피임용 드로스피렌온 및 에티닐에스트라디올 정제

• 운송 패키지: 상자
• 사양: 3mg*100tab/box
• 등록상표: FUL
• 원산지: 중국
• 모델 번호.: FC080
• 생산 능력: 10000PCS/ Month

제품 설명

항목 이름: drospirenone 및 ethinylestradiol 정제
분자 공식:

항목 설명

항목 나노분: 드로스피렌온 및 에티닐스트라디올 정제
아이템 문자: 상품이 노란색입니다

표시:
여성 피임법

품목 사양: 3mg * 100tab/box

사용 및 용량: 투여 경로
경구 투여
관리 방법
이 제품을 사용하는 방법
제대로 복용하면 복합 경구 피임약의 피임약 장애 발생률은 연간 약 1%입니다. 약물을 복용하지 않았거나 제대로 복용하지 않은 경우 피임약 장애 발생률이 증가합니다.
옷은 포장에 표시된 순서대로 소량의 액체 상태로 매일 동시에 배송되어야 합니다. 21일 동안 하루 태블릿 한 대를 사용합니다. 다음 상자는 정지 7일 후에 가지고, 보통 퇴각하는 출혈이 일어난다. 출혈은 보통 마지막 약물을 복용한 후 2-3일 후에 시작되며 다음 약물 박스의 시작 부분에 증상이 나타나지 않을 수 있습니다.
이 제품을 사용하는 방법
·복용하기 전에 호르몬 피임약을 사용하지 않은 여성 약물(지난 달)
이 약물은 여성의 자연 월경 주기(생리상의 첫 날)의 첫 날에 복용해야 합니다. 또한 2-5일째부터 시작할 수 있으며, 이 경우 첫 번째 약물 투여 주기의 첫 7일 이내에 차단 피임약을 추가하는 것이 좋습니다.
·다른 복합 호르몬 피임약(복합 경구 피임약/CoC), 질 링 또는 피부 패치를 복용한 여성
전에 사용한 마지막 COC 함유 호르몬을 복용하고 이틀째 되는 날에 복용하는 것이 좋습니다. 늦어도 COC 중단 기간 종료 또는 호르몬 무함유 정제 사용 기간 종료 시점에 즉시 복용해야 합니다. 반지 또는 경피패치를 사용한 여성에게는 제품을 제거하는 날에 복용하는 것이 좋지만, 늦어도 다음 사용 시 복용해야 합니다.
·프로게스테론(progesterone) 단순 방법(마이크로알약, 주사, 임플란트) 또는 프로게스테론을 방출한 IUS에서 변경한 여성
이 제품은 펠릿(다음 주사 날, 금단 및 주사 날짜를 기준으로 IU에서 IU로 이식)에서 언제든지 변경될 수 있습니다. 그러나 이러한 모든 경우에 대해 약물 복용 후 처음 7일 내에 차단 피임약을 추가하는 것이 좋습니다.
·임신 초기 유산 후 여성
즉시 약을 복용할 수 있습니다. 이 경우 추가적인 피임약이 필요하지 않습니다.
·분만 후 또는 임신 중기에 유산 후
수유 중인 여성을 복용하는 방법은 [임산부와 수유 중인 여성의 약물]을 참조하십시오.
출산후 또는 임신 중기 유산이 발생한 후 21, 28일 후에 복용하도록 해야 합니다. 나중에 복용하기 시작할 경우, 약물 복용 후 처음 7일 이내에 여성 환자의 차단 피임법을 사용하는 것이 좋습니다. 그러나 성행위가 발생한 경우 이 제품을 복용하기 전에 임신 가능성을 배제하거나 첫 번째 생리조 후 다시 복용해야 합니다.
누락된 약물 치료
사용자가 약을 12시간 이상 복용하지 않으면 피임약 효과가 감소하지 않습니다. 일단 여자들은 생각을 하면 즉시 복용해야 하고, 다음 마약은 정기적으로 복용해야 합니다.
12시간 이상 복용하는 것을 잊어버리면 피임약 복용이 줄어들 수 있습니다. 누락된 약물 치료는 다음 두 가지 기본 원칙을 따를 수 있습니다.
1.어떤 경우에도 7일 이상 복용을 중단하십시오
2.시상하부 뇌하수체 난소축을 완전히 억제하려면 7일이 계속 걸릴 필요가 있으므로 다음 약물을 매일 복용할 때 투여할 수 있습니다.
