일반 이름: cimetidine 정제
영어 이름: cimetidine 태블릿
중국어 병음: 키미티딩 피안
재료
각 정제에는 메인 성분의 안내염 O.2 그램이 들어 있으며, 보충 재료로는 전분, 덱스트럿, 마그네슘 스테아르테, 카르복시메틸 전분 등이 있습니다.
특성 이 제품은 흰색이나 흰색의 결정질 가루로, 무취이며 쓰입니다.
[적응증] 위산이 과다하게 발생하여 복통, 가슴쓰림(가슴쓰림), 위산 역류를 완화하는 데 사용된다.
성인, 경구: 0.2g/시간, 하루 3회, 식사 후, 잠자리에 들기 전 0.4g 또는 하루 2회 0.4g/시간 또는 잠자리에 들기 전에 0.8g 정맥주사: 0.2g/시간, 느린 주사, 4 ~ 6회/일 정맥주사: 0.4g ~ 0.6g, 하루 두 번 어린이: 경구 또는 근육 주사, 5mg ~ 10mg/kg, 2 ~ 4회/일
[유해 반응] 이 제품에 대한 유해 반응은 일반적으로 흔하지 않으며, 약물 치료를 계속하거나 중단하면 해소됩니다. 일반적인 유해 반응으로는 설사, 어지럼증, 피로, 두통 및 발진 등이 있습니다. 2.이 제품은 약한 항안드로겐 효과가 있으며 남성 유방 발달, 여성 갈락모세포증, 성욕 상실, 발기부전, 감소된 정자 수를 유발할 수 있습니다. 용량(하루 1.6g 이상)이 큰 경우 퇴출 후 사라질 수 있다. 3.이 제품은 혈액-뇌척수액 차단막을 통과할 수 있으며 특정 신경독성이 있습니다. 가끔 정신 장애를 발견하는데, 주로 노년층이고, 어린 아이들, 중환자들 등이 약물 복용 중단 후 48시간 내에 회복될 수 있다. 알코올 중독자의 위장관 합병증 치료에서는 알코올 금단 증후군과 유사하게 진전섬망이 나타날 수 있습니다.4 이 제품의 드문 부작용으로는 알레르기 반응, 발열, 관절 통증, 근육 등이 있습니다
알러지에 대해서는 제품을 사용해서는 안 됩니다.
[주의 사항] 1 궤양이 있는 환자의 경우 치료 지연을 방지하기 위해 사용 전에 명확한 진단을 내려야 합니다. 2년 후 신장 기능 저하로 인해 이 제품의 제거가 감소되고 느려져 혈액 약물 농도가 높아져 독성 반응, 어지럼증, 섬망 및 기타 증상이 발생하기 쉽습니다.3 진단 장애: 위양성은 경구 투여 후 15분 내에 위액 잠혈 검사에서 나타날 수 있다. 혈액 살리실산 농도, 혈청 크레아티닌, 프로락틴, 아미노전이효소 농도가 증가할 수 있다. 부갑상선 호르몬 농도는 낮아질 수 있다. 신독성을 피하기 위해 약물 복용 중에 신장 기능을 확인해야 한다. 5.이 제품은 골수에 특정한 억제 효과를 가지고 있으며 약물 복용 중에 혈액 영상을 확인해야 합니다. 6 이 제품의 신경독성 증상은 중앙 항콜린제 렌티라인을 사용한 치료로 인해 발생하는 증상과 매우 유사하며 증상을 개선할 수 있습니다. 따라서 중추신경독성 반응을 악화시키지 않으려면 이 제품을 중앙 항콜린제와 함께 사용하지 마십시오. 7 다음 질환은 주의해서 사용해야 합니다. (1) 심각한 심장 및 호흡기 질환, (2) 치메티딘은 전신 홍반루푸스(SLE) 환자의 골수독성을 증가시킬 수 있습니다. (3) 기질성 뇌병증, (4) 간 및 신장 기능 손상
[특수 그룹용 약물] 어린이 예방 조치:
소아 환자는 의사의 지침에 따라 사용해야 합니다.
임신 및 수유 중 주의 사항:
임산부와 유당 여성은 금지됩니다.
노인을 위한 참고 사항:
고령 환자는 의사의 안내에 따라 이 제품을 사용해야 합니다.
