• 안드로겐 의존 질환 치료를 위한 에티닐에스트라디올 및 시프로테론 정제 여성
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안드로겐 의존 질환 치료를 위한 에티닐에스트라디올 및 시프로테론 정제 여성

운송 패키지: Box
사양: 2mg*21tab/box
등록상표: FUL
원산지: China

공급 업체에 문의

다이아몬드 회원 이후 2020

비즈니스 라이센스가 검증 된 공급 업체

평가: 4.5/5
무역 회사

기본 정보

모델 번호.
FC083-1
생산 능력
10000PCS/

제품 설명

항목 이름: ethinylestradiol 및 cyproterone 정제
분자 공식
:

항목 설명

항목 나노분: 에티니스트라디올 및 시프로테론 정제
아이템 문자: 상품이 노란색입니다

표시:
에티닐에스트라디올과 사이프로테론 알약은 경구용 피임약에 사용할 수 있습니다.
에티닐에스트라디올 및 사이프로테론 알약은 여드름 등 안드로겐 의존 질환이 있는 여성, 특히 명백한 유형, 지압이나 염증 또는 결절(유포 농포 여드름, 결절성 낭성 여드름)이 있는 여드름, 안드로겐 탈모증 여성, 경증 모증, 다낭성 난소 증후군 환자의 안드로겐과잉증


항목 사양: 2mg * 21tab/box

사용 및 용량: 투여 경로:
경구 투여
관리 방법
치료 효과와 피임약 보호를 위해 정기적으로 에티누스트법을 복용해야 합니다. 이전에 사용한 호르몬 피임법을 중지해야 합니다. 성조충의 투여 방식은 대부분의 복합 경구 피임약과 비슷합니다. 이것은 동일한 관리 규칙을 고려해야 합니다. 복합 경구 피임약을 제대로 복용하지 못하는 비율은 매년 약 1%입니다. 비규칙적으로 에티닐스트린 및 프로포게스테론 정제를 복용하면 위상간 출혈이 발생할 수 있으며 치료 및 피임 신뢰성을 낮출 수 있습니다.
에티닐레스트라디올 시클로프로프로게스테론 알약 복용 방법
옷은 포장에 표시된 방향으로 매일 소량의 액체를 함께 넣어야 합니다. 21일 동안 하루 태블릿 한 대를 사용합니다. 다음 약품은 약물 투여를 중단한 지 7일 후에 시작되며, 일반적으로 중단 출혈이 이 그 기간 중에 발생합니다. 보통 출혈은 마지막 약물이 순환한 후 2-3일 후에 시작되며, 다음 약물 박스의 시작 부분에 출혈이 없습니다.
에티닐레스트라디올 시클로프로프로게스테론 알약 복용 시작 방법
·호르몬 피임약을 사용하지 않았습니다(지난 1개월).
이 약품은 여성의 자연 월경 주기(즉, 월경출혈 첫 날)의 첫 날에 복용해야 합니다. 또한 2-5일째부터 시작할 수 있지만 첫 번째 치료 주기의 첫 7일 이내에 차단 피임약을 추가하는 것이 좋습니다.

·복합 호르몬 피임약(복합 경구 피임약/CoC), 질 링 또는 경피패치 등의 변화입니다

호르몬 알약을 마지막으로 함유한 COC를 복용한 후 즉시 에티닐레스트라디올 시클로프로프로게스테론 알약을 복용해야 하지만, 최소한 COC 원료 철회 기간 말이나 호르몬 무함유 알약 사용 기간 말기에 복용해야 합니다. 원래 질링이나 경피패치를 사용하는 경우, 여성이 제거 당일부터 에티누스트로클로프로프로게스테론 정제를 복용하는 것이 더 낫고, 다음 사용 시작 전에 최신 상태로 제품을 복용해야 합니다.

