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| {제품명}: | 레베티라세타암 |
| {기타 이름}: | 해당 없음 |
| {테스트 방법}: | HPLC |
| {appearence. }: | 흰색 분말 |
| {사양}: | 99% |
| {MOQ}: | 1kg |
레베티라케타람은 다른 사람들 중에서 케프라(Keppra)라는 이름으로 판매되며, 간질 치료에 사용되는 약물이다. 이 환자는 부분 발병, 근긴장성 발작 또는 토닉-클론성 발작에 사용됩니다. 병인구원의 S-enantiomer입니다.
레베티라세트암이란 입이 바로 풀리고 연장된 방출이라는 두 가지 형태로 사용할 수 있습니다. [3] 또한 주입을 통해 사용할 수 있습니다. 2008년 11월부터 미국에서, 2011년부터 영국에서도 즉시 출시된 태블릿이 일반용으로 제공되고 있습니다. 연장된 출시 태블릿에 대한 미국 특허는 2028년 9월 17일에 만료됩니다. 이 특허는 처음에는 UCB Pharma에서 특허를 받았습니다.
중추 신경계 약제 적용 CAS 102767-28-2 대량 API 항간질성 99% 레베티트라세텀
레베티트라세타은 점화나 화학적으로 유도된 전신성 발작을 유발하는 동물 모델에 매우 효과적입니다. 정확한 항간질성 기전은 아직 밝혀지지 않았지만 이온 채널이나 흥분성 억제 신경전달제에 작용하는 기존의 항간질제와 다릅니다. 치료 농도는 세틸부타레이트 및 글루탐테르계 뉴런에 의해 매개되는 시냅스 전도에 영향을 미치지 않습니다. 항간질성 기전은 다음과 같습니다. 1) 채널당 해마 피라미드형 뉴런의 고전압 활성화를 억제합니다. 2) 시냅스 소포 단백질에 작용하여 시냅스 소포(synapptic vesicles)의 세포외 분비 기능과 사전 인후성 신경전달기의 분비를 조절하여 간질성 방전을 억제합니다. 3) 신경 및 글리세린 뉴런을 억제하고 글리칸의 중심 억제 효과를 간접적으로 향상시키는 수용체 길항제의 음성 알로스테릭 효과를 반대로 합니다. 4) 대뇌피질 수용체의 하향 조절을 차단시키고 해마 내에 하향 조절된 수용체를 유지하여 신경회로의 억제 효과를 높입니다. 최근의 연구에 따르면 레베티라세타도 시냅스 전에 신경전달물질이 배출되는 것을 막을 수 있지만 정확한 기전은 알려지지 않았습니다. 이 증상은 신경 단자의 사전 인후성 막에서 선택적으로 발현되는 특정 단백질에 결합하기 때문에 발생할 수 있습니다. 대뇌피질의 수용체는 메톡살리식을 통해 카이나이산 염분 가스 기반 전류로 유도되는 전류를 줄이고 소성후 시냅스 전류의 진폭 및 빈도를 줄여 조절할 수 있습니다.
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