표시: 설트랄린은 조증 기왕력이 있거나 없는 불안 증상을 포함한 우울증 관련 증상을 치료하는 데 사용됩니다. 치료 효과가 충족된 후 설트랄린을 계속 사용하면 우울증의 재발 및 재발을 효과적으로 방지할 수 있습니다.
설트랄린은 강박반응성 장애 치료에도 사용된다. 치료 효과가 만족된 후 설트랄린을 계속 사용하면 강박반응성 장애 초기 증상이 재발하지 효과적으로 예방할 수 있습니다.
품목 사양: 50mg * 14tab/box
사용 및 용량: Shequlin 정제는 하루 한 번, 일찍 또는 늦게 경구 투여합니다. 음식과 동시에 먹거나 따로 먹을 수 있습니다.
성인 용량:
초기 치료: 1일 1알의 설트랄린(50mg)을 복용합니다.
용량 조절: 효능이 약하고 약물 내성이 양호한 1정(50mg)을 매일 복용하는 환자의 경우 설트랄린의 반감기는 24시간이며 용량 조절 간격은 1주 이내여야 합니다. 최대 용량은 4정(200mg/일)이었습니다.
7일 내에 효과가 나타납니다. 특히 강박반응성 장애 치료에 효과가 있는 데 시간이 더 오래 걸립니다.
유지 관리 치료: 장기 약물은 치료 효과에 따라 용량을 조정하고 가장 낮은 유효 치료 용량을 유지해야 합니다.
어린이(어린이 및 청소년) 용량:
강박장애(Obsessive compulsive disorder) - 어린이(6-12세)의 경우 이 제품의 최초 용량은 1일 1회 25mg이어야 하고 청소년(13-17세)의 경우 1일 1회 50mg을 투여해야 합니다.
강박반응성 장애 치료에 있어 용량 효과성 관계가 확립되지 않았지만, 임상 시험에서 환자를 25-200mg/일 내에 투여할 수 있고 강박장애(6-17세)를 가진 소아를 효과적으로 치료할 수 있는 것으로 나타났습니다. 이 제품의 효능이 25 또는 50mg/일에 좋지 않으면 용량을 늘리게 되면(최대 200mg/일) 환자에게 도움이 될 수 있습니다. 강박반응성 장애 소아는 보통 성인에 비해 체중이 적게 나가며 과다복용을 방지하기 위해 투여 전에 고려해야 합니다. 설트랄린 반감량은 24시간이었으며 용량 조절 간격은 1주 이상 짧으면 안 됩니다.
유해 반응 설트랄린이 모든 사고를 유발한 것은 분명하지 않지만, 임상 시험 및 출시 후 보고서 중에 수집된 모든 부작용 사고를 보고했습니다.
임상 시험 데이터
설트랄린 및 위약을 사용한 우울증에 대한 다용량 대조 임상 연구에서 일반적인 유해 반응은 위약과 비교하여 다음과 같습니다.
위장관: 설사/희박 대변, 입안 건조증, 소화불량 및 구역
대사 및 영양: 식욕부진
신경계: 현기증, 졸음 및 떨림
정신: 불면증
생식기 및 유방: 성 기능장애(주로 남성 사정 지연).
피부 및 피하 조직: 발한
강박반응성 장애 환자에서 관찰되는 이중맹검 위약 대조 임상시험의 부작용은 우울증 환자의 임상 시험에서 관찰된 부작용과 유사했습니다.
IPO 정보 게시:
설트랄린이 열거된 후 설트랄린을 복용하는 환자의 부작용 사례를 자가 보고합니다. 다음을 포함합니다.
혈액 및 림프구 시스템: 호중구감소증 및 혈소판감소증
심장: 촉진 및 빈맥
귀와 분실: 이명
내분비: 고프로락틴혈증, 갑상선기능저하증 및 ADH 분분비 장애 증후군
안과학: 동공 확대 및 시력 이상
위장관: 복통, 변비, 췌장염 및 구토
신체 및 약물 전달: 쇠약, 흉통, 말초부종, 피로, 발열 및 불편감
간담도계: 중증 간질환(간염, 황달, 간부전 포함) 및 무증상 혈청 트랜스아미나아제(SGOT 및 SGPT)
면역 체계: 알레르기 반응, 알레르기 및 아나필락시스
검사: 임상 검사 결과 이상, 혈소판 기능 변화, 혈청 콜레스테롤 증가, 체중 감소 및 체중 증가.