·프로게스테론(프로게스테론)(펠렛, 주입, 임플란트) 또는 프로게스테론 IUS의 방출에서 변화를 가져옵니다

화합물 시클로프로프로게스테론 아세테이트 알약은 펠렛에서 변경될 수 있습니다(이식물 또는 IUS는 금단 날짜에 복용해야 하며 주사는 다음 번 주입일에 해야 함). 그러나 약물 복용 후 처음 7일 이내에 차단 피임약을 추가하는 것이 좋습니다.
·임신 초기 후 유산
즉시 약을 복용할 수 있습니다. 이 경우 추가적인 피임약이 필요하지 않습니다.
·분만 후 또는 임신 중기에 유산 후
모유 수유 중인 여성의 경우 "임산부와 수유 중인 여성을 위한 약물" 섹션을 참조하십시오.
분만 후 또는 중임 임신 후 21-28일 후에 약을 복용하도록 해야 합니다. 나중에 시작하는 경우, 약물을 복용한 후 처음 7일 내에 여성에게는 장벽 방법을 사용하는 것이 좋습니다. 그러나 성행위가 발생한 경우 복합 시클로프로프로게스테론 아세테이트 알약을 복용하기 전에 임신을 배제해야 합니다. 그렇지 않으면 첫 번째 월경 증세를 기다려야 합니다.
누락된 약물 치료

사용자가 약을 12시간 이상 복용하지 않으면 피임 시 보호 효과가 감소하지 않습니다. 일단 여자들은 생각을 하면, 다음 약물을 규칙적으로 복용하는 동안 즉시 약을 복용해야 합니다.
12시간 이상 복용하는 것을 잊어버리면 피임약 복용이 줄어들 수 있습니다. 누락된 약물 치료는 다음 두 가지 기본 원칙을 따를 수 있습니다.
1.7일 이상 복용을 중단하세요
2.뇌하수체 시상하부 난소 축의 적절한 억제를 유지하려면 7일 동안 계속적으로 시간이 필요합니다
다음 제안 사항은 매일 사용할 수 있습니다.
·1주차
만약 이것이 두 개의 약을 동시에 복용하는 것을 의미하더라도, 사용자들은 마지막에 놓친 약을 생각하자마자 복용해야 합니다. 그런 다음 정기적으로 약을 복용하십시오. 또한 앞으로 7일 내에 콘돔과 같은 피임법을 추가해야 합니다. 7일 전에 성행위가 발생한 경우 임신 가능성을 고려해야 합니다. 알약을 더 놓치면 되고, 규칙적인 중지 기간이 가까울수록, 임신 위험이 더 높아집니다.
·2주차
만약 이것이 두 개의 약을 동시에 복용하는 것을 의미하더라도, 사용자들은 마지막에 놓친 약을 생각하자마자 복용해야 합니다. 그런 다음 정기적으로 약을 복용하십시오. 처음 약물을 투여 받지 못한지 7일 이내에 약물을 정확하게 복용하는 경우 추가적인 피임법이 필요하지 않습니다. 그러나, 그렇지 않거나 두 알약 이상을 복용하지 않은 경우, 여성은 다른 피임법을 7일 동안 사용하도록 권장합니다.
·3주차
약물 중지 기간은 7일 가까우므로 신뢰성 감소 위험이 매우 높습니다. 그러나 약물 치료 계획을 조정하면 피임약 복용을 줄일 수 있습니다. 첫 번째 피임약을 놓치기 전 7일 이내에 첫 번째 피임약을 올바르게 복용한 경우 다음 두 가지 권장 사항 중 하나를 따르십시오. 사용자는 추가적인 피임약을 복용할 필요가 없습니다. 그렇지 않은 경우, 여성들은 두 가지 권고 사항 중 첫 번째 사항을 따르고 다음 7일 이내에 추가적인 예방 조치를 취하는 것이 좋습니다.
1.사용자는 두 개의 알약을 동시에 복용하는 것을 의미하더라도, 기억할 수 있는 한 빨리 마지막 누락된 알약을 복용해야 합니다. 그런 다음 정기적으로 약을 복용하십시오. 다음 약상자는 약물을 복용한 직후 복용했습니다. 즉, 두 상자 사이에 중지 시간이 없었습니다. 두 번째 약품을 복용할 때까지 출혈을 치료할 가능성은 거의 없지만 약물을 복용하는 동안 출혈이 떨어지거나 출혈이 발생할 수 있습니다.
2.또한 여성들이 더 이상 약물 주기를 복용하지 않는 것이 좋습니다. 투여 누락 날짜를 포함하여 7일 동안 약물을 중지한 다음 다음 다음 약물 복용을 시작하십시오.
여성에게 약물 누출이 주어지고 약물 투여 중단 후 첫 번째 정상 간격으로 금단 출혈이 발생하지 않는 경우 임신 가능성을 고려해야 합니다.

