표시: 이 균은 록시트로마이신 민감성 병원체로 인한 감염을 치료하는 데 사용됩니다.
귀, 코, 목 감염: 편도염, 인두염, 부비동염
기도 감염: 급성 기관지염, 폐렴
피부 및 연조직 감염: 고름물증
비뇨생식기 감염: 비임균성 요도염
항목 사양: 150mg * 6탭/상자
사용 및 용량: 식사의 15분 전 또는 식사의 빈 위(예: 식사 후 3시간 후)에 충분한 양의 액체를 사용하여 완전히 삼키도록 합니다. 가장 좋은 효과는 이 제품을 빈 위에 가져가는 것입니다.
투여량과 처방은 감염 심각도, 약물에 대한 병원균의 민감도, 환자의 전반적인 건강 상태에 따라 결정되었습니다. 일반적인 치료 과정은 5-10일입니다.
성인은 매일 아침 300mg의 필름 코팅 알약을 복용하거나 하루에 두 번 150mg 1알약을 복용하거나 하루에 한 번 150mg 2알약을 복용할 수 있습니다. 체중이 40kg 미만인 환자는 한 번에 300mg에 적합하지 않았습니다.
간 기능 장애 환자에 대한 약물 투여량 - 중증 간 기능 장애 환자의 일일 용량은 절반으로 줄여야 합니다([주의 사항] 참조).
신장 기능장애 환자에 대한 투여 용량 - 사용 가능한 약동학적 결과에 따라 신장 기능장애 환자에 대한 투여량 조정이 필요하지 않습니다.
그러나 신장 기능 장애가 있는 환자의 경우 혈청 내 로시트로마이신 농도를 모니터링하는 것이 좋습니다. 필요한 경우 용량을 감소시키거나 투여 간격을 연장해야 합니다.
간과 신장 기능이 심각하게 손상된 경우 혈청 로시트로마이신 농도를 정기적으로 모니터링해야 합니다. 필요한 경우 용량을 조정해야 합니다.
고령 환자의 약물 투여량 - 신장 기능 손상이 순전히 연령과 관련된 것이라면 용량을 줄일 필요가 없습니다.
약물 사용 기간은 임상 및 세균 결과에 따라 달라집니다. 감염 증상이 가라앉으면 치료를 2일 이상 계속해야 합니다.
연쇄구균 감염 치료는 재발 및 이후의 합병증을 방지하기 위해 최소 10일 이상 시행한다. 또한 비임균성 요도염 치료에 적합합니다.
그러나 임상 경험이 없는 한 4주 이상 로시트로마이신을 복용해서는 안 됩니다.
유해 반응 알레르기 반응:
때때로( ≥ 0.1%-< 1%), roxithromycin 치료를 사용하면 다른 중증도의 알레르기 반응을 유발할 수 있습니다. 이러한 알레르기 반응의 대부분은 피부 및 점막 반응입니다. 예를 들어 가려움증 또는 자반증 유무에 관계 없이 발적, 발적 및 부종, 얼굴, 혀 및/또는 목 부종, 호흡 곤란, 치명적 충격 등이 있습니다. 이러한 경우, 즉시 로시트로마이신 치료를 중단해야 하며, 경우에 따라 적절한 치료(감전 치료 등)를 즉시 실시해야 합니다.
위장관 부작용: 1
록시트로마이신(Roxithromycin)은 종종 구역, 침전 및/또는 구토, 복통, 설사 등의 위장관 장애를 유발할 수 있습니다(1% 이상 - 10% 미만). 희귀 사례( ≥ 0.01%- < 0.1%)에서는 출혈성 설사 또는 가성막장염을 유발할 수 있습니다.
간 및 담즙에 미치는 영향: 1
가끔( ≥ 0.1%-< 1%), 혈청 트랜스아미나아제(alt, AST), 혈청 크레아티닌(AST), 혈청 크레아티닌(ALT), 혈청 크레아티닌(ALT), 혈청 크레아티닌(AST), 혈청 크레아티닌(ALT), 혈청 크레아티닌(AST), 혈청 크레아티닌(AST), 혈청 크레아티닌(AST), 혈청 크레아티닌(AST), 혈청 γ - 글루타밀 트랜스펩티다아제 수치, 알칼리성 인산분해효소 및 빌리루빈 수치가 일시적으로 증가함 드문 경우( ≥ 0.01%- < 0.1%)에서는 담즙정체(cholestasis)를 동반한 간세포 손상이 관찰되었습니다.
