사용 및 용량: - 사용: 경구, 음식과 함께 복용할 수 있습니다.
소비:
우울증
하루에 한 번. 일반적인 용량은 1일 10mg이며 환자의 개별 반응에 따라 최대 용량을 1일 20mg으로 늘릴 수 있습니다. 일반적으로 항우울제 효과는 2-4주 내에 얻을 수 있습니다. 관해 후 치료 효과를 통합하기 위해 최소 6개월 동안 치료를 계속해야 합니다.
공황장애(패닉 장애) - 아고라피아 공포증 포함 또는 제외
하루에 한 번. 최초 용량은 1일 5mg으로, 1주 후 1일 10mg으로 늘려야 합니다. 환자의 개별 반응에 따라 용량을 일일 최대 20mg까지 늘릴 수 있습니다.
3개월 동안 사용한 후 최상의 효과를 얻을 수 있습니다. 치료 과정은 일반적으로 몇 개월 동안 지속됩니다.
노인 환자(65세 이상)
기존 시작 용량의 절반(5mg)으로 치료를 시작하는 것이 좋으며 최대 일일 용량은 10mg을 초과해서는 안 됩니다
어린이와 청소년(18세 미만)
이 제품은 18세 미만의 어린이 및 청소년에게는 적합하지 않습니다.
신장 기능이 감소한 환자
경증에서 중등도의 신장 기능장애가 있는 환자는 용량을 조절할 필요가 없으며, 중증 신장 기능장애(clcr < 30ml/min)가 있는 환자는 주의해야 합니다.
간 기능이 감소한 환자
초기 용량은 2주 동안 1일 5mg으로 투여하는 것이 좋습니다. 환자의 개별 반응에 따라 용량을 1일 10mg으로 늘릴 수 있습니다. 간 기능이 심하게 저하되는 환자에게는 주의를 기울여야 하며 용량을 신중하게 늘려야 합니다.
시토크롬 P450 2C(CYP2C19) 느린 대사자
CYP 2C19의 만성 대사를 알고 있는 환자의 경우, 최초 용량 5mg을 2주 동안 계속 투여하는 것이 좋습니다. 환자의 개별 반응에 따라 용량을 1일 10mg으로 늘릴 수 있습니다.
철회
갑작스런 철수는 피해야 합니다. 치료를 중단해야 할 경우, 금단 증상을 방지하기 위해 1-2주 내에 용량을 서서히 줄여야 합니다.
일일 20mg 이상의 안전성은 확인되지 않았습니다.
유해 반응 대부분의 부작용은 치료 시작 1-2주 내에 나타났으며, 지속적인 치료 후 유해 반응의 중증도와 발생률은 감소하였습니다.
1. 치료 초기 또는 중단 단계에서 자살 의식과 행동이 보고되었습니다.
2. 이러한 사고는 SSRI 치료에 보고되었습니다.
마케팅 후 QT 간격이 연장되는 사례가 주로 심장질환 환자에서 보고되고 있으며 그 이유는 명확하지 않습니다. 건강한 피험자에서 이중 맹검 위약 대조 연구에서 이 제품의 10mg/일로 치료받은 환자의 ECG QTc(Fridericia Corrected) 주기는 기준선에 비해 4.3MS, 이 제품의 30mg/일로 치료받은 환자의 경우 10.7MS로 변경되었습니다.
SSI/SNRI(특히 갑작스런 중단)를 중단하면 금단 증상이 나타나는 경우가 많습니다. 어지럼증, 감각 장애(감각이상 및 전기경련 감각 포함), 수면 장애(불면증 및 스트레스가 많은 꿈 포함), 초조와 불안, 메스꺼움 및/또는 구토, 떨림, 의식 혼란, 발한, 두통, 가장 자주 보고된 반응은 설사, 두근거림, 정서적 불안정, 과민성 및 시각 장애 였습니다. 일반적으로 이러한 상황은 경미하거나 중간 정도이며 저절로 호전되지만 일부 환자의 경우 중증이거나 장기간 지속될 수 있습니다. 따라서 치료가 더 이상 필요하지 않을 때는 용량을 점진적으로 중단하도록 하는 것이 좋습니다. (사용, 용량 및 주의 사항 참조)
금기: 활성 성분 또는 부형제에 알레르기가 있는 경우 사용하는 것이 금지됩니다.