위장관 장애에 대한 제안
심각한 위장관 불편감이 발생하여 흡수되지 않을 경우 다른 피임법을 동시에 사용해야 합니다.
약물을 복용한 후 3-4시간 내에 구토가 발생하면 흡수가 완료되지 않을 수 있습니다. 이 경우 "누락된 약물 치료"의 제안을 고려할 수 있습니다. 정상적인 약물 치료 계획을 변경하고 싶지 않은 여성은 다른 상자에서 약물 보충제를 복용해야 합니다.
사용된 시간
피임약으로서 금기증 없이 피임약이 필요한 한 에티닐레스트라디올 시클로프로프로게스테론 알약을 항상 사용할 수 있습니다.
사용 시간은 여성화 증상의 중증도와 치료에 대한 반응(보통 몇 개월 소요)에 따라 달라집니다. 여드름, 지루 피부염은 일반적으로 히르수염과 탈모증보다 먼저 치료에 반응합니다.
증상 하위 증상 발생 후 3-4회 이상 복합 CIP 정제를 사용하는 것이 좋습니다. 케토프로스톤 치료를 실시하는 경우(금단 후 4주 이상 경과 후) VTE 발병 위험을 고려해야 합니다([주의 사항] 참조).
특별한 사람들은 약물을 사용합니다
간 손상 환자
간 기능 지수가 정상으로 회복되지 않으면 심각한 간질환을 가진 여성에게는 이 제품이 금지됩니다. [taboos]를 참조하십시오.
신장 손상 환자
신장 손상 환자에 대한 특별한 연구는 실시되지 않았습니다. 이 데이터를 통해 신장 손상 환자의 경우 이 제품으로 인해 어떠한 변화도 발생할 수 있음을 알 수 없습니다. 또는 의사의 조언을 따르십시오.


유해 반응
COC를 사용하는 여성에서 다음과 같은 심각한 부작용이 보고되었으며 참고에서 논의되었습니다.
·정맥 혈전색전증
·동맥혈전색전증
·뇌혈관 사고
·고혈압
·고중성지방혈증
·내당능 장애 또는 말초 인슐린 저항성
·간 종양(양성 및 악성)
·간 기능 장애
·Chloasma
·유전성 혈관부종이 있는 여성의 경우 외인성 에스트로겐이 혈관부종 증상을 유도하거나 악화시킬 수 있습니다.
·이 질병과 COC의 발생 또는 악화 간의 관계는 아직 결정되지 않았습니다. 담즙정체 관련 황달 및/또는 가려움증, 담석 형성, 퍼리혈증, 전신홍반성 루푸스, 용혈성 요독성 증후군, Chorea; 임신의 대상포진, 이경화증 관련 난청; Crohn씨 병, 궤양성 대장염, 자궁경부암.
경구용 피임약을 사용하는 환자의 유방암 진단 비율은 약간 증가했습니다. 유방암은 40세 미만의 여성에서 드문 질환이므로 유방암의 전체 위험성에 비해 증가세가 작습니다. COC와의 관계를 알 수 없습니다. 자세한 내용은 금기 및 주의 사항을 참조하십시오.