대사 및 영양: 식욕 증가 및 저나트륨혈증.
근골격계 및 결합조직: 관절 통증 및 근육 경련
신경계: 혼수, 경련, 두통, 감각이상, 편두통, 운동이상증(활동성 이상, 근육긴장 증가, 어금기 및 보행 이상 등의 추체외로 부작용 포함), 근육 비자발적 수축, 감각 이상 및 기절. 불안, 의식 혼란, 발한, 설사, 등 세로토닌 증후군과 관련된 증상과 징후도 있습니다. 세로토닌의 동시 사용으로 인한 발열, 고혈압, 근육긴장증 및 빈맥 정신: 적극적인 반응, 초조, 불안, 우울증, 공포증, 환각, 여성 성적 성적 성적 욕망, 남성 성적 욕망 감소, 악몽, 정신 질환.
신장 및 소변 시스템: * 요실금 및 요로요정체
생식 시스템 및 유방: 과도한 우유, 남성의 과도한 유방 발달, 불규칙한 월경 및 음경 비정상적인 발기.
호흡, 흉부 및 종격동: 기관지 경련 및 하동
피부 및 피하조직: 탈모증, 혈관 부종, 안면 부종, 안구 주위 부종, 피부 감광성 반응 가려움증, 자반증, 발진(드문 데사퀴메이트 피부염(예: 다형성 홍반: 스티븐스 존슨 증후군, 표피 괴사 용해) 및 두드러기 혈관: 비정상적인 출혈(코, 위장관 출혈 또는 혈뇨 등), 뜨거운 물, 높은 혈압
외상, 중독 및 수술 후/수술/수술 합병증: 골절(발생률은 미미함(현재 모든 데이터를 근거로 판단되지 않음)
기타: 불안, 불안, 어지럼증, 두통, 구역 및 감각 이상을 포함하여 금단 후 설트랄린 증상이 보고되었습니다.
금기: 설트랄린 알레르기가 있는 사람은 이 제품을 사용할 수 없습니다.
설트랄린은 모노아민 산화효소 억제제(MAOI s)와 함께 사용할 수 없습니다([약물 상호 작용] 참조).
설트랄린은 페모세트와 함께 사용할 수 없습니다([약물 상호 작용] 참조).
주의가 필요한 사항: 경고:
임상적 증상 및 자살 위험 저하
우울증을 앓고 있는 성인 및 소아 환자는 항우울제를 복용하든 그렇지 않든 우울증이 악화되어 자살 관념, 자살 행동 및 비정상적인 행동 변화가 나타날 수 있습니다. 이 위험은 이 질환이 크게 완화될 때까지 계속 발생할 것입니다. 우울증과 특정 정신 질환은 자살 위험과 관련이 있는 것으로 알려져 있으며, 이러한 정신 장애 자체는 자살의 가장 강력한 예측 인자입니다. 그러나 항우울제가 치료 초기 일부 환자의 우울증 증상 악화, 자살 관념 및 행동을 유도하는 데 도움이 될 수 있다는 오랜 우려가 있었습니다. 항우울제(SSRI 및 기타 포함)에 대한 단기 위약 대조 연구에 대한 요약 분석에서 항우울제가 우울증(MDD) 및 기타 정신 장애를 가진 아동, 청소년(18-24세) 및 청소년(18-24세)에서 속임약과 비교하여 자살 관념 및 행동(자살 관념, 행동)의 위험을 높인 것으로 나타났습니다. 단기 임상 시험에서 항우울제 사용이 위약에 비해 24세 이상 성인에서 자살 관념 및 행동 위험을 높였음을 입증하는 근거는 없었습니다. 65세 이상 성인 중 항우울제를 사용한 후 자살 관념 및 행동 위험이 감소하였습니다. 우울증, 강박장애(obsessive-compulsive disorder, OCD) 또는 기타 정신 장애(기타 정신 장애) 아동 및 청소년에서 속임약 대조 임상시험(24건의 단기 임상 시험, 9건의 항우울제, 295건의 단기 임상 시험(중간 기간은 2개월이었습니다), 우울증 또는 기타 정신 장애 성인 환자의 항우울제 11건 및 77,000명 환자 그러나 대부분의 약물 연구에서 젊은 환자의 자살 위험이 증가하고 있는 것으로 나타났습니다. 다른 적응증에서는 자살 관념 및 행동의 절대 위험이 다르고 우울증 위험이 가장 높습니다. 각 지증에서 절대 위험은 다르지만(약물 및 위약), 각기 다른 적응증 연령대에서 위험은 상대적으로 안정적입니다
임신 및 수유 중인 여성을 위한 약물: 임산부의 약물 복용이 태아에 대한 잠재적 위험보다 훨씬 더 큰 경우에만 이 제품을 사용할 수 있습니다.