2. 비선택적이고 비가역적인 모노아민 산화효소 억제제(MAOI)와 함께 사용하는 것은 금지됩니다([warning]([경고]) 및 [drug interaction]([약물 상호 작용]) 참조).
리네졸리졸리드를 리네졸리드로 사용하는 것은 금지되어 있습니다. 자세한 내용은 약물 상호 작용을 참조하십시오.
4. 피모자이드와 함께 사용하는 것은 금지되어 있습니다. 자세한 내용은 약물 상호 작용을 참조하십시오.
QT 간격이 연장되거나 선천성 QT 증후군이 있는 것으로 알려진 환자에게는 이 제품을 사용하지 마십시오.
주의가 필요한 사항: 18세 미만의 어린이 및 청소년에게는 항우울제가 적합하지 않습니다. 18세 미만의 소아 및 청소년들을 대상으로 한 임상 시험에서 치료 그룹의 자살 관련 행동(자살 시도 및 자살 관념) 및 적대감(공격적, 적대적, 과민성)이 위약 그룹보다 높은 것으로 나타났습니다. 임상 시험의 임상적 필요성에도 자살 징후를 면밀히 모니터링해야 합니다.
다음의 특별 경고 및 주의사항은 모든 SSRI 약물 유형에 적용됩니다.
모순된 불안
공황장애 환자는 항우울제 치료를 시작할 때 불안 증상을 악화시킬 수 있으며, 대개 치료 후 2주 내에 증상이 점차적으로 감소합니다. 초기 용량을 낮추면 약물에 대한 불안감을 줄일 수 있는 것이 좋습니다.
간질성 발작
간질 환자 또는 간질 진단을 받은 환자는 발작의 빈도가 증가하면 이 제품의 사용을 중지해야 합니다. 불안정한 간질성 환자의 경우 SSRI 약물을 피해야 하며, 발작 조절환자의 경우 치료 중에 모니터링해야 합니다.
마니아
SSRI는 만성이거나 나병 환자에게 조심스럽게 사용해야 합니다. 만성반응으로 전환된 환자는 SSRI 약물 사용을 중단해야 합니다.
당뇨병
당뇨병 환자의 경우 SSRI 약물을 사용하면 혈당 조절에 영향을 줄 수 있습니다. 인슐린 및/또는 경구용 혈당강하제를 사용하는 환자는 이러한 약물의 용량을 조절해야 합니다.
자살, 자살 또는 질병 악화
우울증 자체는 자살 시도, 자해 및 자살(자살 관련 사건)의 내재적 증상을 보일 수 있으며, 치료로 인해 심각한 개선이 발생할 때까지 계속 진행됩니다. 치료 후 처음 몇 주 또는 몇 주 내에 증상이 개선되지 않았을 수 있으므로 항우울제를 사용하는 환자는 증상이 호전되기 전에 면밀하게 모니터링해야 합니다. 임상 경험에서는 일반적으로 자살 위험이 회복의 초기 단계에서 증가할 수 있다고 생각합니다. 이 제품을 사용할 때 발생하는 기타 정신적 사건도 자살 위험 증가와 관련이 있습니다. 또한 정신적 사건은 우울증과 관련이 있을 수 있습니다. 우울증과 관련된 다른 정신 질환을 치료할 때도 이러한 예방이 이루어져야 합니다. 이 제품을 치료하기 전에 자살 관련 사건이나 심각한 자살 아이디어를 가진 환자는 자살 개념 또는 자살 시도 위험이 더 크다는 것을 알고 있으며 치료 중에 주의 깊게 모니터링해야 합니다. 우울증이 있는 성인을 대상으로 한 항우울제와 위약 대조 연구에 대한 메타분석에서 25세 미만의 환자가 속임약 치료 환자에 비해 자살 위험이 더 높은 것으로 나타났습니다. 특히 고위험 환자 또는 조기 치료 및 용량 조절 기간이 있는 환자는 항우울제 치료 중에 면밀하게 모니터링해야 합니다.
