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급성 중이염용 복합 설파메톡사졸 정제 폐렴연쇄구균 또는 인플루엔자균에 의해 2세 발병했습니다

이름: 폐렴연쇄구균
운송 패키지: Carton
사양: 20x15x15cm
등록상표: FUL
원산지: China

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다이아몬드 회원 이후 2020

비즈니스 라이센스가 검증 된 공급 업체

평가: 4.5/5
무역 회사

기본 정보

모델 번호.
CF044-1
생산 능력
100000/Month

제품 설명

[약물 이름] 일반 이름: 코트리목사졸 정제

제품명 : 화합물 설파메톡사졸 정제
                   

복합 설파메톡사졸 정제

중국어 Pinyin: CompoundSulfametoxazole정제

[재료] 이 제품의 각 알약에는 0.360-0.440g 설파메톡사졸이 들어 있어야 합니다 (C10H11N3O3S) 및 72.0-88.0mg 트리메토프림(C14H18N4O3)

속성 이 제품은 흰색 태블릿입니다.

[적응증] 이 제품은 흰색 태블릿입니다. 최근 몇 년 동안 많은 일반적인 임상적 병원성 박테리아는 이 제품에 대한 약물 내성을 나타내므로 세균 감염 치료는 약물 민감성 결과를 참조해야 합니다. 이 제품의 주요 적응증은 민감한 균주에 의해 유발되는 다음과 같은 감염입니다. 1. 대장균, 클렙시엘라, 장박테리아, 프로테우스 단수, 프로테우스 공통, 그리고 모히조박테리아도 있습니다. 2.폐렴연쇄구균 또는 인플루엔자균으로 인해 2세 이상 소아에서 급성 중이염이 발생했습니다. 폐렴연쇄구균 또는 인플루엔자균에 의해 성인에서 만성 기관지염이 급성으로 발현됩니다. 4.Shigella flexneri 또는 Shigella sotei의 감염에 의해 발생하는 내막 감염 및 Shigella 감염 5.폐렴구강이염 폐렴 치료의 경우 이 균주가 가장 먼저 선택된다. 6.폐렴구강증 폐렴 예방을 위해 적어도 한 번 이상 폐렴구강염(pneumocystis carinii)이 나타나는 것이 좋습니다

[사용법 및 사용법] 1. 성인 세균 감염의 경우, 트리메토프림 160mg 1회, 설파메톡사졸 800mg 1회, 12시간마다 1회. 폐렴구균 폐렴 치료의 경우, 6시간마다 한 번씩 트리메토프리딘 3.75-5mg/kg 및 설파메톡사졸 18.75-25mg/kg을 투여하였습니다. 성인 예방요법: 트리메토프림 160mg 및 설파메톡사졸 800mg 1일 2회, 1일 1회 또는 1주일에 3회 동일한 용량. 2.2개월 미만의 유아의 경우 일반 투여가 금지됩니다. 세균 감염 치료의 경우, 2개월 이상 40kg 미만의 유아는 12시간마다 SMZ 20 ~ 30mg/kg, TMP 4 ~ 6mg/kg을 한 번씩 경구로 투여하였습니다. 체체중이 40kg 이상인 소아의 용량은 성인의 일반 용량과 동일합니다. 폐렴구충염 카린ii 폐렴 등의 기생충 감염 치료, SMZ 18.75-25mg/kg 및 TMP 3.75-5mg/kg 경구 투여, 6시간마다 한 번씩 체중당 한 번. 만성 기관지염 최소 10~14일 동안의 급성 치료 발작. 요로 감염 치료 과정은 7~10일입니다. 세균성 이질(bacterial dysentery)의 진행 기간은 5-7일입니다. 소아에서 급성 중이염의 치료 과정은 10일입니다. 진폐염 카르니이 폐렴 치료 과정은 14~21일입니다.