임신 - 비기형 효과 - 임신 3기에 설트랄린 및 기타 SSRI 또는 SNRI에 노출된 후 신생아 합병증이 발생할 수 있으며, 이로 인해 장기 입원, 호흡기 치료 및 튜브 급유가 필요할 수 있습니다. 이러한 결과는 출시 후 보고서를 기반으로 합니다. 이러한 합병증은 분만 후 즉시 발생할 수 있습니다. 임상적으로 보고된 증상에는 호흡곤란, 청색증, 무호흡, 발작, 온도 불안정, 수유 어려움, 구토, 저혈당증, 근육긴장증, 근육긴장증, 건 과민반응, 떨림, 신경질, 과민성, 지속적인 울음 이러한 특징은 SSI 및 SNRI의 직접적인 독성 또는 금단 증후군과 일치합니다.
일부 경우 임상 증상이 세로토닌 증후군과 일치한다는 점에 유의해야 합니다(경고 참조).
임신 후기에 SSRI에 노출되면 지속성 폐고혈압(persistent pulmonary hypertension, PPHN)의 위험이 높아질 수 있습니다. 전체 인구 1,000명 중 1-2명이 출산할 경우 PPHN이 발생하고 발생률과 사망률도 상당합니다. 후향적 사례 대조 연구에는 출생 시 PPHN이 있는 377명의 여성과 출생 시 건강한 여성 836명이 포함되었습니다. 임신 중 항우울제에 노출되지 않은 신생아에 비해 임신 20주 후 SSI에 노출된 신생아는 PPHN 위험이 6배 더 높았습니다. 현재 임신 중 SSI 노출 후 PPHN 위험에 대한 결정적인 증거는 없습니다. 이 잠재적 위험을 연구하기 위한 첫 번째 시험입니다. 이 임상시험에서는 단일 SSRI의 사례가 충분하지 않으므로 모든 SSRI가 유사한 PPHN 위험을 유발할 수 있는지 확실하지 않습니다. 1997년부터 2005년까지 스웨덴에서 출생한 831324명의 유아를 대상으로 한 연구에 따르면 임신 초기 산모가 SSRI를 복용했을 때 PPHN의 위험비는 2.4(95% CI 1.2-4.3)(CI:신뢰구간)였습니다. 임신 초기 SSI를 복용한 산모와 임신 후기에 SSRI 처방을 받는 산모의 보고에 따르면 PPHN의 위험비는 3.6(95% CI 1.2-8.3)이었습니다.
임신 중인 여성이 임신 3기에 이 제품을 복용할 경우 의사는 치료의 잠재적 위험과 이점을 심각하게 고려해야 합니다. 우울증 기왕력이 있는 201명의 여성을 대상으로 한 전향적 종기 임상시험에서 항우울제를 복용했으며 임신 초기에 기분이 좋다는 점을 주지시켜야 합니다. 임신 중 항우울제를 중단한 여성은 항우울제를 계속 복용한 여성보다 재발할 가능성이 더 높았습니다.
노동과 출산=이 제품이 사람의 노동과 출산에 미치는 영향은 알려지지 않았습니다.
유당 여성 - 제품과 그 대사물이 모유에 의해 분비되는지 확실하지 않습니다. 모유에 의해 분비되는 경우 분비의 양은 알려져 있지 않습니다. 많은 약물이 모유에 의해 분비될 수 있으므로, 유당 여성들은 이 제품을 주의해서 사용해야 합니다.