·1주차
만약 두 개의 약을 동시에 복용하는 것을 의미하더라도, 사용자들은 그것을 생각하는 즉시 놓친 약을 복용해야 합니다. 그런 다음 정기적으로 약을 복용하십시오. 또한 앞으로 7일 내에 콘돔과 같은 피임법을 추가해야 합니다. 7일 전에 성행위가 발생한 경우 임신 가능성을 고려해야 합니다. 약을 놓치면 할수록, 그리고 규칙적인 중지 기간이 가까울수록, 임신 위험이 더 높아집니다.
·2주차
만약 두 개의 약을 동시에 복용하는 것을 의미하더라도, 사용자들은 그것을 생각하는 즉시 놓친 약을 복용해야 합니다. 그런 다음 정기적으로 약을 복용하십시오. 첫 번째 미복용 알약 7일 전에 약물을 정확하게 복용하면 추가적인 피임약이 필요하지 않습니다. 그러나 이 경우가 아니거나 두 알약을 더 복용하지 않았다면 7일 동안 피임약을 추가로 복용하도록 권고해야 합니다.
·3주차
거의 멈추기 때문에 피임약 신뢰도가 저하될 위험이 높아집니다. 그러나 약물 치료 계획을 조정해도 피임약 복용의 감소를 막을 수 있습니다. 첫 번째 알약 7일 전에 첫 번째 알약을 정확하게 복용한 경우 다음 두 가지 권장 사항 중 하나를 따르십시오. 사용자는 추가적인 피임약을 복용할 필요가 없습니다. 그렇지 않은 경우, 여성들은 두 가지 권고 사항 중 첫 번째 사항을 따르고 다음 7일 내에 피임약을 추가로 추가하는 것이 좋습니다.
1.사용자는 두 알약을 동시에 복용하는 것을 의미하더라도, 알약을 생각하는 즉시 복용해야 합니다. 그런 다음 정기적으로 약을 복용하십시오. 다음 약상자는 약물을 복용한 직후 복용했습니다. 즉, 두 상자 사이에 중지 시간이 없었습니다. 두 번째 약품을 복용할 때까지 출혈을 재치료할 가능성은 없지만, 약물 복용 중에 출혈이 떨어지거나 출혈이 발생할 수 있습니다.
2.또한 여성들이 더 이상 약물 주기를 복용하지 않는 것이 좋습니다. 다음 약물 투여를 계속 받기 전에 약물을 놓친 날짜를 포함하여 7일 간의 중단 기간을 거쳐야 합니다. 약물이 복용하지 않고 약물 중단 후 첫 번째 정상 간격으로 금단 출혈이 발생하지 않는 경우 임신 가능성을 고려해야 합니다.
[u] 위장관 장애에 대한 제안[/u]
중증 위장관 장애가 발생하면 흡수율이 완전하지 않을 수 있으므로 추가적인 피임법을 사용해야 합니다. 약물을 복용한 후 3-4시간 내에 구토가 발생하면 "약물 투여 누락" 권장사항을 사용할 수 있습니다. 정상적인 약물 치료 계획을 변경하고 싶지 않은 여성은 다른 상자에서 약물 보충제를 복용해야 합니다.
[u] 월경기간을 변경하거나 월경기간을 지연시키는 방법 [/u]
월경을 늦추기 위해, 여성은 간격을 멈추지 않고 약품을 한 상자 복용한 후 다음 약상자를 계속 복용할 수 있습니다. 두 번째 약품을 복용하기 전에 언제든지 월경을 연기할 수 있습니다. 장기간 투여하는 동안 출혈이나 드립 출혈이 발생할 수 있습니다. 제품의 정기적인 관리는 일반적인 7일 중단 기간 후에 다시 시작할 수 있습니다.
현재 월경 기간을 다른 요일로 변경하려면 중지 간격을 원하는 시간으로 줄이는 것이 좋습니다. 약물 간의 간격이 짧을수록 다음 약물 투여 시 출혈이 없어지고 출혈과 누수 출혈(생리연기 에 설명된 대로)이 발생할 위험이 커집니다.
특별한 사람들은 약물을 사용합니다
간 기능 장애가 있는 환자
중증 간질환을 가진 여성은 금합니다. [taboos] 및 [pharmacokinetics]를 참조하십시오.
신장 기능 장애
중증 신기능장애 또는 급성 신부전이 있는 여성은 이 제품에서 금지됩니다. [taboo] 및 [pharmacokineetics] 참조.