[유해 반응] 1. 알레르기 반응은 비교적 흔하며, 약물 발진으로 나타날 수 있습니다. 중증 경우 다형 홍반, 각질 제거성 피부염, 표피성 위축성 피부염이 불우성으로 나타날 수 있습니다. 또한 광과민반응, 약물 열, 관절과 근육통, 발열 및 반응과 같은 기타 혈청 질환에 대한 성능도 갖추고 있습니다. 아나필락시스 쇼크가 가끔 발생합니다. 2.호중구감소증 또는 결핍, 혈소판감소증 및 재생불량성 빈혈 환자는 인후통, 발열, 창백함 및 출혈 경향을 보일 수 있습니다. 용혈성 빈혈과 혈색소뇨증 이 증상은 포도당-6-인산 탈수소효소 결핍증 환자에게 설폰아미드 사용 후 신생아와 소아에서 더 흔하게 나타납니다. 고빌리루빈혈증 및 신생아 핵황달 이 제품과 빌리루빈 경쟁 단백질 결합 부하는 빌리루빈 증가를 유발할 수 있습니다. 신생아 간 기능이 완벽하지 않고 빌리루빈 치료가 좋지 않으며 높은 빌리루빈혈증과 신생아 황달을 쉽게 만들어낼 수 있으며 경우에 따라 핵황달이 발생할 수 있습니다. 간 손상 중증 케이스에서는 황달, 간 기능 장애 및 급성 간괴사가 발생할 수 있다. 6.신장 손상 결정질 소변, 혈뇨 및 요세뇨가 발생할 수 있다. 간질성 신장염 또는 세뇨관 괴사의 심각한 부작용이 관찰되는 경우도 있었습니다. 7.구역, 구토, 위 결핍, 설사, 두통, 피로 등 일반적인 증상은 경미합니다. 가끔 클로스트리디움 디피실장염이 발생하며, 이 때 약물을 중단해야 합니다. 8.갑상선종 비대 및 기능 저하증이 가끔 발생한다. 9.중추신경계의 독성 반응이 가끔 발생할 수 있으며 섬망, 방향감각이상, 환각, 환아 또는 우울증으로 나타날 수 있습니다. 10.가끔 무균성 수막염이 발생할 수 있으며 두통, 목 뻣뻣함, 구역질 및 기타 증상이 동반된다. 이 제품으로 인해 발생하는 심각한 부작용은 드물지만, 종종 다양한 장기가 침범하며 삼출성 홍반 다형, 각질 피부염, 표피 용해 위축성 피부염, 전격성 간괴사, 과립구증, 재생불량성 빈혈 및 기타 혈액 시스템 이상과 같은 치명적일 수 있습니다. AIDS에 대한 유해 반응이 비AIDS 환자보다 더 흔합니다.

SMZ 및 TMP에 알레르기가 있는 사람은 금기사항 2. 이 제품은 엽산 대사를 방해하고 엽산 결핍을 악화시키기 때문에 거대적혈모구성 빈혈 환자에게 금기시됩니다. 3.임산부와 유당 여성은 이 제품을 사용할 수 없습니다. 4.이 제품은 2개월 미만의 유아에게 사용해서는 안됩니다. 5.간 및 신장 기능이 심하게 손상된 사람은 이 제품을 사용하지 마십시오.

SMZ 및 TMP에 알레르기가 있는 사람은 금지됩니다. 2. 이 제품은 엽산 대사를 방해하고 엽산 결핍을 악화시키기 때문에 거대적혈모구성 빈혈 환자에게 금기시됩니다. 3.임산부와 유당 여성은 이 제품을 사용할 수 없습니다. 4.이 제품은 2개월 미만의 유아에게 사용해서는 안됩니다. 5.간 및 신장 기능이 심하게 손상된 사람은 이 제품을 사용하지 마십시오.

[Special Population medication] 어린이:

이 제품은 혈장 단백질의 결합 부위에서 빌리루빈과 경쟁할 수 있으므로 신생아 아세틸 전이효소 시스템이 완전히 개발되지 않고 술폰아미드 무함유 혈액 농도가 증가하여 핵 황달 위험이 높아지므로 신생아와 2개월 미만의 유아에게 이러한 종류의 약물을 사용해서는 안 됩니다. 성장 기간 중 소아, 간 및 신장 기능이 완벽하지 않으므로 용량을 줄여야 합니다.



임신 및 수유 중 주의 사항:

이 제품은 혈액 태반 장벽을 통해 태아로 이동할 수 있으며 동물 실험은 기형을 유발하는 것으로 확인되었습니다. 인간을 대상으로 한 연구에 충분한 데이터가 부족하므로 임산부는 이를 피해야 합니다. 2.이 제품은 모유에서 분비될 수 있으며 모유의 농도는 모성혈액 약물 농도의 약 50%~100%에 이를 수 있습니다. 이 약물은 아기에게 영향을 미칠 수 있습니다. 신생아 진료에서 포도당-6-인산 탈수소효소 결핍에 포함된 이 제품은 용혈성 빈혈을 유발할 수 있습니다. 위의 이유로, 유당 여성은 이 제품을 사용하지 말아야 합니다.



