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감사를 받은 공급업체
용도:
미생물 생화학적 식별을 위한 것입니다.
생화학적 식별 튜브 지침
바이알 입구
바이알을 열기 전에 75% 알코올로 소독한 표면 그런 다음 화살표 방향으로 플라스틱 커버를 열고 멸균 상태에서 알루미늄 커버를 엽니다.
생화학적 식별 튜브 사용
그람 염색 검사를 위해 식물을 집어서, 신선한 생물은 일반 육수와 배양에서 18시간 동안 37로 접종하거나 0.85% 멸균 식염수로 0.5McFa-rland(약 108cfu/mL)로 희석하고, 0.05-0.08mL(약 1-2방울)의 육수 또는 세균 부유액을 채취하여 내성이 높은 병에 첨가했습니다. 그런 다음 고무 플러그를 장착합니다(그림 2 왼쪽 병 참조). 다음 표의 특별한 상황에서는 반스토퍼(오른쪽 두 병 그림 2 참조)가 표시되어 있습니다. 바이알을 네오홈(Neto groove)에 놓습니다(그림 2). 또는 적절한 병 홀더에 놓고 35-37 에서 배양합니다.
아래 표 1에서 관찰된 결과
참고: 특별 예방접종 방법, 배양 시간 또는 교육 방법에 대해서는 각 생화학적 식별 튜브에 포함된 지침을 참조하십시오.
우리의 서비스
1.검사를 위한 무료 샘플 제공.
2.R&D 팀이 기술 지원을 제공합니다.
OEM 사용자 지정 제품의 포장재 및 라벨 부착 제공.
2분기:
액체 매체를 접시에 부은 후, 매질이 응고하기 어렵거나 응고 시간이 더 깁니다. 제품 품질에 문제가 있습니까?
A2: 그 이유는 다음과 같습니다.
준비 과정에서 필요한 수분공급이 완전히 수행되지 않았습니다. 즉, 증류수가 충분히 끓어 아갈을 녹이지 않았습니다. 농도성 비율은 병 바닥에 쉽게 정착하기 때문에 고온 멸균 후 완전히 흔들리지 않으면 상지 배양 유전자의 함량이 불균일하고 설정하기 어려워집니다.
3분기:
왜 E. coli 발색원성 중간 색깔의 일부 군집들이 위에서 보이지 않고, 또한 E. coli에 대한 생화학적 검사를 통해 확인되었습니까(위음성)?
A3:E. 발색성 매질은 E. coli의 특정 효소의 원리에 기반하며, 설계상 대장균 중 94%가 β-글루쿠로니다아제 효소를 가지고 있으며, 발색성 효소 기질 중 중간 역할을 하여 파란색-녹색 식단을 형성하게 됩니다. 그리고 E.coli의 약 4%는 O157:H7 대장균(Escherichia coli)을 포함한 β-글루쿠로니다제 효소를 가지고 있지 않습니다. 따라서 이 대장균은 대장균 발색원성 매질 색깔에 표시되지 않으며 발색성 매질 시 위음일 가능성이 있습니다. 그러나 동일한 전통적인 매체는 가스나 발효 유당 불내성이 둔하거나 기존 매체에서 44.5 위음성 균에 부담을 줄 수 있다는 등의 위음성 문제를 피할 수 없습니다. 이 작은 대장균 부분은 다른 방법으로 검출할 수 있습니다.
4분기:
무산소 또는 마이크로 유산소 배양 중에 포장에서 가스 백을 제거해야 합니까? 산소 표시기 사용 방법
A4: 혐기성 또는 마이크로 유산소 배양 중에는 제조업체의 지침에 따라 가스 성분 방법을 사용해야 합니다. 비닐 포장지에서 종이 봉투를 제거하되, 종이 봉지를 잘라서는 안 됩니다. 산소 표시기의 외부 포장을 찢은 다음 사용할 수 있습니다.
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