유해 반응
안전 요약
가장 자주 보고되는 유해 반응은 구역 및 유방 통증이었습니다. 사용자 중 6% 이상이 상기 이상 반응을 보였습니다.
심각한 부작용은 동맥과 정맥 혈전색전증이었습니다.
MedDRA Dictionary(버전 12.1)는 임상 시험에서 이상 반응에 사용되었습니다. 동일한 의학적 현상을 표현하는 다른 MedDRA 용어는 실제 효과가 약화되거나 가려지지 않도록 부정적인 반응으로 결합됩니다.
* - 역학 연구에서 발병률 평가
복합 경구 피임약의 발생률은 에 매우 중요합니다 아주 드문
* - "동맥 및 정맥 혈전색전증 사건"에는 다음과 같은 의료 요소가 포함됩니다.
말초 심부정맥폐쇄, 혈전증 및 색전/폐색, 혈전증, 색전 및 경색/심근경색/뇌경색 및 비출혈 뇌졸중
동맥 및 정맥 혈전색전증 및 헤미산 통증에 대한 내용은 [taboo], [주의 사항]을 참조하십시오.
MedDRA가 선호하는 용어는 특정 반응과 그 동의어 및 관련 조건을 설명하는 데 사용됩니다. 부정적인 반응에 대한 용어는 MedDRA 버전 12.1을 기준으로 합니다.
특정 이상 반응에 대한 설명
복합 경구 피임약과 관련이 있는 것으로 간주되는 매우 낮은 발병률 또는 지연된 증상과 함께 나타나는 부작용 목록은 다음과 같습니다([taboo], [주의 사항] 참조).
종양
·유방암 진단 비율은 OC 사용자에서 약간 증가했습니다. 40세 미만의 여성에서는 유방암이 거의 관찰되지 않으므로 유방암 전체 발병 위험에 비해 유방암 증가가 드물게 나타납니다. COC와의 관계가 명확하지 않습니다.
·간 종양(양성 및 악성)
기타 상황
·결절성 홍반
·고중성지방혈증(COC를 통해 췌장염 위험 증가) 여성
·고혈압
·다음 항목의 발생 또는 악화와 COC 사용 간의 관계는 불확실합니다.
담즙정증과 관련된 황달 및/또는 가려움증, 담석 형성, 포르피린증, 전신홍반성 루푸스, 용혈성 요독증 춤이 거의 없고, 그레이비 헤르페스, 이경화증과 관련된 청력 손실.
·외인성 에스트로겐은 유전성 혈관 부종 여성에서 혈관 부종의 증상을 유도하거나 악화시킬 수 있습니다.
·간 기능 이상
·포도당 내성을 변경하거나 주변 인슐린 저항에 영향을 줍니다
·결장증 및 궤양성 대장염
·클로아즈마
·과민성(발진, 풍진 등의 증상 포함)
약물 상호작용
다른 약물(효소 유도제, 일부 항생제)과 경구용 피임약의 상호작용은 출혈이 심하거나 피임 장애를 유발할 수 있습니다([약물 상호 작용] 참조).
중국에서 실시된 3상 임상 시험에서 570명의 환자 중 163명(28.6%)이 약물 관련 부작용을 가지고 있었으며 가장 흔한 3가지 이상 반응(5% 이상 또는 5% 이내)은 자궁의 불규칙한 출혈(36건, 6.3%), 구역(27건, 4.7%), 감정적 변동(32건, 5.6%) 이러한 부작용은 복합 경구 피임약에 대한 알려진 유해 반응입니다. 이 임상시험에서, 최상의 치료 그룹의 양성 약물과 관련된 심각한 부작용은 임신 전에 약물을 놓쳤거나 약물을 지연했던 임신 2건(0.4%)이었습니다. ulinamine을 투여한 환자에서는 다른 심각한 유해 반응이 일어나지 않았습니다.

