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1.소개
페놀은 카볼릭 산으로 알려져 있으며 분자 분유 C6H5OH가 포함된 아로마티카유기 화합물입니다. 휘발성 흰색 결정치미놀리드입니다. 이 분자는 수산화기 그룹에 결합된 페닐 그룹(−C6H5)으로 구성됩니다(−OH). 약하게 유산균이며 화학화상을 유발하는 성향 때문에 세심한 취급이 필요합니다.
페놀은 먼저 석탄 타레에서 추출되었지만, 오늘날 석유로부터 대규모로(연간 약 70억 kg) 생산됩니다. 많은 물질과 유충화합물을 전조하기 위한 중요한 산업 상품입니다. 주로 플라스틱과 관련된 물질을 합성하는 데 사용됩니다. 페놀과 그 화학 유도물질은 폴리카보네이트, 에폭시, 바클엘리트, 나일론, 세제, 페노옥시 제초제 등의 제초제 및 수많은 제약품의 산성에 필수적입니다.
알코올과 비슷하지만 페놀에는 독특한 특성이 있습니다. 수산화탄소 집단이 포화 탄소 원자에 결합되는 알코올과 달리 페놀에는 수산화수소 그룹이 불포화 방향족(이중 및 단일 결합 대체)에 연결되어 있습니다. 탄산벤젠 링[8] 방향족 링의 공명을 통한 접합체 안정화로 인해 알코올보다 산도가 더 높습니다.
2.사양
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제품 이름: |
페놀 |
표준
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GB/T 339-2001
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인덱스 |
사양 |
결과 |
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표현 |
외형 결정질 고체, 침전물 없음, 혼탁도 없음 |
통과 |
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결정화 지점 |
≥ 40.6 |
40.8 |
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Solubilit Test (1:20 흡수율) |
0.03 이하 |
0.02 |
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비휘발성 잔류물 |
0.05 이하 |
통과 |
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테스트 결론 |
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우수한 제품. USP31 표준을 준수합니다. |
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3.패키지
200kg/드럼, 80드럼/20ft 컨테이너 = 16mts/20ft 컨테이너
4.생산
페놀의 상업성으로 인해 많은 방법이 생산용으로 개발되었습니다. 생산(2003)의 95%를 차지하는 도미전류 경로는 도말 재배치를 통해 회유(이소프로필벤젠)의 부분 산화를 포함하는 누적공정입니다.
C6H5CH(CH3) 2 + O2 → C6H5OH+(CH3) 2CO
Acetoneis는 부산물로서 생산됩니다. 대부분의 다른 공정에 비해, 누적 공정은 상대적으로 약한 합성 조건과 상대적으로 덜 소모적인 물질을 사용합니다. 그러나 경제적으로 운영하려면 보스페놀 및 아세톤 부산물 수요가 있어야 합니다.
1900년대 초 베이에르와 몬산토인(Bayerand Monsantoin)이 개발한 초기 상업 노선은 벤젠술폰테(benzenesulfonate)와 함께 강력한 기지가 있다는 반응으로 시작됩니다.
C6H5SO3H + 2 NaOH → C6H5OH + Na2SO3 + H2O
다른 고려사항 방법은 다음과 같습니다.
염소벤젠 가수분해, 베이스(Dow's process) 또는 스팀(Raschig-Hooker process) 사용:
C6H5Cl + H2O → C6H5OH + HCl
잠재적으로 "녹색" 공정인 아산화질소를 이용한 벤젠 직접 산화:
C6H6 + N2O → C6H5OH + N2
Dow Chemical에서 개발한 톨루엔 산화:
C6H5CH3 + 2 O2 → C6H5OH + CO2 + H2O
Lummus 공정에서 톨루엔에서 벤조산에 대한 산화 작업은 별도로 수행됩니다.
페놀은 또한 코알피로분해의 회복할 수 있는 부산물입니다.
5.사용
페놀의 주요 용도는 생산 과정의 3분의 2를 소비하는 것으로, 플라스틱을 위해 precursorsfor로 변환하는 것입니다. 아세톤으로 응결하면 비스페놀-A가 생기며 이는 폴리카보네이트와 에포사이드 수지의 주요 전구입니다. 페놀의 응결, 알킬페놀, 또는 포름알데히드 데하이가 있는 디페놀은 페놀수지를 제공하며, 그 대표적인 예가 바로 바클레이트입니다. 페놀의 부분 수소화는 나일론 전구체인 시클로헥사노네온입니다. 비이온성 억제는 페놀의 알킬페놀에 의해 생성되어 에톡실화를 받는 노닐페놀과 같은 알킬페놀을 제공합니다.