금기:
에스트로겐 및 프로게스테론을 함유한 화합물 제제는 다음 상황에서 사용할 수 없습니다. 이러한 약물을 사용하는 동안 다음 중 먼저 발생하는 경우 즉시 중단해야 합니다.
·혈전증(정맥 또는 동맥) 또는 혈전증(예: 심부정맥혈전증, 폐색전, 심근경색, 뇌혈관 사고) 과거력
·혈전증의 전구적 증상이 있거나 과거력이 있는 경우(예: 일과성 뇌허혈 발작, 협심증)
·혈관이 포함된 당뇨병
·정맥 또는 동맥 혈전증에 대한 중증 또는 다발성 위험 요인 금기사항 또한 있습니다
·심각한 간질환이 있거나 있습니다 간 기능 값이 에 복원되지 않는 한 보통
·간 종양의 존재 또는 과거력(양성 또는 악성)
·생식기에 악성 종양이 있거나 의심되는 경우 또는 성 스테로이드의 영향을 받는 유방
·진단되지 않은 질 출혈
·알려진 또는 의심되는 임신
·수유
·화합물 시클로프로게스테론 아세테이트 알러지 성분입니다
합성 사이클로프로게스테론 아세테이트 알약은 남성에서는 사용할 수 없습니다.


주의가 필요한 사항:
에티닐레스트라디올과 유사한 에스트로겐 및 프로게스테론 화합물의 임상적 및 역학적 경험은 주로 복합 경구 피임약(COC)을 기반으로 합니다. 따라서 COC 사용과 관련된 다음 경고는 에티닐레스트라디올 시클로프로프로프로게스테론 알약에도 적용됩니다.
경고
다음과 같은 상황/위험 요소가 있는 경우, 각 여성은 조성조성조성조성조성조제초임신중정제의 적용과 관련된 이점과 잠재적 위험을 고려하여 임신 전에 먼저 상의해야 합니다. 다음과 같은 조건 또는 위험요인 중 하나라도 악화되거나 악화되거나 처음 나타나는 경우, 여성은 의사와 연락해야 합니다. 의사들은 고대 시클로프로게스테론(cyclinprogesterone)을 중단해야 하는지 여부를 결정해야 합니다.
순환계 질환
역학 연구에 따르면 복합 경구 피임약(COC)의 사용은 심근경색, 심부정맥혈전증, 폐색전 및 뇌졸중과 같은 동정맥혈전증 및 혈전색전증 질환의 발병 위험을 높인다는 사실을 밝혀왔습니다. 이러한 이벤트는 드물다.
VTE는 처음 사용 시 가장 위험했습니다. COC를 시작하거나 동일하거나 다른 COC를 다시 사용하면 위험이 증가합니다(중단 간 간격은 4주 이상 지속됩니다). 대규모 전향적 코호트 연구에서 주로 처음 3개월 내에 위험 증가가 있는 것으로 나타났습니다.
간단히 말해서 저용량 에스트로겐(g-etinyestral을 가진 COC 여성의 혈전색전증 위험 <50 μ)은 COC가 없고 임신이 없는 여성보다 2-3배 높았지만 임신 및 출산보다 위험도가 낮았습니다.
VTE로 인해 사망할 수 있습니다(1%-2%).
VTE의 특징은 심정혈전증 및/또는 폐색전증이며, 이는 모든 COC에서 발생할 수 있습니다.
피임약 사용자에서 간, 간막, 신장 또는 망막 정맥, 동맥 등 다른 혈관의 혈전증이 보고된 경우는 극히 드뭅니다. 이러한 이벤트가 COC 사용과 관련이 있는지 여부는 여러 가지 보기가 아닙니다.
DVT의 증상은 다음과 같습니다. 한쪽 다리 종창 또는 다리 뻗기의 정맥 종창, 서 있거나 걸을 때 다리 통증 또는 압통, 다리의 온기가 증가함, 다리의 피부가 빨갛거나 변색됨.
