비즈니스 라이센스가 검증 된 공급 업체
감사를 받은 공급업체 휴대용 고속 검사 혈액 응고 테스터 PT/INR 혈액 응고 분석기
CHL-Q-3
혈액 이닝 약물의 효과 모니터링
오wren Method에서도 이용 가능(스칸디나비아)
PT/INR 검사는 항응고제 와파린(Coumadin ®)의 효과를 보장하고 프로트롬빈 시간과 국제적으로 정규화된 비율이 적절히 연장되도록 하는 데 도움이 됩니다.
PT/INR 검사는 전문가 또는 가정용으로 설계된 사용하기 쉬운 손가락 스틱 혈액 검사로서 2분 내에 매우 정확한 결과를 제공합니다. 건식 시약 스트립은 평형화 없이 즉시 최대 18개월 동안 사용할 수 있도록 실온에서 보관할 수 있습니다.
임상 적용:
혈중 간이제의 효과 확인
피처
• 개별적으로 감싼 테스트 스트립이 무결성을 보장합니다
• 즉시 사용할 수 있도록 실온에 보관된 시약용 스트립으로 평형화 불필요
• 중앙 검사실 결과와 강력한 상관관계
• 프린터 및 연결 소프트웨어를 위한 내장 통신 포트
• ACCP, CAP 및 WHO에서 권장하는 낮은 ISI
• 내장 내부 품질 관리
• 변수 V의 변이에 민감함
샘플 유형 및 볼륨
• 10μL의 작은 핑거팁 혈액 검체
결과 시간
• 신뢰할 수 있는 PT-INR은 30-100초 내에 나타납니다
CV(%)
5% 미만
헤마토크릿 범위
• 30% ~ 55%
헤파린에 대한 감도
• 최대 1U/mL의 혈액에 민감하지 않음(불분할 및 LLW) 헤파린
작동 온도 범위
10°~35°C
작동 습도 범위
• 10% ~ 90% RH
eStation II를 사용하면 의료 전문가가 데이터를 업로드하고 전기계로부터 테스트 결과를 인쇄할 수 있습니다. 휴대용 장치를 위한 간편한 슬라이드인 도킹 스테이션을 제공합니다. 업로드 및 인쇄 명령은 전기계의 터치 스크린 디스플레이를 통해 제공됩니다.
다음과 같은 기능이 있습니다.
• USB 연결
• 데이터 관리 소프트웨어
• 프린터 용지 및 종이 함
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