상품명 P-aminosalicylate enteric-coated 정제
일반 이름 P-aminosalicylate enteric 코팅 정제
이 제품의 주요 성분은 p-aminosalicylate 나트륨입니다.
적응증 이 제품은 결핵균으로 인한 폐결핵과 폐외 결핵에 사용됩니다. 이 제품은 단독으로 사용할 때 내성이 빠르게 발생하는 미코박테리아에만 효과가 있으므로 다른 항결핵제와 함께 사용해야 합니다. 스트렙토마이신과 이소니아지드를 이 제품과 함께 사용하면 결핵균에 대한 내성이 이전 두 제품에 대한 저항으로 인해 더 늦어질 수 있습니다. 이 제품은 비정형 미코박테리아에는 효과가 없습니다. 주로 2차 항결핵 약물로 사용됩니다.
유해 반응 1. 가려움증, 발진, 약물 발열, 천식, 호산구증가증 등의 알레르기 반응 발생률이 높습니다. 2.발병률 감소: 위궤양 및 출혈 다른 질환에는 혈뇨, 단백뇨, 간 기능 장애, 과립구감소증이 있습니다.
금기사항이 명확하지 않습니다.
1.교차 알레르기 반응. 메틸 살리실레이트(Holly Oil) 또는 p-아미노페닐(예: 술폰아미드 또는 염료)이 포함된 다른 염산 등의 다른 살리실산 알레르기가 있는 환자도 이 제품에 알레르기가 있을 수 있습니다. 2.진단 간섭: 황산구리 방법에 의한 소변 당 결정의 거짓 양성, 거짓 양성 반응의 소변 담게닌 측정(아미노살리실산 및 에를리히 시약 반응, 오렌지색 탁한 또는 노란색 생성, 일부 경우 상업용 테스트 결과 원리에 따라 영향을 줌) 알라닌 아미노전이효소(alanine aminotransferase, ALT)와 아스파르테이트 아미노전이효소(aspartate aminotransferase, AST) 정상값이 상승했습니다. 3.울혈성 심부전, 위궤양, 포도당-6-인산 탈수소효소(G6PD) 결핍, 중증 간 기능 장애, 중증 신장 기능 장애 등의 질환을 주의해서 사용해야 한다.
1.임산부에게는 특별한 유해 반응이 확인되지 않았습니다. 동시에 복합요법이 태아에 미치는 영향은 여전히 명확하지 않지만 장점과 단점을 모두 고려해서 선택해야 합니다. 2.아미노살리실산은 우유에 배출될 수 있으며, 유당 여성은 장점과 단점을 모두 살린 후 선택해야 합니다.
어린이 약물은 아동의 사용 및 투여량에 따라 엄격하게 투여해야 합니다.
약물 상호작용 1. 아미노벤조산과 이 산물 사이에는 길항 효과가 있으므로 함께 사용해서는 안 됩니다. 2.이 제품은 항응고제(쿠마린 또는 니히드린 유도체)의 효과를 높일 수 있으므로 p-아미노살리실산 사용 시기 또는 사용 후에 경구용 항응고제의 용량을 적절히 조절해야 합니다. 3.니코틴아미드 성분의 경우 유해 반응이 증가할 수 있습니다. 4.아미노살리실산(아미노살리실산)과 아미노살리실산(아미노살리실산)을 함께 사용하면 신장 세뇨관에서 아미노살리실산(아미노살리실산)의 분비를 줄일 수 있어 혈액 농도 증가, 기간 연장 및 독성 반응이 나타날 수 있습니다. 따라서 아미노살리실산 용량은 아미노살리실산과 벤조소돈 병용 시기 또는 후에 적절하게 조절해야 하며 환자를 면밀히 관찰해야 합니다. 그러나 대부분의 경우 술폰산염을 아미노살리실산 요법의 보조 요법으로 사용하지 않습니다. 아미노살리실산은 리팜피신 흡수에 영향을 미쳐 리팜피신 농도가 낮아질 수 있습니다. 환자는 이 두 약물을 최소 6시간 간격으로 복용하도록 권고해야 합니다. 6.아미노살리실드와 비타민 B12를 병용하면 위장관에서 후자의 흡수에도 영향을 미칠 수 있으므로 아미노살리실레이트 복용하는 환자는 비타민 B12가 더 많이 필요할 수 있습니다.