PE 증상에는 원인을 알 수 없는 갑작스런 호흡곤란 또는 호흡곤란, 기침과 함께 출혈이 발생할 수 있습니다. 급성 흉통은 심호흡 증가와 함께 동반될 수 있습니다. 불안, 심한 어지럼증 또는 현기증. 빠르고 불규칙한 심박. 이러한 증상(예: 호흡곤란, 기침)은 특이하지 않으며 다른 일반적인 또는 심각하지 않은 증상(예: 호흡기 감염)으로 인해 발생할 수 있습니다.
동맥혈색전 증상에는 뇌혈관 사고, 혈관 폐색 또는 심근경색(M1)이 포함될 수 있습니다. 뇌혈관 사고의 증상은 다음과 같습니다. 갑자기 얼굴, 팔 또는 다리의 마비 또는 약화, 특히 한쪽 신체, 갑작스러운 의식이 모호하고 언어나 이해력이 흐림, 시력 장애의 한쪽 또는 두 쪽, 갑작스러운 걷기 장애, 현기증, 균형 상실 또는 조정 능력 상실 갑작스럽거나 심각하거나 알려지지 않은 이유로 장기 두통, 의식 상실 또는 발작 유무에 관계 없이 기절 기타 폐색의 징후로는 갑작스러운 통증, 사지 말단부 부종, 연한 청색의 변색, 급성 복통이 있습니다.
MI의 증상에는 폐, 팔 또는 흉골의 통증, 불편감, 압박, 무거움, 압박 및 종창이 포함됩니다. 불편함이 후베이, 목, 팔, 위까지 방사되고 팽창 느낌, 소화불량 또는 질식증, 발한, 악성, 구토 또는 현기증, 심한 약화, 불안, 또는 호흡곤란, 말을 빨리 하거나 불규칙하게 때려라.
동맥혈전색전증은 사망으로 이어질 수 있습니다.
정맥이나 동맥혈전증, 혈전색전증 또는 뇌혈관 사고의 위험은 다음과 같이 증가할 수 있습니다.
- 나이:
- 비만(BMI가 30kg/m2 이상)
양성 가족력(예: 동위 또는 이전 연령에서 정맥 또는 동맥 혈전색전증이 있는 부모) 가족적인 유전적 요소가 의심되는 경우 COC 사용을 결정하기 전에 전문가와 상의하십시오.
- 장기 제동, 큰 수술, 다리 조작 또는 큰 세공 이 경우 약물 복용 전 2주 동안 활동이 완전히 회복될 때까지 COC 복용을 중단하는 것이 좋습니다.
흡연(흡연이 많이 있고 연령이 높아도 위험이 더 높아짐, 특히 35세 이상 여성의 경우)
- 비정상적인 지방단백혈증
- 고혈압,
편두통,
- 심장 판막 질환,
- 심방세동
VTE 과정에서 정맥류와 표재성 혈전정맥염의 발생 가능한 역할에 대해서는 합의된 사항이 없습니다.
농부기 기간 중 혈전색전증 위험이 높은 경우 고려해야 합니다([임신 및 수유 중인 여성의 약물] 참조).
순환계 부작용과 관련된 기타 임상 질환으로는 당뇨병, 다낭성 난소증후군, 전신홍반루푸스, 용혈성 요독성 증후군, 만성 염증성 장질환(클론성 질환 또는 궤양성 대장염) 및 겸상 적혈구 질환 등이 있습니다.
COC를 사용하는 동안 편두통 발작의 빈도 또는 중증도가 높아져(뇌혈관 사고의 전조 증상) 즉시 COC를 중단해야 할 수 있다.
활성 단백질 C(APC) 저항, hyperysteinemia, 항트롬빈 결핍, 단백질 C 결핍, 단백질 S 결핍을 비롯한 정맥 또는 동맥혈전증의 유전적 또는 후천적 생화학적 요소가 있을 수 있음을 시사합니다. 항인지질 항체(항심근인산지반 항체, 루푸스 항응고인자)