[약물 상호 작용] 와파린, 테오필린, 페니토인 및 기타 약물과 함께 사용할 경우 용량을 줄여야 합니다. 수산화알루미늄 또는 메토클로프라마이드와 같은 제산제가 이 제품의 흡수를 저하시킬 수 있습니다. 슈크린과 테트라사이클린의 작용을 줄일 수 있습니다. 아편제와 함께 사용하면 만성 신부전 환자에서 호흡기 우울증, 정신착란 및 방향불량을 유발할 수 있으므로 아편제 투여량을 줄여야 합니다. 1.이 제품은 간 약물 효소 억제제로서, 이마졸 링과 사이토크롬 P450의 조합을 통해 약물 효소의 활성을 줄이고 간 혈류를 줄일 수 있습니다. 따라서 프로프라놀롤과 이 제품을 함께 사용하면 후자의 혈액 농도를 높이고 휴식 시 심박수를 늦출 수 있습니다. 페니토인 나트륨 또는 기타 아세토닐우레아에 섞이면 페니토인 나트륨 농도가 증가하며, 이로 인해 페니토인 나트륨 중독이 발생할 수 있습니다. 복합적으로 사용해야 할 경우 5일 후에 페니토인 나트륨 농도를 판단하여 투여량을 조절해야 합니다. 2.시클로스포린과 함께 사용하면 후자의 혈액 농도가 증가할 수 있습니다. 3.모클로베마이드와 함께 사용하면 모클로부마이드의 혈액 농도가 증가할 수 있습니다. 4.아스피린과 병용하면 이 제품은 아스피린의 용해도를 높이고 흡수를 증가시킨 다음 효과를 높일 수 있습니다. 메타돈(methadone)과 함께 사용할 경우 혈액 농도가 증가하여 과다 투여가 발생할 수 있습니다. 6.이 제품을 빈콜린과 함께 사용하면 혈액 농도가 증가하여 과다 투여가 발생할 위험이 있습니다. 7.벤조디아제핀(예: 디아제팜, 니타제팜, 플루니트라제팜, 클로라제핀, 미다졸람, 트리아졸람 등), 이 약물은 후자의 간 대사를 억제하고, 혈액 농도를 높이고, 진정 및 기타 중추신경계 억제 증상을 악화시킬 수 있으며 호흡기 및 순환계 장애로 발전할 수 있습니다. 그러나 로라제팜, 옥사제팜 및 테마제팜은 영향을 받지 않는 것으로 보입니다. 8.이 제품을 쿠마린 항응고제와 함께 사용하면 후자의 체내 배출량이 감소하고 프로트롬빈 시간이 더 길어져 출혈이 발생할 수 있습니다. 함께 사용할 때는 질환의 변화에 세심한 주의를 기울이고 항응고제 용량을 조절해야 합니다. 9.이 제품은 베라파밀(verapamil)의 절대 생체이용률을 높일 수 있습니다. 베라파밀은 심각한 부작용을 일으킬 수 있지만, 드물기는 하지만 여전히 주의해야 합니다. 10.테오필린을 함께 사용하면 테오필린의 디메틸화 제거율을 20-30% 줄이고 혈액 약물 농도를 높일 수 있습니다. 디곡신과 퀴니딘을 모두 복용하는 환자는 퀴니딘 대사를 억제하고 디곡신을 결합 부위에서 치환하여 퀴니딘과 디곡신의 혈장 농도가 모두 증가하므로 이 제품을 다시 사용해서는 안 됩니다. 12.카르바마제핀과 병용하면 카르바마제핀의 혈액 농도가 증가하여 과다 투여가 발생할 위험이 있습니다. 13.리도카인(위장관 외 약물)과 함께 사용하면 리도카인의 혈액 농도가 높아져 신경계 및 심장 이상 반응의 위험이 증가합니다. 리도카인 투여량을 조절해야 하며 두 약물을 함께 사용할 경우 임상 모니터링을 강화해야 합니다. 카페인과 함께 사용하면 이 제품은 카페인 대사를 지연시키고, 그 효과를 높여줄 수 있으며, 독성 반응을 일으킬 수 있습니다. 위궤양 환자는 카페인을 사용해서는 안 되지만 이 제품을 복용할 때는 카페인과 카페인을 함유한 음료도 피해야 합니다. 15.제산제(수산화알루미늄 및 산화마그네슘 등)와 함께 사용하면 십이지장 궤양의 통증을 완화할 수 있지만, 치메티딘의 흡수를 줄일 수 있으므로 일반적으로 이 두 가지를 함께 사용하는 것은 권장되지 않습니다. 함께 사용해야 하는 경우 최소한 1시간 간격을 두고 사용해야 합니다. 16.메토클로프라마이드와 함께 사용하면 이 제품의 혈액 농도가 감소할 수 있습니다. 이 두 가지를 함께 사용해야 하는 경우 이 제품의 용량을 늘리는 것이 적절해야 합니다. 17.샘크린은 위산에 의해 가수 분해되어 기능하기 때문에 이 제품은 위산 분비를 억제하므로, 함께 사용할 경우 슈크린의 효과가 감소할 수 있습니다. 18.이 제품은 위 주스의 pH 값을 증가시키며 테트라사이클린과 함께 사용할 경우 테트라사이클린의 용해율을 낮추고 흡수율을 낮추며 효과를 약화시킬 수 있습니다. 그러나 이 제품의 간 효소 억제는 테트라사이클린의 혈액 농도를 증가시킬 수 있습니다. 19.케토코나졸과 함께 사용하면 케토코나졸의 흡수를 방해하고 항진균 작용을 감소하지만 산성 음료를 함께 복용하면 이러한 변화를 피할 수 있습니다. 20.이 제품을 캡토프릴과 함께 사용할 경우 정신병적 증상을 유발할 수 있습니다. 21.아미노글리코시드 약물과 유사한 신경근 차단 효과가 있으므로 아미노글리코시드 항생제와 함께 사용하면 호흡곤란이나 호흡기 정지를 유발할 수 있습니다. 22.이 제품은 중추신경독성 반응을 악화시키지 않도록 중앙 항콜린제와 함께 사용하지 마십시오. 23.카무스틴과 병용하면 골수독성이 증가할 수 있습니다. 24.이 제품을 아편양제와 함께 사용할 경우 만성 신부전 환자에서 호흡기 우울증, 정신착란, 방향장애 등의 유해 반응이 보고되었습니다.