환자(및 간병인)는 임상적 악화, 자살 또는 이상반응, 이상 행동 변화를 면밀히 모니터링하고 이러한 증상이 나타나면 즉시 의학적 조언을 구해야 합니다.
정신운동 시 가만히/불안해
SSI/스네리스 사용은 피험자의 꺼리거나 고통스러운 불쾌감을 나타내는 SIT 정지 발생과 관련이 있으며, 이러한 경우는 자주 움직여야 하며 조용히 앉거나 서있을 수 없습니다. 처음 몇 주 동안은 거의 앉을 수 없습니다. 환자에게 이러한 증상이 있는 경우 투여량을 계속 늘리는 것은 위험할 수 있습니다.
히포나테미아
항이뇨호르몬(antidiuretic hormone)의 비정상적인 분비로 인한 히포나테미아는 SSRI 약물과 거의 보고되지 않으며, 약물 치료를 중단한 후 증상이 완화된다. 고령, 간경화 또는 저나트륨혈증을 유발하는 것으로 알려진 약물의 조합 등의 위험이 있는 환자에게는 주의를 기울여야 합니다.
출혈
ECCHYMOsis, purpura와 같은 SSRI 약물을 사용한 피하출혈 보고가 있습니다. SSRI 약물을 다음과 같은 모집단에서 사용하는 경우 주의를 기울여야 합니다. 경구용 항응고제 또는 경구용 항응고제가 있는 환자 또는 혈소판 기능에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물(비정형 항정신성 약물 및 페노티아진 약물, 대부분의 삼환계 항우울제, 아세틸살리실산 및 NSAID, 티클로피딘 및 디피리다몰) 및 출혈 경향이 있는 환자
전기치료(ECT)
현재 SSRI 약물 및 전기 경련의 복합 치료에는 제한적인 임상 경험만 있으므로 주의해야 합니다.
가역성 선택적 마오쩌둥 억제제
세로토닌 증후군의 위험이 있으므로 이 제품을 마오오-A 억제제와 함께 사용하는 것은 권장되지 않습니다. (약물 상호작용 참조)
비선택적 및 비가역적 마오 억제제의 조합이 약물 상호작용 용어로 나타납니다.
세로토닌 증후군
5-하이드록시트립타민 약물(summatractam 또는 기타 트리아세타마 약물, 트라마돌 및 트립토판)과 함께 사용할 경우 주의를 기울여야 합니다. SSRI 및 5-하이드록시트립타닌과 함께 사용할 경우 드물게 5-HT 증후군이 보고되었습니다. 쇼크, 떨림, 마이클로누스, 과열과 같은 증상이 복합적으로 나타나면 5-하이드록시트립타민 증후군이 발생할 수 있음을 권장합니다. 이 문제가 발생하면 SSRI 및 5-하이드록시트립타민 약물을 즉시 중단하고 증상 치료를 받아야 합니다.
세인트 존의 잔디
SSRI와 성 존이 함유된 중국 한약(히친)을 함께 사용하면 부작용이 증가할 수 있습니다.
