항우울제 CAS 번호 138112-76-2 아구멜라틴 분말

• 가루: 네
• 사용자 지정: 비 사용자 정의
• 인증: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP, 아이소22000, 할랄
• 적합: 성인
• 상태: 파우더
• 청정: > 99 %
• 모델 번호.: HZ- Agomelatine
• CAS 번호: 138112-76-2
• 표현: 흰색 분말
• 테스트 방법: HPLC
• 분자 분유: c15h17no2
• 등급: 화학 물질
• 운송 패키지: Pharm Vail
• 사양: 10mg/vial, 1g/vial, 10vial/box
• 등록상표: Customzied accepted
• 원산지: 중국
• 세관코드: 2924199090
• 생산 능력: 800 Boxes/Month

제품 설명

제품 설명

아구멜라틴은 주요 우울증 장애와 일반화된 불안 장애 치료에 가장 흔히 사용되는 비정형 항우울제입니다. 한 가지 검토에서는 다른 항우울제처럼 효과가 있으며 전체적으로 유사한 단종률을 보이지만 부작용으로 인한 단종률이 낮습니다. 다른 검토에서도 다른 많은 항우울제에도 유사한 효과가 있는 것으로 나타났습니다.
일반적인 부작용에는 체중 증가, 피로, 간 문제, 구역, 두통, 그리고 불안감. 간 문제가 발생할 가능성이 있으므로 지속적인 혈액 검사를 권장합니다. 치매나 75세 이상에는 이 제품을 사용하지 않는 것이 좋습니다. 다른 항우울제보다 부작용이 적을 수 있다는 가청 근거가 있습니다. 이 약제는 특정 세로토닌 수용체를 차단하고 멜라토닌 수용체를 활성화시키는 방식으로 작용합니다.

 

 

기능 및 응용 프로그램

기능:

주요우울장애
아구멜라틴은 유럽 성인에서 주요 우울증 사례의 치료에 사용됩니다. 10건의 위약 대조 임상시험은 주요 우울증 질환에서 아구멜라틴의 단기 효능을 조사하기 위해 수행되었습니다. 치료 종료 시점에 10건의 단기 이중 맹검 위약 대조 연구 중 6건의 연구에서 유의한 효능이 입증되었으며, 입증된 효능 비교자가 위약과 구분하지 못하므로 2건의 임상시험은 "실패"로 간주되었습니다. 모든 양성 위약 대조 연구에서 중증 우울증이 있는 환자에서도 효능이 관찰되었습니다. 항우울제 효능 유지요법은 재발 방지 연구에서 입증되었습니다.
2018년 21가지 항우울제 약물의 효능 및 수용도를 비교한 체계적인 검토 및 네트워크 메타분석에서 아구멜라틴은 위약에 비해 가장 효과가 높은 약물과 2가지 약물 중 하나였습니다.

2.일반화된 불안장애
아구멜라틴은 단기 이중 맹검 위약 대조 임상시험과 장기 재발 예방에서 전신불안장애 치료에 위약보다 더 효과적인 것으로 나타났습니다.

3.특별한 인구에 사용
유럽과 18세 미만의 청소년에서는 안전성 및 효능에 대한 데이터가 부족하기 때문에 사용하지 않는 것이 좋습니다. 그러나 최근 12주 동안 실시된 연구에 따르면 2020년 9월에 처음 보고되었습니다. 2022년에 발표된 이 연구에서는 7-17세 청소년에서 아구멜라틴 25mg에 대한 위약 대비 효능이 더 높았고 플루옥세틴과 유사한 효능의 내약성 프로필이 확인되었습니다. 주요 우울증 증상이 있는 75세 이상 노인에서 사용할 경우 제한된 데이터만 사용할 수 있습니다.
임신 또는 모유 수유 중에는 권장되지 않습니다.

포장 및 배송

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