FAQ
펩티드에 대해 어떤 품질 관리 데이터를 제공하십니까?
펩타이드와 함께 제공되는 품질 관리(QC) 데이터에는 질량 스펙트럼(MS) 및 조성 및 순도를 결정하는 HPLC 분석이 포함됩니다. 요청 시 Aaa(Amino acid analysis) 및 펩타이드 함량을 사용할 수 있으며 각 검사에 추가 비용이 듭니다. 또한 보관 및 취급 지침도 제공합니다. "분석 증명서(COA)에 어떤 데이터가 제공됩니까?"를 참조하십시오. 펩타이드에 사용할 수 있는 모든 QC 데이터에 대한 자세한 설명을 보려면
합성할 수 있는 펩타이드의 최대 길이는 얼마입니까?
최대 80개 잔여물의 펩타이드를 합성할 수 있습니다. 펩타이드 길이는 일반적으로 직접 고체상 펩타이드 합성(SPPS) 화학 합성으로 인해 10 ~ 70 잔여물이 될 수 있습니다. 규모와 향후 요구 사항에 따라, 솔루션 단편 응결 또는 보호 펩타이드 단편의 고체-상 커플링을 포함한 하이브리드 방법을 사용하는 결합 전략이 각 제품별로 특별히 개발될 수 있습니다. 또한 NCL(Native Chemical Ligation)을 활용하여 N-말단 CYS 잔류물과 C-말단 티오에스터가 포함된 다른 단편을 사용하여 완전 보호 펩타이드 조각을 사용하여 더 긴 펩타이드와 잠재적으로 미니 단백질을 만들 수 있습니다. 80개 이상의 펩타이드를 성공적으로 제조했지만, 80개 이상의 아미노산이 넘는 펩티드는 재조합 합성을 통해 더 많은 생기 있게 제조됩니다. 반면 2-10개의 아미노산이 있는 펩티드는 용액이나 LPP(Liquid phase peptide Synthesis)로 제조되는 경우가 많습니다.
펩타이드를 합성하기 위해 어떤 방법을 사용합니까?
일반적으로 Fmocc-TBU 고체상 펩타이드 합성(SPPS)을 사용하지만 당사는 클래식(용액 위상 또는 LPP(액체 위상 펩타이드 합성)) 및 하이브리드 합성 방법에 매우 능숙합니다. 하이브리드 합성 기술은 수지 결합 펩타이드 단편에 결합된 완전 보호 펩타이드 조각을 사용합니다. 매우 긴 펩티드의 경우 NCL(Native Chemical Ligation) 접근법도 고려할 수 있습니다.
4.어떤 펩타이드 정제 방법을 사용합니까?
이론적인 순수 펩타이드 함량(대부분의 경우 반대 이온이 유일한 비 펩타이드 성분이라고 가정하여 계산됨. 펩타이드 정제에 프레퍼리 RP-HPLC를 사용합니다. 때때로 이온 교환 크로마토그래피(IEX)도 활용할 수 있습니다. IEX는 무반응 PEG를 제거하는 페길화 펩티드의 경우 특히 유용합니다. 또한 크기 배제(SEC)를 사용하여 고분자량 불순물과 다이황화펩타이드와 같은 고분자를 제거할 수 있습니다.
5.정품 인증서(COA) 중 일부가 100% 순도를 넘는 이유는 무엇입니까?
타사 실험실이 제품을 측정하는 데 사용하는 기준 표준도 최소 98%입니다. 당사 제품이 기준 표준보다 더 순수하게 출시되면 테스트에서 98% 기준 표준 및 99.9% 순수 시료를 나타내는 101.9%의 결과를 확인할 수 있습니다.
6.어떻게 이런 경쟁력 있는 가격을 제공할 수 있을까요?
우리의 가격은 운영 비용과 새로운 제품 개발에 투자할 수 있는 약간의 마진을 기준으로 합니다. 우리의 지렛대(Leverage)는 볼륨과 업계 경험입니다. 제조 및 품질 관리 분야의 규모의 경제를 활용하기 위해 대량으로 재료를 구매합니다.