약물 중지 증상
약물 중단 증상은 특히 약물이 갑자기 멈출 때(이상 반응 참조) 치료를 중단하는 것이 일반적입니다. 관찰된 이상 임상 반응 중 약 25%의 환자가 이 제품으로 치료되었고 15%의 위약 환자가 약물 중단 증상을 보입니다. 약물 중단 증상의 위험은 치료 기간 및 투여량, 투여량 감량 비율 등 여러 요인에 따라 달라질 수 있습니다. 가장 자주 보고되는 약물 중단 반응에는 어지럼증, 감각 장애(감각 이상 및 경련 포함), 수면 장애(불면증과 긴장 포함), 초조 및 불안, 구역 및/또는 구토, 떨림, 흐린 의식, 발한, 두통, 설사, 촉진, 정서적 불안정, 과민성, 시각 장애 이러한 증상은 보통 경증에서 중등증이지만 일부 환자는 중증일 수 있습니다. 이러한 증상은 일반적으로 초기 치료 중단 후 며칠 내에 나타나며, 부주의로 약물을 복용한 환자에게서 이러한 증상에 대한 보고가 거의 없습니다.
일반적으로 이러한 증상은 저절로 호전되며 보통 2주 내에 사라집니다. 그러나 일부 환자의 경우 증상이 연장될 수 있습니다(2-3개월 이상). 따라서 환자의 필요에 따라 약물을 중단하고 몇 주 또는 몇 달 동안 점진적으로 감량 과정을 거치는 것이 좋습니다.
운전 및 운전 장비 기능에 미치는 영향
이 연구에서 이 제품이 지능성과 정신운동 작용 수준에 영향을 미치지 않는 것으로 나타났지만 정신작용 약물은 판단력과 능력에 영향을 미칠 수 있습니다. 환자는 장비를 운전하고 작동하는 능력에 영향을 미칠 수 있는 잠재적 위험에 대해 알고 있어야 합니다.
아이들이 쉽게 갈 수 없는 곳에 두십시오.
임신 및 수유 중인 여성을 위한 약물: 임산부
이 제품을 사용하는 임산부에 대한 임상 데이터는 제한되어 있습니다.
생식 독물학 연구에서 쥐의 기형성이 관찰되었지만 기형발생 발생률은 증가하지 않았습니다. 임산부를 위한 이 제품의 임상 데이터는 제한되어 있습니다. 이 제품은 임산부에게는 사용되지 않습니다. 임상적 필요가 있는 경우, 위험/이점을 신중하게 고려한 후에만 사용할 수 있습니다.
임산부가 이 제품을 사용할 경우 특히 임신 3개월 말에서 임신 말기 전까지 태아를 지속적으로 모니터링해야 합니다. 임신 중에는 약물을 갑자기 빼지 않도록 해야 합니다. 임산부는 신생아가 태어날 때까지 SSRI 약물을 사용하고 있으며 보고된 신생아의 경우 호흡기 곤란, 청색증, 무호흡, 간질, 온도 불안정, 구토, 저혈당증, 과민성, 떨림, 고혈압, 근육 긴장 증가, 신경과민증, 졸림, 지속적인 울음, 졸림, 졸림, 빨기 또는 잠들기 어려움 5-하이드록시트립타민 또는 약물 중지 증후군일 수 있습니다. SSRI 약물 사용 시 임산부는 약물을 갑자기 중단해서는 안 됩니다. 대부분의 합병증은 분만 후 즉시 또는 빠르게(24시간) 발생한다.
역학적 자료에 따르면 임산부에게 SSRI 약물을 사용하는 경우, 특히 임신 후기에 이 약물을 사용하면 신생아에서 지속성 폐고혈압(persistent pulmonary hypertension, PPHN)의 위험이 증가할 수 있습니다. SSRI를 사용한 임산부 1, 000명 중 약 5명이 관찰되었습니다. PPHN은 한 그룹의 임신한 여성 1000명당 1-2명에서 발견되었습니다.
유당 여성
에스시탈로프람은 우유를 통해 분비될 수 있다. 간호사가 이 제품으로 치료하거나 약물 사용 중 모유 수유를 중단해서는 안 됩니다.
FAQ 1. 우리는 누구야? 중국 푸젠에 본사를 두고 있으며, 2000년부터 북미(40.00%), 동남아시아(25.00%), 서유럽(25.00%), 아프리카(10.00%)에 진출해 있습니다. 현재 우리 사무실에 총 50명이 거주하고 있습니다.