페놀은 또한 많은 양의 약물, 특히 아스피린뿐만 아니라 많은 제초제 및 약제 등의 다구적 전구입니다. 페놀은 또한 Chloraspticor 기타 브랜드 이름 및 일반 등가물과 같은 제품에서 항경구용 마취/진통제로 사용되며, 일시적으로 인두염을 치료하는데 주로 사용됩니다.
페놀은 조직이나 세포 배양 시료에서 핵산증(nucleucic acidsfrom) 시료를 얻기 위해 분자 생물학에 사용되는 액체/액체 페놀-클로로폼 추출 기술 성분입니다. 솔루션의 pH에 따라 DNA 또는 RNA를 추출할 수 있습니다.
6.적용
페놀의 주요 용도는 생산 과정의 3분의 2를 소비하는 것으로, 플라스틱을 위해 precursorsfor로 변환하는 것입니다. 아세톤으로 응결하면 비스페놀-A가 생기며 이는 폴리카보네이트와 에포사이드 수지의 주요 전구입니다. 페놀의 응결, 알킬페놀, 또는 포름알데히드 데하이가 있는 디페놀은 페놀수지를 제공하며, 그 대표적인 예가 바로 바클레이트입니다. 페놀의 부분 수소화는 나일론 전구체인 시클로헥사노네온입니다. 비이온성 억제는 페놀의 알킬페놀에 의해 생성되어 에톡실화를 받는 노닐페놀과 같은 알킬페놀을 제공합니다.
페놀은 또한 많은 양의 약물, 특히 아스피린뿐만 아니라 많은 제초제 및 약제 등의 다구적 전구입니다. 페놀은 또한 염소 또는 기타 브랜드 이름 및 일반적인 등가물과 같은 제품에서 항경구용 마취/진통제로 사용되며, 일시적으로 인두염을 치료하는데 주로 사용됩니다.
페놀은 조직이나 세포 배양 시료에서 핵산증(nucleucic acidsfrom)을 얻기 위해 분자 생물학에 사용되는 액체/액체 페놀-클로로폼 추출 기술 성분입니다. 솔루션의 pH에 따라 DNA 또는 RNA를 추출할 수 있습니다.
7.주의
페놀은 피부 점막에 강한 부식 효과를 가지고 있으며, 중추신경이나 급성 중독의 간신장 기능을 억제합니다: 고농도의 증기를 흡입하면 두통, 어지럼증, 소화관 화상으로 인한 폐부종, 화끈거림, 페놀을 동반한 호흡, 구토나 대변은 혈액을 채취하거나 위장관 천공이 발생할 수 있으며 감전, 폐부종, 간 또는 신장 손상, 급성 신부전으로 나타날 수 있지만 호흡기 부전으로 인한 시력 손상이 발생할 수 있음 화상을 유발할 수 있음 피부가 화상을 통해 승인될 수 있음 만성 중독으로 인한 급성 신부전 흡수: 잠복기가 끝난 후 두통 현기증 기침 식욕부진 구역 구토를 유발할 수 있으며, 심각한 원인 알부민뇨는 환경 오염을 유발할 수 있습니다
유해: 환경, 물 및 공기에 심각한 유해성이 있을 경우 오염 및 폭발 위험이 있습니다. 이 제품은 가연성, 고독성, 고부식성, 인체 화상을 유발할 수 있습니다
8.Company 프로필
칭다오 히세아 화학 주식회사는 1996년부터 유명한 화학 제조사로 칭다오 항에서 불과 30km 거리에 있는 칭다오 항구의 화학 물류 공원에 위치해 있으며 교통이 매우 편리합니다.
중국 주변에 분포된 CNPC와 Sinopec의 오일 정제 화학 플랜트를 기반으로 하여 빙초산, Formic 산, Nitric 산 및 과산화수소를 생산하고 수산화나트륨, 수산화칼륨, 황화나트륨, 염분, 칼륨, 마그네슘, 롭 누와 칭하이 호수의 석탄 자원. 산 및 용제를 재복제 정제하고 제품 순도를 개선하는 것은 각 현장 작업에 도달하는 것입니다. 섬유, 시약, 의료 수준 등 높은 순도의 제품을 제공하고 고객의 요구 사항에 따라 맞춤형 생산을 할 수 있는 최고의 장점입니다. 당사는 고객의 다양한 요구를 충족할 수 있는 자체 하위 조립 공장을 보유하고 있습니다.
요즘에는 전 세계 70여 개국에 수출해 굳은 무역관계를 구축하고 있습니다. 우리와 연락해서 협조하면 영광입니다.