장점과 단점을 고려할 때, 의사들은 질환의 적절한 치료로 인해 혈전증 위험이 감소될 수 있으며 임신과 관련된 혈전색전증의 위험이 저용량 COC의 사용과 관련된 위험보다 높다는 점을 고려해야 합니다([0.05mg 에틸렌]).
종양
자궁경부암의 가장 중요한 위험요인은 지속성 HPV 감염입니다. 일부 역학적 연구에 따르면 COC를 장기간 사용하면 위험이 더 커질 수 있다는 것이 밝혀졌지만 여전히 자궁경부 검사와 성행위(장벽 피임법 사용 등)와 같은 교란 효과로 인해 위험이 얼마나 증가하는지에 대한 논란이 있습니다.
54건의 역학적 연구에 대한 메타분석에서 C를 사용하는 여성의 유방암 진단(RR = 1.24)의 상대적 위험이 약간 높아진 것으로 나타났습니다. COC 사용이 중지된 후 10년 내에 위험 증가가 점차 사라졌습니다. 40세 미만의 여성에서는 유방암이 거의 관찰되지 않기 때문에, COC를 사용 중이고 최근에 사용한 환자의 유방암 진단 횟수는 유방암 전반적 위험도와 비교하여 소폭 증가하였습니다. 이러한 연구는 원인 증거를 제공하지 않습니다. COC 사용자의 유방암 조기 진단, COC의 생물학적 영향 또는 두 가지 모두 복합적으로 인해 위험이 증가할 수 있습니다. 유방암 진단이 과거보다 더 빠른 경우가 많습니다.
CCS 사용자는 희귀한 양성 간 종양과 희귀 악성 간 종양이 있습니다. 개별 사례에서 이 종양은 생명을 위협하는 피내피출혈을 유발합니다. COC를 복용하는 여성이 심한 복통, 간 비대 또는 복부 출혈 징후를 보이는 경우 감별진단에서 간 종양을 고려해야 합니다.
기타 상황
고글리혈혈증 또는 가족력이 있는 여성은 COC 복용 시 췌장염의 위험이 높아질 수 있습니다.
COC를 복용하는 많은 여성에서 경미한 혈압 증가가 보고되었지만 임상적으로 유의한 증가는 드뭅니다. 그러나 COC를 사용하는 동안 임상적으로 유의성이 높은 지속적인 고혈압이 발생할 경우 의사는 COC 중단 및 고혈압 치료를 신중하게 고려해야 합니다. 저혈압 치료 후 혈압이 정상이면 적절한 시점에 COC를 회복할 수 있다.
임신 중 및 COC 사용 시 다음과 같은 상태 또는 악화가 보고되지만 COC 사용에 대한 결정적인 근거는 없습니다. 담즙정증과 관련된 탄저병 및/또는 가려움증, 담석 형성, 포르피린증, 전신홍반루푸스, 용혈성 요독성 증후군 시덴햄 안무; 그레이스 헤르페스; 이경화증과 관련된 청력 손실.
외인성 에스트로겐은 유전성 혈관 부종 여성에서 혈관 부종의 증상을 유도하거나 악화시킬 수 있습니다.
급성 또는 만성 간 기능 장애가 있는 경우 간 기능 지수가 정상으로 돌아올 때까지 COC를 중지해야 합니다. 임신 중 또는 스테로이드 호르몬의 이전 사용 중에 담즙울체성 황달이 재발하는 경우 COC를 처음으로 중지해야 합니다.