췌장:
드문 경우( ≥ 0.01%- < 0.1%)에서는 ROXithromycin 치료 중 또는 치료 후에 췌장염의 징후가 관찰되었습니다. 치료가 중단되면 이러한 징후는 되돌릴 수 있습니다.
심장:
극히 드문(< 0.01%) 사례에서 QT 연장 및 심실성 빈맥 및 토르사드 드 포이트(torsade de Pointe)와 같은 부정맥이 보고되었습니다([주의 사항] 및 [약물 상호 작용] 참조).
신경계:
드문 경우( ≥ 0.01%- < 0.1%), 두통, 현기증 또는 감각이상이 발생할 수 있습니다. 희귀 사례( ≥ 0.01%- < 0.1%)에서는 맛 및/또는 후각 질환에 대한 보고도 있었습니다.
기타 정보:
항생제 약물을 사용하면 사용된 약물에 민감하지 않은 병원체가 확산될 수 있습니다. 따라서 이러한 병원체로 인한 이차성 감염의 징후를 파악하는 것이 중요합니다. 2차 감염은 모두 적절히 치료해야 합니다.
드물게(0.01% 이상 - 0.1% 미만) 구강 및 질 점막 감염과 같은 칸디다가 유발하는 이중 감염이 발생할 수 있습니다.
부작용 치료
가성막장염
이러한 경우 의사는 상황에 따라 로시트로마이신 치료를 중단해야 하며, 필요한 경우 즉시 적절한 치료를 수행해야 합니다(예: 임상적으로 효과가 확인된 특수 항생제 및 항암화학요법 사용). 시스투증을 억제하는 약물은 복용해서는 안 됩니다.
심각한 급성 아나필락시스(예: 아나필락시스)
이 경우, 즉시 로시트로마이신 투여를 중단하고 항히스타민제, 코티코스테로이드, 공유학, 환기 등 일상적인 응급 조치를 취해야 합니다.
금기: 록시트로마이신 은 활성 물질 로시트로마이신, 기타 마크롤라이드 약물 또는 이 제품의 다른 성분에 알레르기가 있는 환자에게 사용해서는 안 됩니다.
에로타민 또는 디하이드로에르고타민을 함유한 약물은 혈관수축 개선 위험으로 인해 에로타민과 결합할 수 없습니다(약물 상호작용 참조).
주의가 필요한 사항: Roxithromycin은 다음과 같은 위험과 이점을 신중하게 평가한 후에 환자에게 투여해야 합니다.
- 선천성 또는 후천성 QT 간격 연장
- 저칼륨혈증, 저마그네슘혈증
- 임상적으로 관련된 서맥
증상이 있는 심부전
- 부정맥의 역사
QT 간격을 연장하는 동시에 복용하는 약물(약물 상호작용 참조)
록시트로마이신 장기간 사용 중에는 간 기능 및 신장 기능을 모니터링해야 합니다.
간 기능이 손상된 환자는 로시트로마이신 치료를 받지 마십시오. 그러나, roxithromycin 요법이 분명히 필요한 경우 간 기능의 실험실 매개변수를 모니터링해야 합니다. 심각한 간 손상이 있는 환자의 경우 용량을 절반으로 줄여야 합니다(사용 및 용량 참조).
치료 중 또는 치료 시작 후 첫 주 내에 중증 지속성 설사가 발생하는 경우 가성막장염을 고려해야 합니다([유해 반응] 참조).
장비를 운전하고 작동하는 능력에 영향을 미칩니다
약물을 적절히 투여하더라도 여전히 반응에 충분히 영향을 미칠 수 있습니다(예 현기증 - [유해 반응] 참조), 그로 인해 환자의 운전, 기계 작동 또는 확실한 지지 없이 작업 능력이 저하됩니다. 이러한 효과는 치료 시작, 용량 증가 후, 알코올과 공유될 때 더 흔하게 나타납니다.