약물 독물학은 결핵균에 대한 항균 효과만 있습니다. 이 제품은 엽산 합성의 경쟁적 억제에 의해 결핵균의 성장 및 복제를 억제하는 p-아미노벤조산(p-aminobenzoic acid, PABA)의 상대적인 제품입니다.
약동학은 위장관에서 잘 흡수되었습니다. 흡수율은 다른 살리실산보다 더 빠릅니다. 흡수 후 다양한 체액에 빠르게 분포되어 흉막액 농도가 높지만 뇌척수액 농도가 낮습니다. 신장, 폐 및 간 조직으로 빠르게 분산되어 수성 조직에서 높은 농도에 도달합니다. 낮은 단백질 결합률(15%) 최대 혈액 농도는 경구 투여 후 1-2시간에 도달했으며, 이 기간은 약 4시간, T1/2의 경우 45-60분, 신장 손상 환자의 경우 최대 23시간입니다. 이 제품은 간에서 대사되며, 그 중 50% 이상이 비활성 대사물이 되도록 아세틸레이화됩니다. 85%는 투여 후 7-10시간 내에 사구체여과와 세뇨관 분비에 의해 빠르게 배설되었습니다. 14 ~ 33%는 신장을 통해 원래 형태로 배출되었고 50%는 대사산물입니다. 이 제품은 우유를 통해 배출될 수도 있습니다. 혈액투석을 통해 이 제품을 해결할 수 있는지 여부는 알려져 있지 않습니다.
그늘진 곳에 보관하고 밀봉합니다.
FAQ
1.우리는 누구야?
중국 푸젠에 본사를 두고 있으며, 2000년부터 북미 판매(40.00%), 동남아시아 판매(25.00%), 서유럽(25.00%), 아프리카(10.00%) 등 총 50명이 사무실에 있습니다.
2.품질을 어떻게 보장할 수 있을까요?
양산 전 시료가 항상 있어야 합니다.
배송 전 항상 최종 검사
3.우리에게서 무엇을 살 수 있을까요?
의약품 생산 라인, 중간 물질, API, 완제품제 및 백신.
4.다른 공급업체에서 구매하지 않는 이유는 무엇입니까?
우리는 우리 자신의 제조 공장과 전 세계 고객을 위해 일하는 한 명의 전문 판매 팀을 가지고 있습니다.
5.어떤 서비스를 제공할 수 있을까요?
수락된 배송 조건: FOB, CIF, EXW, DDP, Express Delivery;
승인된 지불 통화: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY;
승인된 지불 유형: T/T, L/C, PayPal, Western Union;
언어: 영어, 중국어, 일본어
DdVantage:
빠른 배송
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제조 공장
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 는 R&D, 의약품 생산 및 건설, 생명공학 개발 및 이전, 의약품 및 백신의 공동 생산 및 판매를 통합한 종합 회사입니다. 자체 개발한 의약품 생산 장비 브랜드 FUL은 SINNOPHARM, CSPC와 같은 유명한 여러 제약 기업에서 운영되고 있으며 의약품 중간 물질, API 및 완제제를 비롯한 많은 유명 제약 회사와도 함께 생산 및 판매되고 있습니다.
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 사업부가 정부 부서 및 산업 담당자와의 직접적인 공급 협력, 소매업계와의 공급 협력 관계 확립 등 모든 수준으로 방사됩니다. 당사는 다양한 국가의 정부, 병원, 클리닉 및 라이선스 약국에 안전하고 효과적인 고품질 의약품과 의료 장비를 합리적인 가격으로 적시에 효과적인 서비스를 제공합니다.
현재 Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd는 중간 물질 및 API를 판매할 수 있는 SINOPHARM 인증을 받았으며, CSPC 및 HUABEI PHARM이 완제제를 판매할 수 있는 권한을 보유하고 있습니다. 그 후 중국 내 유일한 제조사로서 의약품 생산 라인, 중간 물질 및 API에서 완제물과 백신에 이르기까지 완벽한 서비스를 제공할 수 있습니다 더 많은 협력을 위해 함께 일할 수 있는 전문 제약 사업자를 찾고 있습니다.
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