COC가 말초 인슐린 저항성과 포도당 내성에 영향을 줄 수 있지만 저용량 COC(<Oo5 에티닐스트랄)를 복용하는 당뇨병 환자는 치료 계획을 변경할 필요가 없다는 근거는 없습니다. 그러나 당뇨병 환자는 코오스 투여 시 주의 깊게 관찰해야 합니다.
클론 질환과 궤양성 대장염은 COC 사용과 관련이 있습니다.
때때로 클로아스, 특히 임신 기왕력이 있는 여성에서 클로아스마가 관찰되기도 합니다. 굽기 경향이 있는 여성은 CDC 동안 햇빛이나 자외선에 노출되지 않도록 해야 합니다.
다모증 환자의 증상이 진행되거나 악화되는 경우 감별진단으로 질환의 원인(안드로겐 생성 종양, 부신 효소 결손)을 확인해야 합니다.
각 태블릿에는 31개의 유당이 포함되어 있습니다. 희귀한 유전성 갈락토오스 불내성, 다가가기 결핍 또는 글루코스 갈락토스 흡수 장애 환자가 유당을 섭취할 수 없는 경우, 반드시 고려해야 합니다.
의료 검사/상담
고대 시클로로스테론 정제를 시작하거나 재사용하기 전에 금기의 요건에 따라 전체 의료 기록과 종합적인 신체검사를 실시해야 합니다([주의 사항]의 [주의 사항] 및 경고("경고" 참조). 정기적인 검토를 실시해야 합니다. 에티닐에스트라디올 시클로클로로스테론 알약을 사용하는 동안 금기(일과성 대뇌허혈 발작 등) 또는 위험 요인(정맥혈전증 또는 동맥혈전증 가족력 등)이 처음으로 나타날 수 있기 때문에 정기적인 의학적 평가도 중요합니다. 이러한 의학적 평가의 빈도와 성질을 확립된 임상 절차에 기반하고 각 여성의 개별 조건에 적합해야 하지만 혈압, 유방, 복부, 골반 혈관 및 자궁경부 세포검사에 특히 주의를 기울여야 합니다.
여성은 경구용 피임약이 HIV 감염(AIDS) 및 기타 성매개성 질병을 예방하지 않는다고 말해야 합니다.
효능 감소
투여 누락 시 고대 시클로로스테론 정제의 피임약 효과가 저하될 수 있습니다([사용 용량], 위장관 기능 장애([사용 용량] 하의 "위장관 장애 권장 사항" 또는 다른 약물 복용([약물 상호 작용] 참조).
영향 주기 제어
이 화합물을 사용하는 모든 환자는 특히 처음 사용하는 경우 불규칙한 출혈(드립 또는 획기적인 출혈)을 겪을 수 있습니다. 따라서, 약 3회의 어댑테이션 후 불규칙한 출혈을 평가하는 것이 중요합니다.
불규칙한 출혈이 지속되거나 이전 정규 주기 후에 발생하는 경우, 비호르몬 원인을 고려하고 악성 종양 또는 임신을 배제하기 위한 적절한 진단 조치를 취해야 합니다. 여기에는 소파술(cutettage)이 포함될 수 있습니다.
일부 여성은 퇴출 기간 동안 출혈을 치료하지 못할 수 있습니다. COC를 위 방법에 따라 복용하는 경우 임산부가 임신할 가능성은 낮습니다([사용량] 섹션 참조). 하지만. 금단 출혈이 처음 또는 두 번 발생하지 않은 경우, COC 투약을 계속하기 전에 임신을 배제해야 합니다.
운전 및 기계적 작동 기능의 영향에 대한 연구는 실시되지 않았습니다. 이 제품을 운전과 기계 작동 기능에 사용하는 어떠한 영향도 관찰되지 않았습니다.
이 제품을 사용하는 동안 이상 반응/이상 반응이 나타나면 의사와 상의하십시오.
다른 약물을 동시에 사용하는 경우 의사에게 알리십시오.