1.약리학: 주로 두정세포에서 H2 수용체에 작용하며 히스타민을 억제하는 데 있어 경쟁 역할을 합니다. 이 경우 기본 위산의 분비를 억제할 수 있습니다. 또한 음식, 히스타민, 펜타그라민, 카페인, 인슐린에 의해 촉진되는 위산 분비를 억제할 수 있습니다. 독성성: 급성 독성, 쥐의 경구 LD50은 3190 - 3280mg/kg이고 쥐의 경구 LD50은 5840 - 7500mg/kg입니다. 쥐와 개에게 나타나는 아급성 및 만성 독성 검사에서 약한 항안드로겐 효과가 입증되었고 전립선과 정낭 무게가 감소하였습니다. 우유 분비가 있었지만 약물이 끊기면 사라졌습니다. 돌연변이 유발, 발암성 및 기형을 유발하는 효과는 없습니다. 의존도, 약물 저항도 없습니다.
보관 밀봉된 상태로 보관합니다.
사양 0.2g
포장 사양 상자당 100개.
[유효 기간] 36개월
FAQ
1.우리는 누구야?
중국 푸젠에 본사를 두고 있으며, 2000년부터 북미 판매(40.00%), 동남아시아 판매(25.00%), 서유럽(25.00%), 아프리카(10.00%) 등 총 50명이 사무실에 있습니다.
2.품질을 어떻게 보장할 수 있을까요?
양산 전 시료가 항상 있어야 합니다.
배송 전 항상 최종 검사
3.우리에게서 무엇을 살 수 있을까요?
의약품 생산 라인, 중간 물질, API, 완제품제 및 백신.
4.다른 공급업체가 아닌 우리로부터 구입해야 하는 이유는 무엇입니까?
우리는 우리 자신의 제조 공장과 전 세계 고객을 위해 일하는 한 명의 전문 판매 팀을 가지고 있습니다.
어떤 서비스를 제공할 수 있을까요?
수락된 배송 조건: FOB, CIF, EXW, DDP, Express Delivery;
승인된 지불 통화: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY;
승인된 지불 유형: T/T, L/C, PayPal, Western Union;
언어: 영어, 중국어, 일본어
DdVantage:
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6.경쟁 우위 제품
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Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 는 R&D, 의약품 생산 및 건설, 생명공학 개발 및 이전, 의약품 및 백신의 공동 생산 및 판매를 통합한 종합 회사입니다. 자체 개발한 의약품 생산 장비 브랜드 FUL은 SINNOPHARM, CSPC와 같은 유명한 여러 제약 기업에서 운영되고 있으며 의약품 중간 물질, API 및 완제제를 비롯한 많은 유명 제약 회사와도 공동으로 운영하고 있습니다.
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 비즈니스는 정부 부서 및 업계 대표와의 직접 공급 협력, 소매 업계와의 공급 협력 관계 확립 등 모든 수준으로 방사됩니다. 당사는 다양한 국가의 정부, 병원, 클리닉 및 라이선스 약국에 안전하고 효과적인 고품질 의약품과 의료 장비를 합리적인 가격에 적시에 효과적인 서비스로 공급합니다.
현재 Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd는 중간 물질 및 API 판매 허가를 받았으며, CSPC 및 HUABEI PHARM이 완제품을 판매할 수 있도록 허가받았습니다. 그 후, 중국 내 유일한 제조사로서 의약품 생산 라인, 중간 물질 및 API에서 완제품의 약품 준비 및 백신에 이르기까지 완벽한 서비스를 제공할 수 있습니다 더 많은 협력을 위해 함께 일할 수 있는 전문 제약 사업자를 찾고 있습니다.
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