금기:
복합 경구 피임약(COC)은 다음 어떠한 경우에도 사용해서는 안 됩니다. COC 사용 중에 다음 조건 중 하나라도 먼저 발생하면 즉시 약물을 중단해야 합니다.
·정맥 또는 동맥혈전증/혈전색전증(예: 심부정맥혈전증, 폐색전, 심근경색) 또는 뇌혈관 사고 또는 상기 기왕력이 있는 경우
·혈전증 또는 관련 기왕력의 전조(예: 일과성 뇌허혈, 협심증)
·정맥 또는 동맥 혈전증에 대한 중증 또는 다발성 위험 요인 ([주의 사항] 참조)
·국소 신경 증상이 있는 편두통 병력
·혈관이 포함된 당뇨병
·중증 고중성지방혈증과 관련된 췌장염 또는 과거력
·간기능 지수가 정상으로 돌아오지 않는 한 중증 간질환
·중증 신부전 또는 급성 신부전
·부신기능부전
·간 종양의 존재 또는 과거력(양성 또는 악성)
·성스테로이드의 영향을 받는 악성 종양(예: 생식기관 또는 유방)이 있거나 의심되는 경우
·원인을 알 수 없는 질 출혈
·알려진 또는 의심되는 임신
·활성 성분 또는 제품의 부형제에 알레르기 유발