임신 및 수유 중인 여성을 위한 약물: 임신 기간
임신 중 로시트로마이신의 임상 경험이 없습니다. 다양한 동물에서 수행된 관련 검사에서 기형성이나 태아의 독성이 나타나지 않지만, ROXETROMycin이 위험 및 이점을 신중하게 평가한 후 확실한 적응증을 가지고 있는 것으로 간주되지 않는 한 임신 중에는 ROXETROMycin을 사용해서는 안 됩니다.
수유
로시트로마이신(roxithromycin)의 젖분비 임상 경험은 없습니다. 모유에서 분비되는 록시트로마이신 양은 매우 작습니다(투여량의 0.05% 미만). 그러나 젖는 유아는 장 식물 장애, 칸디다 알비칸스 군집 및 감작을 동반할 수 있다. 따라서 로시트로마이신(roxithromycin)이 위험과 이점을 신중하게 평가한 후 확실한 적응증이 있는 것으로 간주하지 않는 한, 로시트로마이신(roxithromycin)을 수유 중에 사용해서는 안 됩니다. 이러한 경우 모유 수유를 중단하는 것이 좋습니다.
FAQ 1. 우리는 누구야? 중국 푸젠에 본사를 두고 있으며, 2000년부터 북미(40.00%), 동남아시아(25.00%), 서유럽(25.00%), 아프리카(10.00%)에 진출해 있습니다. 현재 우리 사무실에 총 50명이 거주하고 있습니다.
2. 품질을 어떻게 보장할 수 있을까요? 대량 생산 전에 항상 사전 생산 샘플; 배송 전 항상 최종 검사
3. 무엇을 구매하실 수 있을까요? 의약품 생산 라인, 중간 물질, API, 완제품제 및 백신.
4. 다른 공급업체가 아닌 우리로부터 구입해야 하는 이유는 무엇입니까? 우리는 우리 자신의 제조 공장과 전 세계 고객을 위해 일하는 한 명의 전문 판매 팀을 가지고 있습니다.
어떤 서비스를 제공할 수 있을까요? 수락된 배송 조건: FOB, CIF, EXW, DDP, Express Delivery; 승인된 지불 통화: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY; 승인된 지불 유형: T/T, L/C, PayPal, Western Union; 언어: 영어, 중국어, 일본어
DdVantage: 빠른 배송 온라인 결제 품질 보증 4. 큰 주문을 환영합니다 영업 후 24시간 서비스 6. 경쟁 우위 제품 7. 우리의 가치 정보는 "품질은 우리의 문화"입니다. 8. 저희와 함께 안전한 자금을 제공해 드립니다. 여러분의 비즈니스가 안전하게 보호되고, 우리의 장점이 있습니다
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제조업체 공장 Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 는 R& D, 의약품 생산 및 건설, 생명공학 개발 및 이전, 의약품 및 백신의 공동 생산 및 판매를 통합한 종합 회사입니다. 자체 개발한 의약품 생산 장비 브랜드 FUL 은 SINNOPHARM, CSPC와 같은 유명한 여러 제약 기업에서 운영되고 있으며 의약품 중간 물질, API 및 완제제를 비롯한 많은 유명 제약 회사와도 공동으로 운영하고 있습니다.
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 사업부가 정부 부서 및 산업 담당자와의 직접적인 공급 협력, 소매업계와의 공급 협력 관계 확립 등 모든 수준으로 방사됩니다. 당사는 다양한 국가의 정부, 병원, 클리닉 및 라이선스 약국에 안전하고 효과적인 고품질 의약품과 의료 장비를 합리적인 가격에 적시에 효과적인 서비스로 공급합니다.
현재 Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 는 중간 물질 및 API 판매 허가를 받았으며, CSPC 및 HUABEI PHARM이 완제품을 판매할 수 있도록 허가받았습니다. 그 후, 중국 내 유일한 제조사로서 의약품 생산 라인, 중간 물질 및 API에서 완제품의 약품 준비 및 백신에 이르기까지 완벽한 서비스를 제공할 수 있습니다 더 많은 협력을 위해 함께 일할 수 있는 전문 제약 사업자를 찾고 있습니다.
감사를 받은 공급업체 
