Shenzhen Haifang Biological Technology Co., Ltd.

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올리스타트 태블릿(Leli) - 중량 손실

FOB 가격 참조:
US $ 25.00- 30.00  / 상품
지불: T / T, Western Union, PayPal, 소액 결제
포트: Guangzhou, China
수율: 50000month

제품 설명

기본 정보
  • 모델 번호: M-522
추가정보.
  • Trademark: OEM/ODM
  • Packing: Bottle, Bag, Blister, Carton, Box
  • Standard: 0.12g*1s*24 board (Leli)
  • Origin: Guangzhou(Mainland)
  • HS Code: 103205231
  • Production Capacity: 50000month
제품 설명

제품 이름 orlistat 태블릿(Leli)
기본 원료는 orlistat입니다. 부형제는 미세결정질 셀룰로오스, 당화나트륨 전분, 폴리비닐피리로딜도, 황산나트륨 및 탈록이 있습니다. 이 화학물질의 이름은 (S)-2-Formylamino-4-methyl-pentanoic acid-(S)-1-{(2S, 3S)-3-hexyl-4-oxo-oxetan methyl] dodecyl ester입니다.
비만 또는 과체중 환자의 치료에 있어 주요 역할(체질량지수 ≥ 24)
제품 사양 0.12g * 1s * 24 보드(Leli)
성인 용량: 식사 중 또는 식사 후 1시간 이내에 1회 제공(또는 올리스타르 투여)하는 것이 좋습니다. 음식물이 들어가지 않거나 음식물에 지방이 없는 경우 한 번 구토할 수 있습니다.





