표시:
심방부정맥(심방조동, 심방세동 전환 및 전환 후 동리듬 유지)
2.절점 부정맥
3.심실 부정맥(생명을 위협하는 심실 조기 수축 및 심실성 빈맥의 치료 및 심실성 빈맥 또는 심실세동 방지)
W-P-W 증후군을 동반한 부정맥
약리학적 특성에 따라 아미오다론은 위의 부정맥에 적합하며 특히 기질성 심장질환(관상동맥 부전 및 심부전) 환자의 경우 더욱 그렇습니다.
아이템 사양: 0.2g * 10s/box
사용 및 용량: 부하: 보통 하루에 600mg(3정)을 복용하며 8-10일간 계속 사용할 수 있습니다.
-유지 보수 선량: 최소 유효 선량을 사용해야 합니다. 개별 반응에 따르면 100-400mg을 매일 투여할 수 있습니다. 아미오다론의 치료 효과가 장기간 지속되기 때문에 200mg을 매일 투여하거나 100mg을 다른 날에 투여할 수 있습니다. 약물을 일주일에 2일 동안 중단하는 것이 좋습니다.
유해 반응 부작용 반응은 시스템 기관 및 발생률에 따라 분류되었으며 발생 빈도의 분류는 다음과 같습니다.
매우 흔함( ≥ 10%); 공용함( ≥ 1%, < 10%); 흔하지 않음( ≥ 0.1%, < 1%); 희귀( ≥ 0.01%, < 0.1%), 매우 희귀(<0.01%).
눈의 징후:
·매우 흔함: 성인에서 거의 흔하게 나타나는 각막 미세침전은 대개 동공 아래 부위에 국한되며 치료에 대한 금기증이 아닙니다. 예외적인 경우, 화려한 색상의 할로나 흐린 시력을 동반할 수 있습니다. 이 각막 미세침전은 복합 지질 침착으로 구성되어 있으며 아미오다론 치료를 중단한 후 완전히 회복됩니다.
·매우 드문 경우: 시력이 흐려지고 시력이 감소하며 시신경유두부종이 심해지는 시신경병증(시신경염) 시각적 감도는 더 많이 또는 더 적게 감소할 수 있습니다. 현재 이 시신경병증과 아미오다론 간의 관계는 아직 정립되지 않았습니다. 그러나 다른 분명한 이유가 있는 경우 아미오다론 투여를 일시 중단하는 것이 좋습니다.
피부 징후:
매우 흔함: 광알레르기 반응. 아미오다론 치료 중에는 일광(및 자외선) 노출을 피하는 것이 좋습니다.
일반: 일일 고용량 장기 치료 중에 환자의 피부에 라벤더 또는 푸르스름한 회색 색소 침착이 나타납니다. 치료가 중단된 후에는 색소 침착이 서서히 사라집니다(10-24개월).
매우 드문 경우:
·방사선 치료 중 홍반
·발진은 일반적으로 매우 강한 특이성을 가지고 있지 않습니다.
·각질 제거성 피부염과 아미오다론의 상관관계는 아직 확정되지 않았지만 각질 제거성 피부염
·탈모.
풍진
금기:
동서맥 및 동심방 차단(조율 없음)
·동절성 질환(sinus node disease), 조율 치료 없음(동정지 위험)
·조율 없이 높은 방실차단
·아미오다론은 갑상선기능항진증의 악화를 유발할 수 있기 때문에 갑상선기능항진증
·요오드, 아미오다론 또는 부형제에 대한 알려진 알레르기:
·임신 중기 및 마지막 임신 기간:
·유당 여성:
·다음 약물을 병용하면 토르사드 드 포인테 심실성 빈맥의 경향이 유발될 수 있습니다.
퀴니딘(quinidine), 히드로퀴니딘(hydroquinidine), 프로피티민(propitiamine) 등의 라급 항부정맥제
- 쓰촨 항부정맥제(sichuan antiarrhythmic drugs)(소타롤, 도펠라이드, 이부틸라이드)
- 벤프리딜, 시사프라이드, 디페닐머론, 에리스로마이신 f(정맥주사 투여), 미졸라신, 모시플록사신, 스피라마이신(정맥주사 투여), 빈블라스틴(정맥주사 투여) 등의 기타 약물 등(약물 참조)
물질 상호작용).
- 수토빌리
-핀 진정제, 펜타미딘(주입용).
주의가 필요한 사항:
특별 경고
[u] 심장 효과[/u]
·치료 전에 ECG 검사와 혈청 칼륨 검사를 실시해야 합니다. 치료 중에는 아미노전이효소와 ECG를 모니터링하는 것이 좋습니다.
·고령 환자의 경우 심박수 둔화 효과가 더 두드러질 수 있습니다.