노인을 위한 주의사항:

노인 환자는 중증 피부 발진, 기타 피부 알레르기 반응, 골수억제, 백혈구감소증, 혈소판감소증과 같은 혈액 시스템 이상과 같은 심각한 부작용을 일으킬 가능성이 높으며 동시에 이뇨제를 사용할 때 이러한 부작용이 발생할 가능성이 높습니다. 따라서 고령 환자에게는 피해야 하며, 명확한 적응증이 있을 경우 장단점을 먼저 판단하여 결정해야 합니다.

[약물 상호 작용] 1. 요도 알칼리 약제의 조합은 이 제품의 알칼리 소변 용해도를 높이고 배설을 증가시킬 수 있습니다. p-아미노벤조산과 함께 사용할 수 없으며, 이 제품을 박테리아로 인해 p-아미노벤조산을 대신 사용할 수 있습니다. 두 가지 균은 서로 대립합니다. 3.다음 약물을 이 약물과 함께 사용할 경우 이 약물은 이러한 약물의 단백질 결합 부위를 대체하거나 대사 작용을 억제하여 장기 작용 또는 독성 반응을 유발할 수 있습니다. 따라서 이 약물을 함께 사용하거나 사용한 후에는 투여량을 조정해야 합니다. 이러한 약물에는 경구용 항응고제, 경구용 혈당강하제, 메토트렉세이트, 페니토인 나트륨 및 티오펜탈 나트륨이 포함됩니다. 4.골수억제제와 함께 사용하면 조혈체제에 대한 해당 약물의 유해 반응이 향상될 수 있습니다. 예를 들어 백혈구감소증, 혈소판감소증 등 두 약물을 함께 사용해야 하는 징후가 있는 경우 가능한 독성 반응을 면밀히 관찰해야 합니다. 5.피임약(에스트로겐 종류)과 장기간 병사용하면 피임약의 신뢰성을 낮추고 월경을 할 때 출혈을 증가시킬 수 있습니다. 혈전용해제와 함께 사용할 경우 잠재적인 독성 효과가 증가할 수 있습니다. 7.간독성 약물과 함께 사용할 경우 간독성 발생률이 증가할 수 있습니다. 간 기능은 이러한 환자, 특히 오랫동안 약물을 복용하고 간 질환 병력이 있는 환자의 경우 모니터링해야 합니다. 8.광과민성 약물과 함께 사용할 경우 광과민성 효과가 추가로 발생할 수 있습니다. 9.이 제품을 복용하는 환자는 비타민 K.10이 더 많이 필요합니다. 우로트로핀은 산성 소변에서 분해되어 포름알데히드를 생성할 수 있으므로 우로트로핀은 우로트로트로핀과 함께 사용하기에 적합하지 않습니다. 이 경우 수용성 침전물을 형성할 수 있습니다. 이 경우 소변 결정화 위험이 증가합니다. 11.이 제품은 부타존의 혈장 단백질 결합 부위를 대체할 수 있습니다. 함께 사용하면 부타존의 효과가 향상될 수 있습니다. 12.이 제품과 함께 사용하면 신장 세뇨관에서 후자의 분비를 줄일 수 있으며, 혈액 농도가 지속적으로 증가하면 독성 반응이 발생하기 쉽습니다. 따라서 이 제품을 사용하는 동안 또는 사용한 후에 이 제품의 용량을 조정해야 할 수 있습니다. 술폰리론 투여가 더 길면 투여량을 조절하고 안전하게 사용할 수 있도록 이 제품의 혈액 농도를 모니터링해야 합니다. 이 제품의 TMP는 와파린의 대사 작용을 억제하고 항응고제 효과를 높일 수 있습니다. 이 제품에서 TMP를 시클로스포린과 함께 사용하면 신장 독성이 증가할 수 있습니다. 15.리팜피신은 이 제품과 함께 사용할 경우 TMP의 간격을 늘리고 혈청 반감량을 줄일 수 있습니다. 16.골수 재생 불량이나 거대적혈모구성 빈혈 등의 이유로 항종양제 2, 4-디아민피리미딘 또는 다른 엽산 길항제 사이에 사용해서는 안 됩니다. 이 제품의 dapsone과 TMP의 혈액 농도가 모두 증가하고 dapsone 농도가 증가하면 이상반응, 특히 메토미글로빈혈증이 악화되므로 dapsone을 이 제품에 TMP와 함께 사용하는 것은 적합하지 않습니다. 18.이 제품은 이러한 약품의 살균 작용을 방해할 수 있으므로 페니실린 약물과 함께 사용하지 마십시오.