 
[유해 반응] 1. 일반적인 유해 반응으로는 지성 반점, 위장관 배기 증가, 대변 응급, 지방(오일) 대변, 지방변, 대변 빈도 및 변실금 증가 식단의 지방 함량이 증가함에 따라 발생률이 증가합니다. 대부분의 환자는 약물 복용 후 개선될 수 있습니다. 2.더 자주 발생하는 위장관 급성 반응에는 복통/복부 불편감, 평탄감, 수양성 대변, 부드러운 대변, 직장 통증/직장 불편감, 치과 불편감, 잇몸 불편감. 3.관찰된 기타 드문 부작용은 다음과 같습니다: 상기도 감염, 하기도 감염, 인플루엔자, 두통, 월경 장애, 불안, 피로 및 요로 감염 4.이 제품에 가끔 알레르기가 있다고 보고함. 주요 임상 증상은 가려움, 발진, 두드러기, 혈관부종, 기관지 경련 및 알레르기 반응입니다. 단순포진, 간 아미노전이효소 상승, 알칼리성 인산분해효소, 드문 중증 간염의 사례 보고는 드문 경우입니다.
[taboo] 1. 임산부는 금지시켰습니다. 올리스타트나 의약품 제제에 포함된 성분에 알레르기가 있는 환자에게는 사용해서는 안됩니다. 3.만성 흡수장애 증후군 및 담즙정체 환자는 금지됩니다. 4.유기 비만 환자(예: 갑상선기능저하증)는 금지됩니다.
참고 1. 처음 사용하기 전에 의사와 상의하십시오. 치료 중에는 정기적으로 병원에 가야 합니다. 특히 고지혈증, 고혈압, 당뇨병, 중등도 내지 중증 지방간 환자는 의사의 지시에 따라 다른 약물로 치료해야 합니다. 2.이 약물은 체질량지수가 24 미만인 사람에게 권장되지 않습니다. 대략적인 체질량지수는 체중/신장 2(체중(kg) 및 신장(m))로 계산됩니다. 3.이 약을 복용할 때 지방 함량이 높은 음식 섭취를 줄이십시오. 4.이 약의 사용은 또한 좋은 결과를 얻기 위하여 운동과 조절의 결합에 주의를 기울여야 한다. 5.투여량을 늘린 후 약물이 효과를 증가시킬 수 있다는 근거는 없습니다. 따라서 권장 용량을 투여하고 용량을 늘리지 마십시오. 하루 3번 이상 올리스타트를 타보는 것이 좋습니다. 18세 미만의 아동과 유당 여성은 이 약물을 사용해서는 안 됩니다. 8.알러지 약물에 대한 복용은 금지되며 알러지는 주의해서 사용해야 합니다. 9.약물의 특성이 바뀔 때 사용하는 것은 금지되어 있습니다. 10.약이 어린이의 손이 닿지 않도록 하십시오. 11.다른 약물을 사용하는 경우 이 약물을 사용하기 전에 담당 의사 또는 약사에게 문의하십시오. 12.드물게 나타나는 급성 간세포 괴사 또는 올리스타트 발병 후 심각한 간 손상으로 인해 일부 케이스에서는 간 이식이 필요하거나 사망으로 바로 이어질 수 있습니다. 따라서 처방 의사는 환자에게 안과부 사용을 보고하도록 안내해야 합니다. 이 환자는 간기능 장애(식욕 상실, 가려움, 황달, 진한 소변, 가벼운 대변 등)의 징후 및 증상을 발전시켰습니다. 오른쪽 위 사분면의 통증). 위의 증상이 하나라도 발생하면 즉시 올리스타트와 기타 의심되는 약물을 중단하고 간 기능을 검사해야 합니다. 13.올리스타트를 복용하면 환자의 소변 결정화 위험이 증가할 수 있습니다. 신부전 위험이 있는 환자는 올리스타트를 복용하는 동안 신장 기능을 모니터링해야 합니다. 고옥살산 및 칼슘 옥살레이트 신염증이 있는 환자는 올리스티입니다. 그는 조심해야 한다.
[어린이 약물] 관련 연구 결과는 없습니다.
[노인 환자의 약물] 관련 연구 결과는 없습니다.
[임산부와 수유부] 임산부는 금지됩니다.
[약물 상호작용] 1. 이 약물은 비타민 A, D, E의 흡수를 감소시킵니다. 이 약물은 동시에 보충할 수 있습니다. 비타민 A, D, E(비타민 A, D, E) 등이 들어있는 약을 복용하는 경우 약을 복용한 후 2시간, 또는 잠자리에 들기 전에 복용하십시오. 제2형 당뇨병 환자는 경구용 혈당강하제(예: 술폰닐우레아)의 용량을 줄여야 할 수 있습니다. 3.이 약물과 시클로스포린을 함께 사용하면 후자의 혈장 농도가 낮아집니다. 4.이 약물을 아미오다론과 병용하면 후자의 흡수율이 감소하고 효능이 감소할 수 있습니다. 5.다른 약물과 약물 상호작용이 발생할 수 있는 경우, 자세한 내용은 담당 의사 또는 약사에게 문의하십시오.
[약물 과다 투여] 관련 연구 결과는 없습니다.