주의가 필요한 사항:
경고
다음 조건/위험 요소 중 하나라도 있는 경우 각 여성은 COC를 적용할 때의 이점과 가능한 위험을 고려하여 약물 복용을 시작하기 전에 이에 대해 논의해야 합니다. 다음 조건 또는 위험 요인 중 하나라도 악화되거나 악화되거나 처음 발생하는 경우, 의사에게 문의하십시오. 의사는 COC 중단 여부를 결정해야 합니다.
·순환계 질환
역학 연구에 따르면 COC의 사용은 심근경색, 심부정맥혈전증, 폐색전 및 뇌혈관 질환과 같은 동정맥혈전증 및 혈전색전증 질환의 위험 증가와 관련이 있는 것으로 나타났습니다. 이러한 이벤트는 드물다.
VTE는 처음 사용 시 가장 위험했습니다. COC를 시작하거나 동일하거나 다른 COC를 다시 사용하면 위험이 증가합니다(중단 간 간격은 4주 이상 지속됩니다). 대규모 전향적 3개 그룹 코호트 연구에 따르면, 주로 처음 3개월 내에 위험이 증가하였습니다. 간단히 말해서 저용량 에스트로겐(g-etinyestral을 가진 COC 여성의 혈전색전증 위험 <50 μ)은 COC가 없는 여성보다 2-3배 높았지만, 그 위험은 임신과 출산보다 낮았습니다.
VTE는 생명을 위협하거나 사망을 유발할 수 있습니다(1%-2%).
역학 연구에 따르면 트로스피로노이드를 사용한 VTE 위험이 레보노게스트렐 OCS(2세대 경구용 피임약)보다 높은 것으로 나타났습니다. 이는 데소시레겐네/프리그네디엔론 OCS(3세대 경구용 피임약)를 함유한 OCS의 위험과 비교할 수 있습니다.
VTE는 심부정맥혈전증 및/또는 폐색전증이며, 모든 COC 사용 중에 발생할 수 있습니다.
COC 사용자에서 간, 간막, 신장, 뇌 또는 망막 정맥, 동맥 등 다른 혈관의 혈전증이 보고된 경우는 거의 없습니다. 이러한 사건이 CC 사용과 관련이 있는지 여부에 대한 합의는 없습니다.
DVT의 증상은 한쪽 다리의 종창 또는 다리 정맥을 따라 종창이 나타나는 경우, 서 있거나 걸을 때 다리의 통증 또는 압통, 다리의 따뜻함이 증가한 경우, 다리의 피부가 빨간색이거나 변색된 경우 등입니다.
PE 증상에는 원인을 알 수 없는 갑작스런 호흡곤란 또는 호흡곤란, 갑작스러운 기침으로 출혈이 동반될 수 있음, 급성 흉통은 심호흡 증가와 동반될 수 있음, 불안, 심한 어지럼증 또는 현기증, 빠르거나 불규칙한 심장 박동. 이러한 증상(예: 호흡곤란, 기침)은 특이하지 않으며 다른 일반적인 또는 심각하지 않은 증상(예: 호흡기 감염)에서 기인하는 것으로 간주될 수 있습니다.
동맥혈전색전증 증상에는 뇌혈관 사고, 혈관 폐색 또는 심근경색(MI)이 포함될 수 있습니다. 뇌혈관 사고의 증상은 다음과 같습니다. 얼굴, 팔 또는 다리의 마취 또는 약화, 특히 편측성 신체, 갑작스러운 의식이 모호하고 언어나 이해력이 흐리거나, 시력 장애의 한쪽 또는 양쪽이 가려짐, 갑작스러운 걷기 장애, 현기증, 균형 상실 또는 조정 능력 상실 갑작스럽거나 심각하거나 알려지지 않은 이유로 장기 두통, 의식 상실 또는 발작 유무에 관계 없이 기절 기타 폐색의 징후로는 갑작스러운 통증, 사지 말단부의 부종, 연한 청색의 변색, 급성 복통이 있습니다.
MI의 증상에는 폐, 팔 또는 흉골의 통증, 불편감, 압박, 압박 및 부종, 등에 방사되는 불편감, 턱, 목, 팔, 위 등이 포함된다. 팽창, 소화불량 또는 질식증의 느낌; 발한, 메스꺼움, 구토, 또는 현기증; 심한 약점, 불안 또는 호흡곤란; 빠르거나 불규칙한 심장 박동.
동맥혈전색전증은 생명을 위협하거나 사망으로 이어질 수 있습니다.
다음과 같은 경우 정맥 또는 동맥혈전증/혈전색전증 사고 또는 뇌혈관 사고의 위험이 증가할 수 있습니다.
- 연령 증가;
- 비만(BMI가 30kg/m2 이상)
양성 가족력(즉, 동위 또는 부모가 이전 연령에서 정맥 또는 동맥 혈전색전증을 경험함) 유전적 감수성이 의심되는 경우 COC 사용을 결정하기 전에 전문의와 상의하십시오.
- 장기 제동, 큰 수술, 다리 수술 또는 큰 외상 이러한 경우 COC 복용을 중지하고(선택적 수술 4주 전에 약물 투여를 중단한 후), 활동이 완전히 회복된 후 2주 후에 약물을 복용하는 것이 좋습니다.