[약리학적 영향] 이 제품은 설파메톡사졸 항균성 약물로, 설파메톡사졸(SMZ) 및 트리메토프림(TMP)의 복합제제입니다. 이 약물은 비효소성 황색포도구균, 연쇄구균 피오론, 폐렴연쇄구균, 대장균, 대장균, 대장균, 대장균 등에 좋은 항균 효과를 가지고 있습니다. 살모넬라, 프로테우스, 모가넬라, 시겔라 및 기타 장박테리아균, 니세리아 수막염균 및 헤모필루스 인플루엔자 인플루엔자균. 특히 SMZ가 대장균, 헤모필루스 인플루엔자, 황색포도구균에 미치는 항균 효과는 SMZ 단일 약물에 비해 유의하게 더 강력했습니다. 또한 클라미디아 트라코마티스, 뉴카르디아 스텔라리스, 원생동물 및 톡소플라즈마 생식샘디에 대한 항균 활성도 양호했습니다. 이 제품의 메커니즘은 다음과 같습니다. SMZ는 디하이드엽산 합성효소에 작용하며 엽산 합성의 첫 번째 단계를 방해합니다. TMP는 엽산 합성의 두 번째 단계에 작용하며 디하이드로폴레이트 환원효소의 작용을 선택적으로 억제합니다. 두 가지 모두 박테리아의 엽산 대사를 두 배로 막을 수 있습니다. 이 제품의 시너지 항균 효과는 단일 약물에 비해 강하며, 내성을 나타내는 변형은 감소합니다. 그러나 최근 몇 년 동안 이 기사에 대한 박테리아의 저항도 증가 추세를 보여줍니다.

[STORAGE] 음영 처리, 밀봉된 보관

[사양] 술팜에톡사졸 0.4g, 트리메토프림 80mg.

[포장 사양] 박스당 45개

[유효 기간] 24개월

[승인 번호] 내약 승인 H23021891




FAQ
1.우리는 누구야?
중국 푸젠에 본사를 두고 있으며, 2000년부터 북미(40.00%), 동남아시아(25.00%), 서유럽(25.00%), 아프리카(10.00%)에 진출해 있습니다.  현재 우리 사무실에 총 50명이 거주하고 있습니다.

2.품질을 어떻게 보장할 수 있을까요?
대량 생산 전에 항상 사전 생산 샘플;
배송 전 항상 최종 검사

3.무엇을 구매하실 수 있을까요?
의약품 생산 라인, 중간 물질, API, 완제품제 및 백신.

4.다른 공급업체가 아닌 우리로부터 구입해야 하는 이유는 무엇입니까?
우리는  우리 자신의 제조 공장과  전 세계 고객을 위해 일하는 한 명의 전문 판매 팀을 가지고 있습니다.

어떤 서비스를 제공할 수 있을까요?
수락된 배송 조건: FOB, CIF, EXW, DDP, Express Delivery;
승인된 지불 통화: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY;
승인된 지불 유형: T/T, L/C, PayPal, Western Union;
언어: 영어, 중국어, 일본어


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제조업체 공장
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 는 R&D, 의약품 생산 및 건설, 생명공학 개발 및 이전, 의약품 및 백신의 공동 생산 및 판매를 통합한 종합 회사입니다. 자체 개발한 의약품 생산 장비 브랜드 FUL 은 SINNOPHARM, CSPC와 같은 유명한 여러 제약 기업에서 운영되고 있으며 의약품 중간 물질, API 및 완제제를 비롯한 많은 유명 제약 회사와도 공동으로 운영하고 있습니다.

Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 사업부가 정부 부서 및 산업 담당자와의 직접적인 공급 협력, 소매업계와의 공급 협력 관계 확립 등 모든 수준으로 방사됩니다. 당사는 다양한 국가의 정부, 병원, 클리닉 및 라이선스 약국에 안전하고 효과적인 고품질 의약품과 의료 장비를 합리적인 가격에 적시에 효과적인 서비스로 공급합니다.

현재 Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 는 중간 물질 및 API 판매 허가를 받았으며, CSPC 및 HUABEI PHARM이 완제품을 판매할 수 있도록 허가받았습니다. 그 후, 중국 내 유일한 제조사로서 의약품 생산 라인, 중간 물질 및 API에서 완제품의 약품 준비 및 백신에 이르기까지 완벽한 서비스를 제공할 수 있습니다 더 많은 협력을 위해 함께 일할 수 있는 전문 제약 사업자를 찾고 있습니다.



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Compound Sulfamethoxazole Tablets for Acute Otitis Media in Children Over 2 Years Old Caused by Streptococcus Pneumoniae or Haemophilus Influenzae
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