임신 및 수유 중인 여성을 위한 약물:
임산부입니다
임신 중에는 에티닐에스트라디올과 사이프로테론 알약을 사용해서는 안 됩니다. 에티닐에스트라디올과 사이프로테론 정제를 복용하는 동안 임신이 발생하는 경우 즉시 약물을 중단해야 합니다(임상 전 안전 데이터 참조).
수유
에티닐에스트라디올과 사이프로테론 알약도 수유 중에 금지됩니다. 초산시프로테론(cytroterone acetate)은 수유 중인 여성의 우유로 들어갈 수 있습니다. 모친의 약 0.2%는 모유를 통해 신생아에게 도달하며 이는 1mg/kg에 해당합니다. 수유 기간 동안 모친의 에티닐에스트라디올 일일 투여량의 0.02%가 모유를 통해 신생아에게 전달됩니다.


FAQ
1.우리 누구야?
중국 푸젠에 본사를 두고 있으며, 2000년부터 북미(40.00%), 동남아시아(25.00%), 서유럽(25.00%), 아프리카(10.00%)에 진출해 있습니다. 현재 우리 사무실에 총 50명이 거주하고 있습니다.

2.품질을 어떻게 보장할 수 있을까요?
양산 전 시료가 항상 있어야 합니다.
배송 전 항상 최종 검사

3.우리에게서 무엇을 살 수 있을까요?
의약품 생산 라인, 중간 물질, API, 완제품제 및 백신.

4.다른 공급업체에서 구매하지 않는 이유는 무엇입니까?
우리는 우리 자신의 제조 공장과 전 세계 고객을 위해 일하는 한 명의 전문 판매 팀을 가지고 있습니다.

어떤 서비스를 제공할 수 있을까요?
수락된 배송 조건: FOB, CIF, EXW, DDP, Express Delivery;
승인된 지불 통화: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY;
승인된 지불 유형: T/T, L/C, PayPal, Western Union;
언어: 영어, 중국어, 일본어


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3.품질 보증
4.큰 주문을 환영합니다
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6.경쟁 우위 제품
7.우리의 가치 정보는 "품질은 우리의 문화"입니다.
8.저희와 함께 안전한 자금을 제공해 드립니다. 여러분의 비즈니스가 안전하게 보호되고, 우리의 장점이 있습니다

우리의 서비스
A) 무료 물단도 제공해 줄 수 있습니다.
b) 고객에게 전문 기술을 안내하며 판매 후 제품을 사용하는 방법을 교육합니다
C) 고품질 제품의 최저 가격을 결정합니다
1.숙련된 경험: 저희 회사는 수년  동안 중국 제약 분야에서 전문 생산을 하는 선두 제조업체입니다 .
최고 품질: 높은 품질을 보장하기 위해 문제가 발견되면 패키지를 다시 배송해 드립니다.
3.안전한 운송: 항공 고속(FedEx, UPS, DHL, EMS) 가장 전문적인 화물  운송업체를 선택하는 것이 좋습니다.
4.빠른 배송: 재고가 있으므로 일단 결제가 이루어지면 빠르게 납품할 수 있습니다.
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제조업체 공장
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 는 R&D, 의약품 생산 및 건설, 생명공학 개발 및 이전, 의약품 및 백신의 공동 생산 및 판매를 통합한 종합 회사입니다. 자체 개발한 의약품 생산 장비 브랜드 FUL  은 널리 알려진 여러 제약 회사 CSPC에서 운영되고 있으며 제약 중간물질, API 및 완제제를 비롯한 많은 유명 제약 회사와도 공동으로 운영하고 있습니다.

Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 비즈니스는 정부 부서 및 업계 대표와의 직접 공급 협력, 소매 업계와의 공급 협력 관계 확립 등 모든 수준으로 방사됩니다. 당사는 다양한 국가의 정부, 병원, 클리닉 및 라이선스 약국에 안전하고 효과적인 고품질 의약품과 의료 장비를 합리적인 가격에 적시에 효과적인 서비스로 공급합니다.

현재 Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 는 중간 생성물과 API를 판매할 수 있는 권한을 보유하고 있으며 CSPC 및 HUABEI PHARM이 완제제를 판매할 수 있도록 권한을 부여 받았습니다. 그 후 FUL은 제약 생산 라인, 중간 생성물 및 API에서 완제물과 백신에 이르기까지 완벽한 서비스를 제공할 수 있는 중국에서 유일한 제조업체입니다 추가적인 협력을 위해 함께 일할 수 있는 전문 제약 기업 찾기





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