흡연(흡연과 연령이 증가함에 따라 흡연의 위험이 증가함, 특히 35세 이상 여성의 경우)
- 비정상적인 지방단백혈증
- 고혈압,
편두통,
- 심장 판막 질환,
- 심방세동,
혈전색전증에서 정맥류와 표재성 혈전정맥염의 발생 가능한 역할에 대해서는 아직 합의된 사항이 없습니다.
농부기 기간 중 혈전색전증 위험이 높은 경우 고려해야 합니다([임신 및 수유 중인 여성의 약물] 참조).
순환계 부작용과 관련된 기타 임상 질환으로는 당뇨병, 전신 홍반성 루푸스, 용혈성 요독성 증후군, 만성 염증성 장질환(클론성 질환 또는 궤양성 대장염) 및 겸상 적혈구 질환 등이 있습니다.
COC 사용 중 편두통 발작의 빈도 또는 통증 레벨 증가(뇌혈관 사고의 전조 증상일 수 있음)가 나타나며, 이를 위해서는 COC를 즉시 중단해야 할 수 있습니다.
활성 단백질 C(APC) 저항, hypercysteinemia, 항트롬빈 결핍, 단백질 C 결핍, 단백질 S 결핍을 비롯한 유전적 또는 후천성 정맥 또는 동맥혈전증 등의 생화학적 요소가 있을 수 있음을 시사합니다. 항인지질 항체(항 카디오리핀 항체, 늑대 욕창 항응고제)
장단점을 고려할 때, 의사는 질환의 적절한 치료가 혈전증 위험을 줄일 수 있으며 임신과 관련된 혈전증의 위험이 저용량 COC(ethinylestradiol <0.05mg)의 사용과 관련된 위험보다 높은지 고려해야 합니다.
·종양
공성 경부암의 가장 중요한 위험요인은 지속적인 HPV 감염입니다. 일부 역학적 연구에 따르면, C를 장기간 사용하면 이러한 위험이 더 커질 수 있습니다. 그러나 피임약 사용을 포함한 공식 목 검진, 성행위 등 혼란 때문에 어떤 결과가 나오는지 논란이 일고 있다.
54건의 역학적 연구에 대한 메타분석에서 CC를 사용한 여성은 유방암 진단 가능성이 약간 더 높은 것으로 나타났습니다(RR = 1.24). COC 사용이 중지된 후 10년 내에 위험 증가가 점차 사라졌습니다. 40세 미만의 여성에서는 유방암이 거의 나타나지 않으므로, 유방암의 전체 위험도와 관련하여 COC를 사용하고 최근에 사용한 환자의 유방암 진단 건수는 약간 증가합니다. 이러한 연구는 원인 증거를 제공하지 않습니다. 관찰된 위험의 증가는 COC 사용자의 유방암 조기 진단, Cc의 생물학적 영향 또는 두 가지 모두로 인해 발생할 수 있습니다. COC를 사용한 환자의 유방암은 COC를 사용한 적이 없는 환자에 비해 임상 진료의 초기 단계에 있는 경우가 많았습니다.
CC 사용자는 드물게 양성 간 종양이 있으며 악성 간종양은 더 드물게 나타납니다. 개별 사례에서 이 종양은 생명을 위협하는 피내피출혈을 유발합니다. COC를 복용하는 여성이 심한 복통, 간 비대 또는 복부 출혈 징후가 있는 경우 감별진단에서는 간 종양을 고려해야 합니다.
악성 종양은 생명을 위협하거나 사망으로 이어질 수 있습니다.
·기타 상황
신부전 환자의 경우 칼륨 배출량은 제한적입니다. 임상 연구에서 경증 또는 중등도의 신장 손상 환자에 대한 트로스피one 사용은 혈청 칼륨 농도에 영향을 미치지 않았습니다. 이론적으로 신장 기능 손상이 있는 환자의 혈청 칼륨 농도가 정상 범위 상한을 벗어나지 않는 경우 칼륨 보전을 사용하는 것이 이론적으로 위험할 수 있습니다.
고중성지방혈증 또는 가족력이 있는 여성은 CDC를 복용하면 췌장염의 위험이 높아질 수 있습니다. COC를 복용하는 많은 여성에서 혈압이 약간 증가하는 것으로 보고되었지만 임상적으로 유의한 증가는 드물다. 정상 혈압을 가진 여성의 에티닐레스트라디올에 의해 유발된 혈압은 트로스피론(trospirone)의 항염 스테로이드 효과에 의해 상쇄될 수 있다. 그러나 COC 사용 중에 임상적으로 유의한 고혈압이 지속적으로 나타나는 경우, 의사는 COC를 중단하거나 고혈압을 주의하여 치료하는 것을 고려해야 합니다. 저혈압 치료 후 혈압이 정상으로 돌아오면 의사가 적절한 것으로 판단하면 COC를 다시 시작할 수 있습니다. 임신 중이나 COC 복용 시 다음 질환이 발생하거나 악화되는 것으로 보고되었지만 COC 사용과 관련된 근거가 확실치 않은 것으로 보고되었습니다: 담즙정증과 관련된 황달 및/또는 가려움증, 담석 형성, 포르피린증, 전신홍반루푸스, 용혈성 요독성 증후군 춤이 거의 없고, 그레이비 헤르페스, 이경화증과 관련된 청력 손실.
