고속 미생물 검사 크롬카갈용 고품질 발색원성 E. coli agar

• CAS No.: 3 Years
• 공식: Culture Medium
• EINECS: Chrom Agar
• 분류: 생화학 시약
• 학년: Br
• 특정 사용: 생물학적 목적을 위해, 미생물에 대한, 기술 등급, Pratical 사용, 프로 분석
• 모델 번호.: CRM002
• 함유량: 표준
• 용법: 실험실 시약, 분석 시약, 진단 시약, 교육 시약
• 출처: 드라이 파우더
• 습관 뺄라 씨 옹: Culture Media
• 신청: 산업, 과학 연구, 건강, 환경 보호, 농업
• 재산: 생화학 시약
• 운송 패키지: 51*33*17cm
• 사양: 1000ml/bot
• 등록상표: HKM
• 원산지: China
• 세관코드: 3821000000
• 생산 능력: 50000bots/Week

제품 설명

 

제품 설명

 CRM002 E. coli 발색체 배지

 

(발색성 대장균)

 

용도

 

대장균 의 신속한 검출 및 열거를 위해

 

 

원칙

 

펩톤과 이스트 추출 분말은 탄소 및 질소 공급원과 미량 원소를 공급합니다. 염화나트륨은 삼투성 평형 상태를 유지하고, 아갈은 중간 응집제, 독데실 황산제는 그람양성 박테리아를 억제합니다. 발색원성 기질 및 대장 대장균 β-글루쿠로니다세 효소 특이적 반응, 기질 가수분해, 색소 방출로 인해 밝은 노란색 판에 녹색 식단이 생성됩니다.

 

제형(리터 당):

페퍼톤: 15.0g

이스트 추출 파우더: 3.0g

염화나트륨: 5.0g

황산나트륨: 0.1g

agar: 12.0g

발색체 기판 6.5g

최종 pH 7.0 ± 0.2

 

 

사용 방법

1.제품의 무게가 41.6g이며 1.0L 증류수 또는 탈이온수를 첨가하고, 완전히 용해될 때까지 끓는 저스터로 가열한 후 플라스크에 분주하고, 115회 가압증기멸균을 10분 동안 합니다.

2.멸균 처리 과정을 통해 25.0g 또는 25.0ml의 검체를 채취하고 225.0mL의 멸균 인산버퍼 생리식염수(또는 식염수)가 들어 있는 병에 첨가한 후 균질화나 1:10 1분 용액 희석으로 흔들어 완전히 균질화함 1:10으로 희석한 다음 적절한 3의 연속 희석액을 계속 선택합니다. 각 희석으로 접종된 두 개의 열판은 가열하여 용해하여 약 45 매체로 식혀집니다.

3, 결과를 관찰한다.

 

 

품질 관리

 

이 제품은 접시에 붓은 후 밝은 노란색으로 나타나며, 다음 표에서 배양물이 36 ± 1 18 ~ 24시간 성장한 후 접종되었습니다.

 

박테리아는           박테리아,      성장 상황        특징

 

대장균         ATC25922         친환경           식민주입니다

 

시트로보터             ATC8090          무색 좋은          식민지

 

살모넬라 티피무리움  CMCC50115        에는           무색의 좋은 식민지가 있습니다

 

장구균 분변    ATC29212        억제               ----

 

 

 

보관: 어둡고 서늘하고 건조한 장소에 보관하고 사용 후 즉시 캡을 조입니다. 보관 기간: 2년

 

 

 

사양: 구성 가능한 1L 중형 건조.

 

 

포장 및 배송

패키지: 포장재: 플라스틱 필름이 감싼 플라스틱 병에 포장되어 있습니다

          용량: 1리터/병

 

 

 

우리의 서비스

1.검사를 위한 무료 샘플 제공.

2.R&D 팀이 기술 지원을 제공합니다.

OEM 사용자 지정 제품의 포장재 및 라벨 부착 제공.

 

FAQ

 

1분기:

 때때로 뱃치 사이에 탈수된 배양 배지가 미묘한 차이를 보이기도 합니다. 이것이 테스트 결과에 영향을 미칩니까?

A1: 원재료의 소스와 보관 조건이 다르므로 색상에 약간의 차이가 있을 수 있으며 이는 정상적인 현상입니다. 당사의 제품은 판매 전에 엄격한 검사 및 감각 생물학 검증을 거쳐야 하며, 제품의 모든 지표 특성이 허용되는 한도 내에서 시험 결과에 영향을 미치지 않도록 하기 위해 기업 표준에 부합하는지 확인해야 합니다.

 

2분기:

액체 매체를 접시에 부은 후, 매질이 응고하기 어렵거나 응고 시간이 더 깁니다. 제품 품질에 문제가 있습니까?

A2: 그 이유는 다음과 같습니다.

준비 과정에서 필요한 수분공급이 완전히 수행되지 않았습니다.  즉, 증류수가 충분히 끓어 아갈을 녹이지 않았습니다. 농도성 비율은 병 바닥에 쉽게 정착하기 때문에 고온 멸균 후 완전히 흔들리지 않으면 상지 배양 유전자의 함량이 불균일하고 설정하기 어려워집니다.

 

3분기:

왜 E. coli 발색원성 중간 색깔의 일부 군집들이 위에서 보이지 않고, 또한 E. coli에 대한 생화학적 검사를 통해 확인되었습니까(위음성)?

A3:E. 발색성 매질은 E. coli의 특정 효소의 원리에 기반하며, 설계상 대장균 중 94%가 β-글루쿠로니다아제 효소를 가지고 있으며, 발색성 효소 기질 중 중간 역할을 하여 파란색-녹색 식단을 형성하게 됩니다. 그리고 E.coli의 약 4%는 O157:H7 대장균(Escherichia coli)을 포함한 β-글루쿠로니다제 효소를 가지고 있지 않습니다. 따라서 이 대장균은 대장균 발색원성 매질 색깔에 표시되지 않으며 발색성 매질 시 위음일 가능성이 있습니다. 그러나 동일한 전통적인 매체는 가스나 발효 유당 불내성이 둔하거나 기존 매체에서 44.5 위음성 균에 부담을 줄 수 있다는 등의 위음성 문제를 피할 수 없습니다. 이 작은 대장균 부분은 다른 방법으로 검출할 수 있습니다.

 

4분기:

무산소 또는 마이크로 유산소 배양 중에 포장에서 가스 백을 제거해야 합니까? 산소 표시기 사용 방법

A4: 혐기성 또는 마이크로 유산소 배양 중에는 제조업체의 지침에 따라 가스 성분 방법을 사용해야 합니다. 비닐 포장지에서 종이 봉투를 제거하되, 종이 봉지를 잘라서는 안 됩니다. 산소 표시기의 외부 포장을 찢은 다음 사용할 수 있습니다.

 

 

 

 

 

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