옥사테트라사이클린 주사용 GMP 제조업체 30% 전매제

• 품종: 기생충 질병 예방 의학
• 구성 요소: 화학 합성 마약
• 유형: 퍼스트 클래스
• 학적 영향력있는 요인: 비 호환성
• 저장 방법: 빛과 고온으로부터 보호됩니다
• 수의학 등록. 아니.: NA
• 모델 번호.: injection
• 샘플: 네
• 공장: 네
• GMP: 네
• 운송 패키지: 80boxes/Carton
• 사양: 100ml/vial/box, 80boxes/carton
• 등록상표: Veyong, OEM, ODM
• 원산지: 중국
• 세관코드: 300420
• 생산 능력: 3000L/Day

제품 설명

사양	30%	사용	항생제
원료	옥시테트라사이클린 베이스	종	소, 양, 돼지, 낙타, 닭
용량 양식	주입	샘플	네
포장	100ml/바이알/상자, 80상자/상자 100ml/바이알/상자, 120상자/상자	배송 시간	15-20일
MOQ	500L	지불 기간	T/T, D/P, D/A, L/C
GMP	네	ISO9001	네
FDA	네	CoS	네

제품 설명

구성
1ml당 다음이 포함됩니다.
옥시테트라사이클린 베이스........ 300mg
표시
옥시테트라사이클린 30% 주사는 옥시테트라사이클린이 감수성이 있는 유기체(쇠고기 소, 비락토팅 낙농소, 종아리를 포함한 종아리)가 있는 경우 다음 질환에 대한 치료에 사용됩니다.
옥사테트라사이클린 주사 30% 는 파스퇴렐라 스파와 관련된 폐렴 및 배송 열 복합체 치료에 사용됩니다. Histophilus spp
옥사테트라사이클린 주사 30% 는 모락셀라 보비스, 푸소박테리움 씨로모스에 의한 발썩음이나 디프테리아, 에제리키아균에 의한 세균 장염(낫세), Actinobacillus lignieresii에 의한 목포, 포름피토스피라(Pomlptospirophia)에 의한 전염성 소 결막염(핑크색 눈) 치료에 사용됩니다. 또한 포도구균과 옥시테트라사이클린에 민감한 연쇄구균 균주의 균주로 인한 상처 감염과 급성 홍채염

관리 모드
깊은 근육 주사 또는 피하 주사
용량:
소, 양:
표준 용량: 20mg/kg(1ml/15kg)
고선량: 30mg/kg(1ml/10kg)
한 시험기관에서의 최대 권장 용량:
소 15ml
양 5ml
옥시테트라사이클린 30%의 주입을 잘 견딜 수 있지만, 경우에 따라 일과성 국소 반응이 약간 관찰될 수 있습니다.
임신 후기를 포함하여 치아 및 뼈 발달 기간 동안 옥시테트라사이클린을 사용하면 변색이 발생할 수 있습니다.
옥시테트라사이클린 요법은 양떼에서 클라미디아 감염을 완전히 제거하지는 못합니다. 동시 치료가 관리되는 경우 별도의 주사 부위를 사용하십시오.
철회 기간
고기: 치료 중에 동물을 인용으로 도축하면 안 됩니다.
20mg/kg 용량: 마지막 치료로부터 28일 후 소와 양.
30mg/kg 용량: 마지막 치료 후 35일 후 소
마지막 치료로부터 28일 후 양들.
우유 : 10 일.

주의 사항:
1일 체중 1kg당 가장 높은 권장 약물 수준을 초과하여 권장 치료 횟수를 초과하여 투여하고, 성인 소고기 및 비유제품 낙농장의 경우 주입 부위당 1mL의 근육내 또는 피하 투여로 인해 항생제 잔류물이 퇴출 시간을 초과할 수 있습니다.
이 제품을 투여하기 전에 수의사와 상의하여 유해 반응 발생 시 필요한 적절한 치료를 결정하십시오. 부작용 반응의 첫 번째 징후는 제품 사용을 중단하고 수의사의 조언을 구하는 것입니다. 일부 반응은 아나필락시스(알레르기 반응) 또는 알 수 없는 원인으로 인한 심혈관 허탈이 원인일 수 있습니다.
주사 투여 직후 동물에게 일과성 혈색소뇨증이 발생하여 소변 색이 어두워질 수 있습니다.
스토리지:
직사광선으로부터 보호하고 30°C 이하로 보관하십시오

 

회사 프로필

허베이 비옹 제약은  2002년 중국  시자강시 허베이성  (Shijiazhuang City Hebei Province Co., Ltd.)에 설립되었으며, 베이징 수도 근처에 있습니다.  이  기업은 R&D, 수의학 APlspreparations 사전 혼합 피드 및 공급 첨가제의 생산 및 판매를 포함하는 대규모 GMP 인증 수의학 druo 기업입니다.  Provincial Technical CentreVeyong은 새로운 수의학 약물에 대한 혁신적인 R&D 시스템을 구축했으며, 전국적으로 Knowntechnological 혁신을 기반으로 하는 수의학 기업으로서,  Veyong은  두 가지 생산 기반을 가지고 있습니다. Shijiazhuang과 Ordos,  그리고 Lvermectin,  Eprinomectin,  Tiamulin Fumaratects를 포함한 7개의 APl 생산 라인과 주입,  경구 용액,  분말,  프리믹스,  볼러스, 살충제와 소독제 . Veyong은  APls,  100개 이상의 자체 라벨 준비  및 OEM  및  ODM 서비스를 제공합니다

Vevong    은 comolete auality manaement svstem을 설립하고 ISO9001 인증서, China GMP 인증서, Australia APVMA GMP 인증서, 에티오피아 GMP 인증서, 이버메틴 CEP 인증서를 획득하여 미국 FDA 검사를 통과했습니다.  Veyong은 등록, 판매 및 테크니카 서비스 전문 팀을 보유하고 있으며 유럽, 남미, 중동, 아프리카, 아시아로 수출된 제품을 보유한 세계적으로 유명한 동물 제약 회사들과 장기적인 협력 관계를 가지고 있습니다. 60개 이상의 국가 및 지역
Veyong   은 EHS(환경 보건 및 안전) 시스템 관리에 큰 중요성을 부여하며 lSO14001 및 OHSAS18001 인증서를 취득했습니다.  베이성(Hebei)에 있는 전략적 신흥 산업 기업에 등재된 비욘하에서는 지속적인 제품 공급을 보장할 수 있습니다.
Vevong 은 "동물성 건강 유지, 삶의 질 향상"을 사명으로 삼고 있으며, 가장 가치 있는 수의학 약품 브랜드가 되기 위해 노력하고 있으며, 글로벌 고객과의 적극적인 협력을 기대하고 있습니다.


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