유전성 혈관 부종이 있는 여성의 경우 외인성 에스트로겐이 혈관 부종의 증상을 악화시키거나 교인시킬 수 있습니다.
급성 또는 만성 간 기능장애가 있는 경우 간 기능 지수가 정상으로 돌아올 때까지 COC를 중지해야 합니다. COC는 담즙울체성 황달이 임신 중 또는 스테로이드를 처음 사용하는 동안 중단해야 합니다.
COC가 말초 인슐린 저항성과 포도당 내성에 영향을 줄 수 있지만 저용량 COC(에티누스트랄 0.05mg 미만)를 복용하는 당뇨병 환자는 치료 계획을 변경할 필요가 없다는 징후는 없습니다. 그러나 당뇨병 환자는 COC 기간 동안 신중하게 관찰해야 합니다.
클론 질환과 궤양성 대장염은 COC 사용과 관련이 있습니다.
특히 임신 기왕력이 있는 여성에서 클로라스마가 발생하는 경우도 있습니다. 굽기 경향이 있는 여성은 CDC 동안 햇빛이나 자외선에 노출되지 않도록 해야 합니다.
각 정제는 46mg의 유당을 함유하고 있습니다. 희귀한 유전성 갈락토오스 불내성, 다가가기 결핍 또는 글루코스 갈락토스 흡수 장애 환자가 유당을 섭취할 수 없는 경우, 반드시 고려해야 합니다.
의료 검사/상담
COC를 처음 복용하거나 다시 복용하기 전에 금기 사항([Taboo] 및 경고(참조)의 요건에 따라 전체 의료 기록 및 종합적인 신체검사를 실시하고 정기적으로 검토해야 합니다. COC 사용 중 금기(일과성 뇌허혈 발작 등) 또는 위험 요인(정맥 또는 동맥혈전증 가족력 등)이 처음으로 나타날 수 있으므로 정기적인 의학적 평가도 중요합니다. 이러한 의학적 평가의 빈도와 성질을 확립된 임상 기준에 따라 시행해야 하며 여성에게는 별로 알려야 하지만 일반적으로 자궁경부 세포학을 비롯한 혈압, 유방, 복부 및 골반 기관에 초점을 맞춰야 합니다.
여성에게는 경구용 피임약이 HIV 감염(AIDS) 및 기타 성매개성 질병을 예방할 수 없다는 말을 해야 합니다.
효능 감소
투여 누출([사용량], 위장관 질환([사용량] 참조) 또는 다른 약물을 동시에 복용하는 경우 COC의 효능이 저하될 수 있습니다([약물 상호 작용] 참조).
영향 주기 제어
모든 COC 사용자는 특히 처음 몇 달 동안 불규칙한 출혈(드립 또는 획기적인 출혈)을 보일 수 있습니다. 따라서, 약 3회의 어댑테이션 후 불규칙한 출혈을 평가하는 것이 중요합니다.
불규칙한 출혈이 지속되거나 일정 기간 후에 발생하는 경우 비호르몬 원인을 고려하고 악성 종양 또는 임신을 배제하기 위한 적절한 진단 조치를 취해야 합니다. 이러한 조치에는 소파술(cutettage)이 포함될 수 있습니다.
일부 여성은 퇴출 기간 동안 출혈을 치료하지 못할 수 있습니다. COC를 [사용법]에 설명된 방법에 따라 복용하면 임신이 있을 가능성이 낮습니다. 그러나, 만약 금단 출혈이 처음 발생하기 전에 복용하지 않거나 금단 출혈이 두 번 발생하지 않으면, COC를 계속하기 전에 임신을 배제해야 합니다.
·실험실 검사
스테로이드를 사용하면 간, 갑상선, 부신 및 신장 기능의 생화학적 지표, 코티코스테로이드 결합 글로불린 및 지질/지단백 분획과 같은 혈장(운반) 단백질 수치, 탄수화물 대사 지수, 응고 및 섬유소용해 지표 등의 일부 검사실 검사 결과에 영향을 미칠 수 있습니다. 변화는 일반적으로 일반적인 실험실 검사 범위 내에 있습니다. 혈장에서 레닌 활성은 방독면에 의해 증가되었고, 알도스테론 수치는 약간의 항염소피질 활성으로 증가하였습니다.
운전 및 기계 작동 기능의 영향에 대한 연구는 실시되지 않았습니다. 운전 및 기계 작동 능력에 대한 COC의 영향은 관찰되지 않았습니다.
모든 약물을 적절히 보관하여 어린이의 접근을 막습니다.

