비즈니스 라이센스가 검증 된 공급 업체
감사를 받은 공급업체 CRM008 비브리오 발색원성 배지
(발색성 비브리오 아갈어)
용도:
특히 수생 제품 및 식중독 검체에서 반혈레위기 비브리오의 분리 및 식별에 사용됩니다. (GB/T4789.7-2008, SN0173-2010 및 SN1022-2010)
원칙:
펩톤과 효모 추출 분말로 질소 소스, 비타민, 아미노산을 탄원원으로 제공; 즙산 발효성 설탕; 대부분의 비박테리아성 제제 비브리오 박테리아를 억제, 염화나트륨은 균형 잡힌 삼투압; 아갈계 중간 응혈촉진; 색소와 비브리오 담즙레레 및 비브리오 음질피쿠스 해당 효소의 반용혈 특이 반응, 기질 가수분해, 자홍색 집락(연한 노란색 알약 비브리오 반혈구증(vibrio parahaemolyicus)의 결합) 및 녹색-파란색-녹색 집락(비브리오 담레와 비브리오 음욕니쿠스(vibrio vulnicus))을 만들기 위한 색상 그룹의 방출.
제형(리터 당):
페퍼톤: 18.8g
이스트 추출 파우더: 5g
선심기: 20g
염화나트륨: 10g
항균: 1.5g
agar: 13G
색소 혼합: 3G
최종 pH 9.0 ± 0.2
사용 방법:
1, 증폭되거나 감소된 분말의 비율에 따라 증류수 또는 정제수 1000ml에 용해된 분말의 71.3g을 섭취합니다. 완전히 녹을 때까지 끓인 저어나기로 가열하고 고압 증기 살균 없이 약 50으로 냉각한 다음 멸균 페트리 접시를 붓습니다.
2, 무균 검사 검체가 든 테스트 샘플 25g(mL)를 채취하고 3% 염화나트륨 알칼리 펩티원 물 225mL를 첨가하고 회전 블레이드 균질기가 분당 8,000r(균질화)인 1분을 사용하거나 슬랩 스타일 균질제 슬랩 2분을 추가합니다. 또는 Pulsiifier 균질 샘플 프로세서와 30초 동안 펄스하여 균일한 희석 1:10을 준비합니다. 균질기가 없는 경우, 검체를 멸균 모르타르 및 바닥에 넣은 다음 500mL의 멸균 용기에 넣고 225mL3% 염화나트륨, 알칼리 피토one 물을 첨가하여 완전히 흔들어 놓았습니다.
3, 농축: 위 1:10 희석은 36 ± 1 8 ~ 18시간 내에 배양되었습니다.
4, 분리
농축 육수 접종 루프에서 사용되는 비브리오 색상 분리에서 플레이트를 가로질러 36 ± 1 18 ~ 24 h로 배양합니다
5, 산화 효소, 그람염색, 생화학적 식별 등 확인된 다른 검사 결과, 추정 비브리오 파라헤몰리쿠스 및 비브리오 검사를 추가로 확인합니다.
품질 관리:
이 제품은 유동판 뒤에 밝은 노란색으로 나타나며, 다음 표에서 18-24시간 동안 36 ± 1 배양한 후 접종되었습니다.
세균명 접종물(cfu/plate) 성장 상황 특징
비브리오 파라헤몰리온(vidio parhaemolyicus) 아TCC17802 30-300 양호한 빨간색
VBO 비브리오 콜레라레 비-01 30-300 그린 -블루
알기놀리쿠스 아TCC33787 ____ 무색의 좋은
대장균 ATC25922 5000 성장은 없습니다 __
참고: 최종 확인을 위한 추가 테스트가 필요합니다.
외관:
탈수 배양 배지: 유동성이 있는 밝은 노란색 분말.
좋은 준비 태블릿: 노란색 플라스틱.
보관 조건 및 보관 수명:
탈수 배양 배지: 10-30, 2년의 유통 기한.
준비된 중판: 2-8, 최대 2주 절약.
참조 자료:
1.GB/T4789.7-2008 중국 국가 식품 위생 기준 비브리오 반혈중위기 검사에 대한 미생물 검사
2.SN0173-2010 중국 출입 검사 및 검역 수출업계 표준 비브리오 반혈전 점검(Vibrio parahaemolyicus) 식품 검사
3.SN1022-2010 중국 인민공화국 입국-출국 검사 및 검역 업계 표준 수출 식품 검사(비브리오 담래)
1.검사를 위한 무료 샘플 제공.
2.R&D 팀이 기술 지원을 제공합니다.
OEM 사용자 지정 제품의 포장재 및 라벨 부착 제공.
1분기:
때때로 뱃치 사이에 탈수된 배양 배지가 미묘한 차이를 보이기도 합니다. 이것이 테스트 결과에 영향을 미칩니까?
A1: 원재료의 소스와 보관 조건이 다르므로 색상에 약간의 차이가 있을 수 있으며 이는 정상적인 현상입니다. 당사의 제품은 판매 전에 엄격한 검사 및 감각 생물학 검증을 거쳐야 하며, 제품의 모든 지표 특성이 허용되는 한도 내에서 시험 결과에 영향을 미치지 않도록 하기 위해 기업 표준에 부합하는지 확인해야 합니다.
2분기:
액체 매체를 접시에 부은 후, 매질이 응고하기 어렵거나 응고 시간이 더 깁니다. 제품 품질에 문제가 있습니까?
A2: 그 이유는 다음과 같습니다.
준비 과정에서 필요한 수분공급이 완전히 수행되지 않았습니다. 즉, 증류수가 충분히 끓어 아갈을 녹이지 않았습니다. 농도성 비율은 병 바닥에 쉽게 정착하기 때문에 고온 멸균 후 완전히 흔들리지 않으면 상지 배양 유전자의 함량이 불균일하고 설정하기 어려워집니다.
3분기:
왜 E. coli 발색원성 중간 색깔의 일부 군집들이 위에서 보이지 않고, 또한 E. coli에 대한 생화학적 검사를 통해 확인되었습니까(위음성)?
A3:E. 발색성 매질은 E. coli의 특정 효소의 원리에 기반하며, 설계상 대장균 중 94%가 β-글루쿠로니다아제 효소를 가지고 있으며, 발색성 효소 기질 중 중간 역할을 하여 파란색-녹색 식단을 형성하게 됩니다. 그리고 E.coli의 약 4%는 O157:H7 대장균(Escherichia coli)을 포함한 β-글루쿠로니다제 효소를 가지고 있지 않습니다. 따라서 이 대장균은 대장균 발색원성 매질 색깔에 표시되지 않으며 발색성 매질 시 위음일 가능성이 있습니다. 그러나 동일한 전통적인 매체는 가스나 발효 유당 불내성이 둔하거나 기존 매체에서 44.5 위음성 균에 부담을 줄 수 있다는 등의 위음성 문제를 피할 수 없습니다. 이 작은 대장균 부분은 다른 방법으로 검출할 수 있습니다.
4분기:
무산소 또는 마이크로 유산소 배양 중에 포장에서 가스 백을 제거해야 합니까? 산소 표시기 사용 방법
A4: 혐기성 또는 마이크로 유산소 배양 중에는 제조업체의 지침에 따라 가스 성분 방법을 사용해야 합니다. 비닐 포장지에서 종이 봉투를 제거하되, 종이 봉지를 잘라서는 안 됩니다. 산소 표시기의 외부 포장을 찢은 다음 사용할 수 있습니다.
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