[약리학 및 독물학] 올리스타는 위장 리파아제와 췌장 리파아제의 활성 세린 부위와 공유 결합을 형성하여 효소를 비활성화시키는 가역성 위장관 리파아제 억제제입니다. 효소는 식품에 있는 지방산(주로 중성지방)을 흡수성이 없는 지방산과 모노아킬글리세롤로 가수분해하지 않습니다. 소화되지 않은 트리글리세리드 수치는 몸에 흡수되지 않으므로 칼로리 섭취량을 줄이고 체중은 조절할 수 있습니다. 이 약물은 전신 흡수를 통해 흡수될 필요가 없습니다. 올리스타는 권장 치료 용량 0.12g에서 하루 3회 음식에서 30%의 지방 흡수를 억제할 수 있습니다. 이 약물은 효과를 발휘하기 위해 신체를 통해 흡수될 필요가 없으며, 혈액에 침투하지 않으며 건강에 영향을 미치지 않는 장 유해 반응을 일으킨다. 대부분의 유해 반응은 장기간 약물을 사용한 후에 발생하며, 발병률은 현저히 감소한다.
[약동학] 흡수: 정상 체중 및 비만 지원자를 대상으로 한 연구에서 체내 올리스타트를 최소로 흡수하는 것으로 나타났으며, 경구 투여 8시간 후(5ng/mL 미만) 전체 혈장 올리스타트를 측정하지 않았습니다. 일반적인 올리스타트 치료 용량은 시스템 흡수율이 극히 제한적이며, 축적이 없으며, 온전한 올리스타트만 매우 낮은 농도로 혈장에서 검출할 수 있습니다(<10ng/mL 또는 0.02 μm). 분포: 올리스타트를 흡수하기 어렵기 때문에 분포 부피를 측정하기 어려우며, 전신 약동학을 감지할 수 없습니다. 체외 시험관에서는 올리스타트 중 99% 이상이 혈장 단백질에 결합됩니다(지질단백질, 알부민은 주요 결합 단백질임). 올리스타는 적혈구에 거의 결합하지 않습니다. 대사: 동물 실험에서는 올리스타트를 대사하는 것이 주로 위장관 벽에 집중되어 있음을 시사합니다. 비만 환자를 대상으로 한 연구에 따르면 약물 성분에는 전신이 거의 흡수하지 않는 두 가지 주요 대사물이 있는 것으로 나타났습니다. 이 중 M1(4-사이클로 열성가수분해) 및 M3(M1 부착형 N-폼릴브라이트 용해핵분열 제품)가 전체 혈장 농도의 42%를 차지했습니다. M1과 M3에는 리파아제에 매우 약한 개방형 b-락톤 링이 있습니다(각각 올리스타트보다 1000배, 2500배 낮음). 치료 용량에서 M1 및 M3의 억제 활동과 혈장 농도는 매우 낮아서(평균 M1-26 μg/mL 및 M3-108 μg/mL), 이 두 대사물은 약리학적 유의성이 없었습니다. 여유 공간: 정상 체중과 비만 연구에 의하면 흡수되지 않은 약물이 주로 대변을 통해 배설되는 것으로 나타났습니다. 약 97%의 투여량이 대변에서 배출되며, 이 중 83%는 원생적 올리스타트이며 올리스타트와 관련된 모든 신장 배설의 누적 배설량은 2% 미만입니다. 약물이 완전히 배출되려면 3-5일 정도 걸립니다(대변 및 소변). 정상 체중 및 비만 피험자의 경우 올리스타트 대사도 매우 유사합니다. 올리스타트, M1, M3는 모두 담즙을 통해 배출할 수 있습니다. 대변의 지방 함량을 측정하면 투여 24-48시간 후에 약물의 효과가 발현될 수 있으며, 대변 내 지방 함량은 치료 중단 48-72시간 후에 치료 전 수준으로 회복됩니다.
[보관] 봉인되어 보관
[패키지] 0.12g * 1피스 * 24 보드/상자.
[유효 기간] 24개월
FAQ:
1.Q: 일반적인 리드 타임은 얼마입니까?
 A: 저희가 귀하의 지불을 받고 5-7일 이내에 상품을 보내드릴 것입니다.
2.Q: 주문 전에 샘플을 받을 수 있습니까?
A: 죄송합니다. 샘플을 제공할 수 없습니다. 하지만 평가판을 주문할 수 있는 것이 좋습니다. MOQ 평가판 주문 시 50상자만 제공됩니다.
3.Q: 어떤 결제 조건을 제공하나요?
A: T/T, Gram, Western Union 등의 요금을 지불합니다.

* 다양한 캡슐, 분말, 오일 또는 기타 허브추출물을 제공할 수 있습니다.
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Guangdong , China
년에 회원 가입 후 : 2018
* 사업 유형 : 무역 회사

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