·아미오다론은 ECG를 수정할 수 있습니다. 이 "도달 가능한 용" 수정에는 QT 간격이 연장되어 재분극 확장이 반영되며 U파(U Wave)가 동반될 수 있습니다. 이것은 독성 효과가 아니라 치료 농도에 도달하는 신호입니다.
·II 또는 III등급 방실차단, 동방차단 또는 이중차단이 있는 경우 치료를 중단해야 합니다. 1등급 방실차단이 발생하면 집중 모니터링이 필요합니다.
·아미오다론(amiodarone)을 적용할 때 새로운 부정맥이 발생할 수 있으며 기존에 존재하거나 치료한 부정맥이 악화될 수 있다는 보고가 있습니다(이상 반응 참조).
·아미오다론의 항부정맥제는 약하며, 다양한 항부정맥제보다 더 작습니다. 항부정맥제 효과는 일반적으로 일부 약물(약물 상호작용 참조) 또는 전해질 균형 질환에서 나타납니다.
·특히 항부정맥제를 장기간 사용할 경우 심실 제세동 역치 및/또는 심장박동조율기 조율 임계치 또는 삽입형 제세동기 제세동 역치 상승이 보고된다. 위 치료에 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 아미오다론 치료 전과 치료 중에 임플란트 장치의 역할을 재확인하는 것이 좋습니다.
[u] 갑상선 징후[/u]
·약물에 요오드가 있으면 일부 갑상선 검사(방사성 요오드와 결합됨, PBI)가 방해를 받지만 갑상선 기능 평가(T3, T4, tshus)는 여전히 가능합니다.
·아미오다론은 갑상선 이상을 유발할 수 있으며, 특히 갑상선 질환 기왕력이 있는 환자의 경우 더욱 그렇습니다. 치료 전에 모든 환자에 대해 TSH 분석을 수행한 다음 치료 과정 중에 그리고 치료 중단 후 몇 개월 내에 정기적으로 TSH 분석을 수행하는 것이 좋습니다. 임상적 갑상선 기능 이상이 의심될 경우 TSH 분석도 필요합니다(이상 반응 참조).
[u] 폐 징후:[/u] 호흡곤란 또는 마른 기침이 있는 경우 단독 또는 일반 상태의 악화와 병용하여 폐 독성(간질성 폐질환 등)이 있을 수 있으며 방사선 대조 검사가 필요합니다(이상 반응 참조).
[u] 간 징후:[/u] 아미오다론 치료를 시작할 때 간 기능을 정기적으로 모니터링하는 것이 좋으며, 그 후 아미오다론 치료 내내 간 기능을 정기적으로 모니터링해야 합니다(이상 반응 참조).
[u] 신경근 징후: [/u] 아미오다론은 감각, 운동 또는 말초 신경병증과 근육병증을 유발할 수 있습니다(이상 반응 참조).
[u]눈의 징후:[/u] 시력이 흐리거나 시력이 감소하면 안저 관찰을 포함한 완전한 안과 평가를 즉시 수행해야 합니다. 아미오다론에 의한 신경병증 또는 시신경염이 발생하는 경우 실명으로 진행될 위험이 있으므로 아미오다론 치료를 중지해야 합니다(이상 반응 참조).
다음 약물과 병용합니다(약물 상호작용 참조).
·베타피터 차단제의 베타 결합과 관련될 수 있지만 소타롤(금기증)과 연관되지 않을 수 있으므로 에소몰롤과 병용하면 예방 조치가 필요합니다.
·베라파밀(verapamil) 및 딜티아젬(diltiazem)과 병용하면 생명을 위협하는 심실 부정맥을 예방할 수 있습니다.
·젖산이 존재하기 때문에 이 약물은 선천성 갈락토산혈증, 포도당 및 갈락토스 흡수장애 증후군 또는 락타아제 결핍증 환자에게 사용해서는 안됩니다.
응용 분야를 위한 특별 예방 조치
·전해질 장애, 특히 저칼륨혈증: 저칼륨혈증이 발생할 수 있으므로 저칼륨혈증이 발생하기 쉬운 상황에 주의를 기울이십시오.
아미오다론 투여 전에 저칼륨혈증을 교정해야 합니다.
·아래에 언급된 부작용은 일반적으로 과도한 약물 수준과 관련이 있으며, 최소한의 유지 용량을 엄격하게 선택하여 이러한 부작용을 방지하거나 그 심각도를 최소화할 수 있습니다.
·치료 중에 환자는 햇빛에 노출되지 않도록 주의하거나 태양열 보호 조치를 취해야 합니다.
아동을 대상으로 한 아미오다론의 안전성과 효과는 대조 임상시험에서 평가되지 않았습니다.
