가격에 적시에 효과적인 서비스로 공급합니다.

현재 Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 는 중간 생성물과 API를 판매할 수 있는 권한을 보유하고 있으며 CSPC 및 HUABEI PHARM이 완제품을 판매할 수 있도록 허가하고 있습니다. 그 후 중국 내 유일한 제조사로서 의약품 생산 라인, 중간 생성물 및 API에서 완제물과 백신에 이르기까지 완벽한 서비스를 제공할 수 있습니다 추가적인 협력을 위해 함께 일할 수 있는 전문 제약 기업 찾기





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평가: 4.5/5
무역 회사
등록 자본
147802.18 USD
식물 면적
180 평방 미터