제약 중간 lovastatin Powder CAS 75330-75-5 원료 순도가 lovastatin입니다

• 가루: 네
• 사용자 지정: 사용자 지정
• 인증: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• 적합: 나이가 지긋한, 어린이, 성인
• 상태: 고체
• 청정: > 99 %
• 모델 번호.: HRK-Lovastatin
• 제품 이름: 로바스타틴 분말
• 표현: 흰색 분말
• 테스트: HPLC
• MF: C24h36o5
• CAS: 75330-75-5
• MW: 404.54
• 활성 성분: 로바스타틴
• 샘플: Lovastatin Avaliable
• 인증서: GMP ISO USP BP
• 브랜드 이름: Henrikang
• 등급 표준: 의료 등급
• 응용 프로그램: Lovastatin Raw Materials
• 제품 유형: 보조 및 기타 약용 화학물질
• 스토리지: 시원하고 건조한 곳
• 유통 기한: 2년 동안 적절하게 보관
• 운송 패키지: 1kg Per Foil Bag, 10 Bags Per Carton. 25 Kg Per Dr
• 사양: 99% min Lovastatin
• 등록상표: Henrikang
• 원산지: Shaanxi China
• 생산 능력: 500000kg/Year

제품 설명

제약 중간 로바스타틴 분말 CAS 75330-75-5 원료 순도
로바스타틴

제품 이름	제약 중간 lovastatin Powder CAS 75330-75-5 원료 순도가 lovastatin입니다
CAS	75330-75-5
표현	흰색 분말
분자 분유	C9H11NO4
분자량	C24H36O5
분석	98%
보관 수명	올바르게 보관했을 때 24개월
스토리지	시원하고 건조하고 어두운 곳에 보관하십시오

 

lovastatin이란?     로바스타틴은 아스페르길루스 테레스의 배양 배지에서 분리된 헥사히드로네틸 에스터입니다. 이 열락톤은 경구 투여 및 가수분해 후에만 활성화될 수 있습니다. HMG-CoA 환원효소는 체내 de novo 콜레스테롤 합성을 위한 속도 제한 효소입니다. HMG-COA 환원효소의 억제는 HMG-COA를 메틸발레레이트로의 변환을 차단하고, 콜레스테롤 합성을 크게 낮추며, 간에서 LDL 수용체의 발현을 개선하고, 혈장에서 LDL-C의 간극을 개선할 수 있습니다.

 자연 스타틴 화합물 구조는 매우 유사하며 동일한(수산화실헥사히드로나프탈렌) 폴리(poly)를 가지고 있습니다
C8(R1) 및 C6(R2).h에 연결된 케톤 케톤 수산화수소 6링 부품, 다른 측면 체인
로바스타틴(lovastatin)의 E R1은 메틸 부틸릴(methyl butyryl) 측면 사슬이었으며 R2는 6-α-메틸이었습니다. 메바스타틴에는 6개 위치 감기가 없습니다
YL 그룹 천연 스타틴은 락톤 형태로 존재하며, 생체 내에서 산 형태로 효소 가수분해가 필요합니다
활성. 구조상 천연 스타틴과 다르지만, 완전 합성 스타틴에는 여전히 고리 모양의 구멍이 있습니다
Lactone Moiety - HMG-CoA 환원효소를 경쟁적으로 억제하는 모든 스타틴의 공통 구조를 가지고 있습니다.