FAQ 1.우리는 누구야? 중국 푸젠에 본사를 두고 있으며, 2000년부터 북미(40.00%), 동남아시아(25.00%), 서유럽(25.00%), 아프리카(10.00%)에 진출해 있습니다. 현재 우리 사무실에 총 50명이 거주하고 있습니다.
2.품질을 어떻게 보장할 수 있을까요? 대량 생산 전에 항상 사전 생산 샘플; 배송 전 항상 최종 검사
3.무엇을 구매하실 수 있을까요? 의약품 생산 라인, 중간 물질, API, 완제품제 및 백신.
4.다른 공급업체가 아닌 우리로부터 구입해야 하는 이유는 무엇입니까? 우리는 우리 자신의 제조 공장과 전 세계 고객을 위해 일하는 한 명의 전문 판매 팀을 가지고 있습니다.
어떤 서비스를 제공할 수 있을까요? 수락된 배송 조건: FOB, CIF, EXW, DDP, Express Delivery; 승인된 지불 통화: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY; 승인된 지불 유형: T/T, L/C, PayPal, Western Union; 언어: 영어, 중국어, 일본어
DdVantage: 빠른 배송 온라인 결제 품질 보증 4.큰 주문을 환영합니다 영업 후 24시간 서비스 6.경쟁 우위 제품 7.우리의 가치 정보는 "품질은 우리의 문화"입니다. 8.저희와 함께 안전한 자금을 제공해 드립니다. 여러분의 비즈니스가 안전하게 보호되고, 우리의 장점이 있습니다
우리의 서비스 A) 무료 물단도 제공해 줄 수 있습니다. b) 고객에게 전문 기술을 안내하며 판매 후 제품을 사용하는 방법을 교육합니다 C) 고품질 제품의 최저 가격을 결정합니다 1.숙련된 경험: 저희 회사는 수년 동안 중국 제약 분야에서 전문 생산을 하는 선두 제조업체입니다. 최고 품질: 높은 품질을 보장하기 위해 문제가 발견되면 패키지를 다시 배송해 드립니다. 3.안전한 운송: 항공 고속(FedEx, UPS, DHL, EMS) 가장 전문적인 화물 운송업체를 선택하는 것이 좋습니다. 빠른 배송: 재고가 있으므로 일단 결제가 이루어지면 빠르게 배송할 수 있습니다. 5.품질 서비스: 저희는 여러분에게 열정적인 애프터 서비스를 제공할 것입니다. 질문이 있으시면 24시간 내에 회신해 드리겠습니다. 6.경쟁력 있는 가격: 대량 주문 시 할인이 적용됩니다.
제조업체 공장 Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 는 R&D, 의약품 생산 및 건설, 생명공학 개발 및 이전, 의약품 및 백신의 공동 생산 및 판매를 통합한 종합 회사입니다. 자체 개발한 의약품 생산 장비 브랜드 FUL 은 SINNOPHARM, CSPC와 같은 유명한 여러 제약 기업에서 운영되고 있으며 의약품 중간 물질, API 및 완제제를 비롯한 많은 유명 제약 회사와도 공동으로 운영하고 있습니다.
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 사업부가 정부 부서 및 산업 담당자와의 직접적인 공급 협력, 소매업계와의 공급 협력 관계 확립 등 모든 수준으로 방사됩니다. 당사는 다양한 국가의 정부, 병원, 클리닉 및 라이선스 약국에 안전하고 효과적인 고품질 의약품과 의료 장비를 합리적인 가격에 적시에 효과적인 서비스로 공급합니다.
현재 Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 는 중간 물질 및 API 판매 허가를 받았으며, CSPC 및 HUABEI PHARM이 완제품을 판매할 수 있도록 허가받았습니다. 그 후, 중국 내 유일한 제조사로서 의약품 생산 라인, 중간 물질 및 API에서 완제품의 약품 준비 및 백신에 이르기까지 완벽한 서비스를 제공할 수 있습니다 더 많은 협력을 위해 함께 일할 수 있는 전문 제약 사업자를 찾고 있습니다.
감사를 받은 공급업체 