마취: 환자가 수술 치료를 받기 전에 마취전문의에게 환자에게 아미오다론 치료를 받고 있음을 알려야 합니다. 이상 반응의 측면에서 만성 아미오다론은 일반 또는 국소 마취 상태의 환자를 서맥, 저혈압, 심박출량 저하 및 전도 장애 등 혈류역동학 불안정성이 발생하기 쉽게 만듭니다. 또한, 일부 급성 호흡곤란증후군은 수술 직후 아미오다론 치료를 받은 환자에서 관찰되었습니다. 따라서 인공 호흡 중에는 이러한 환자를 면밀히 관찰해야 합니다(유해 반응 참조).
임신 및 수유 중인 여성을 위한 약물:
임신: 동물 연구에서 기형을 유발하는 약물의 효과가 나타나지 않았습니다. 이 약품은 동물에서 기형을 유발하는 효과가 없기 때문에 사람에게 기형을 유발하는 효과가 없을 것으로 예상됩니다. 지금까지 인간과 동물을 대상으로 한 연구에 따르면 인간에서 기형을 유발하는 물질도 동물에서 기형성 효과를 나타내는 것으로 나타났습니다.
임상 사례에서는 임신 첫 3개월 동안 아미오다론의 기형을 유발할 수 있는 영향을 평가할 수 있는 데이터가 충분하지 않습니다.
무월경 14주부터 태아 갑상선이 요오드와 결합되기 시작하므로 이전 응용 분야에서는 태아 갑상선에 대한 기대치의 영향이 없습니다. 따라서 이 기간 이후에 이 약물의 사용으로 인해 요오드 과부하가 발생하면 태아의 생물학적 또는 임상적(갑상선 종창) 갑상선기능저하증이 발생할 수 있습니다.
따라서 임신 3개월 및 3개월 동안에는 이 약물을 사용해서는 안 됩니다.
젖분비: Amiodarone, 그 대사 산물 및 요오드는 우유에서 분비될 수 있으며, 산모 혈장에서 농도가 이보다 높습니다. 신생아 갑상선기능저하증의 위험이 있으므로 이 약물을 사용할 때는 모유 수유를 금합니다.
FAQ 1.우리는 누구야? 중국 푸젠에 본사를 두고 있으며, 2000년부터 북미(40.00%), 동남아시아(25.00%), 서유럽(25.00%), 아프리카(10.00%)에 진출해 있습니다. 현재 우리 사무실에 총 50명이 거주하고 있습니다.
2.품질을 어떻게 보장할 수 있을까요? 대량 생산 전에 항상 사전 생산 샘플; 배송 전 항상 최종 검사
3.무엇을 구매하실 수 있을까요? 의약품 생산 라인, 중간 물질, API, 완제품 약품 준비 및 백신.
4.다른 공급업체가 아닌 우리로부터 구입해야 하는 이유는 무엇입니까? 우리는 우리 자신의 제조 공장과 전 세계 고객을 위해 일하는 한 명의 전문 판매 팀을 가지고 있습니다.
어떤 서비스를 제공할 수 있을까요? 수락된 배송 조건: FOB, CIF, EXW, DDP, Express Delivery; 승인된 지불 통화: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY; 승인된 지불 유형: T/T, L/C, PayPal, Western Union; 언어: 영어, 중국어, 일본어
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제조업체 공장 Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 는 R&D, 의약품 생산 및 건설, 생명공학 개발 및 이전, 의약품 및 백신의 공동 생산 및 판매를 통합한 종합 회사입니다. 자체 개발한 의약품 생산 장비 브랜드 FUL 은 많은 유명 제약 회사, CSPC에서 운영되고 있으며 제약 중간물질, API 및 완제제를 비롯한 많은 유명 제약 회사와도 공동으로 운영하고 있습니다.
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 비즈니스는 정부 부서 및 업계 대표와의 직접 공급 협력, 소매 업계와의 공급 협력 관계 확립 등 모든 수준으로 방사됩니다. 당사는 다양한 국가의 정부, 병원, 클리닉 및 라이선스 약국에 안전하고 효과적인 고품질 의약품과 의료 장비를 합리적인 가격에 적시에 효과적인 서비스로 공급합니다.
현재 Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 는 중간 생성물과 API를 판매할 수 있는 권한을 보유하고 있으며 CSPC 및 HUABEI PHARM이 완제제를 판매할 수 있도록 권한을 부여 받았습니다. 그 후 FUL은 제약 생산 라인, 중간 생성물 및 API에서 완제물과 백신에 이르기까지 완벽한 서비스를 제공할 수 있는 중국에서 유일한 제조업체입니다 추가적인 협력을 위해 함께 일할 수 있는 전문 제약 기업 찾기
감사를 받은 공급업체 