2. 품질을 어떻게 보장할 수 있을까요? 대량 생산 전에 항상 사전 생산 샘플; 배송 전 항상 최종 검사
3. 무엇을 구매하실 수 있을까요? 의약품 생산 라인, 중간 물질, API, 완제품제 및 백신.
4. 다른 공급업체가 아닌 우리로부터 구입해야 하는 이유는 무엇입니까? 우리는 우리 자신의 제조 공장과 전 세계 고객을 위해 일하는 한 명의 전문 판매 팀을 가지고 있습니다.
어떤 서비스를 제공할 수 있을까요? 수락된 배송 조건: FOB, CIF, EXW, DDP, Express Delivery; 승인된 지불 통화: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY; 승인된 지불 유형: T/T, L/C, PayPal, Western Union; 언어: 영어, 중국어, 일본어
DdVantage: 빠른 배송 온라인 결제 품질 보증 4. 큰 주문을 환영합니다 영업 후 24시간 서비스 6. 경쟁 우위 제품 7. 우리의 가치 정보는 "품질은 우리의 문화"입니다. 8. 저희와 함께 안전한 자금을 제공해 드립니다. 여러분의 비즈니스가 안전하게 보호되고, 우리의 장점이 있습니다
우리의 서비스 A) 무료 물단도 제공해 줄 수 있습니다. b) 고객에게 전문 기술을 안내하며 판매 후 제품을 사용하는 방법을 교육합니다 C) 고품질 제품의 최저 가격을 결정합니다 1. 숙련된 경험: 저희 회사는 수년 동안 중국 제약 분야에서 전문 생산을 하는 선두 제조업체입니다. 최고 품질: 높은 품질을 보장하기 위해 문제가 발견되면 패키지를 다시 배송해 드립니다. 3. 안전한 운송: 항공 고속(FedEx, UPS, DHL, EMS) 가장 전문적인 화물 운송업체를 선택하는 것이 좋습니다. 빠른 배송: 재고가 있으므로 일단 결제가 이루어지면 빠르게 배송할 수 있습니다. 5. 품질 서비스: 저희는 여러분에게 열정적인 애프터 서비스를 제공할 것입니다. 질문이 있으시면 24시간 내에 회신해 드리겠습니다. 6. 경쟁력 있는 가격: 대량 주문 시 할인이 적용됩니다.
제조업체 공장 Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 는 R& D, 의약품 생산 및 건설, 생명공학 개발 및 이전, 의약품 및 백신의 공동 생산 및 판매를 통합한 종합 회사입니다. 자체 개발한 의약품 생산 장비 브랜드 FUL 은 SINNOPHARM, CSPC와 같은 유명한 여러 제약 기업에서 운영되고 있으며 의약품 중간 물질, API 및 완제제를 비롯한 많은 유명 제약 회사와도 공동으로 운영하고 있습니다.
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 사업부가 정부 부서 및 산업 담당자와의 직접적인 공급 협력, 소매업계와의 공급 협력 관계 확립 등 모든 수준으로 방사됩니다. 당사는 다양한 국가의 정부, 병원, 클리닉 및 라이선스 약국에 안전하고 효과적인 고품질 의약품과 의료 장비를 합리적인 가격에 적시에 효과적인 서비스로 공급합니다.
현재 Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 는 중간 물질 및 API 판매 허가를 받았으며, CSPC 및 HUABEI PHARM이 완제품을 판매할 수 있도록 허가받았습니다. 그 후, 중국 내 유일한 제조사로서 의약품 생산 라인, 중간 물질 및 API에서 완제품의 약품 준비 및 백신에 이르기까지 완벽한 서비스를 제공할 수 있습니다 더 많은 협력을 위해 함께 일할 수 있는 전문 제약 사업자를 찾고 있습니다.
감사를 받은 공급업체 