임신 및 수유 중인 여성을 위한 약물:
임산부
임신 중에는 금지됩니다. 이 제품을 복용하는 동안 임신이 발생하면 해당 약물을 중단해야 합니다. 그러나 많은 역학적 연구에 따르면 임신 전 COC를 복용한 산모에게서 태어난 신생아에서 선천성 기형의 발생률은 증가하지 않고 조기 임신 중 COC를 복용한 산모에 대한 기형성은 증가하지 않은 것으로 나타났습니다. 한 가지 사례는 식도 폐쇄증으로 태어났습니다. 이 이벤트와 이 제품 간의 인과 관계가 명확하지 않습니다.
임신 중 이 제품을 복용하는 데이터는 매우 제한적이며 임신, 태아 또는 신생아 건강에 대한 부정적인 영향의 결론은 도출할 수 없습니다. 지금까지 관련된 역학 데이터는 없습니다.
수유
젖분비물은 모유 분비를 줄이고 우유 조성을 변화시킬 수 있으므로 COC의 영향을 받을 수 있습니다. 따라서 젖떼기 전 일반적으로 COC 사용은 권장되지 않습니다. 소량의 피임용 스테로이드 및/또는 그 대사물이 우유에서 분비될 수 있습니다.
[어린이 및 청소년 약물 치료]
이 제품은 초경 이후에만 사용할 수 있습니다. 선량을 조정해야 함을 나타내는 데이터는 없습니다.

FAQ
1.우리는 누구야?
중국 푸젠에 본사를 두고 있으며, 2000년부터 북미(40.00%), 동남아시아(25.00%), 서유럽(25.00%), 아프리카(10.00%)에 진출해 있습니다. 현재 우리 사무실에 총 50명이 거주하고 있습니다.

2.품질을 어떻게 보장할 수 있을까요?
대량 생산 전에 항상 사전 생산 샘플;
배송 전 항상 최종 검사

3.무엇을 구매하실 수 있을까요?
의약품 생산 라인, 중간 물질, API, 완제품제 및 백신.

4.다른 공급업체가 아닌 우리로부터 구입해야 하는 이유는 무엇입니까?
우리는 우리 자신의 제조 공장과 전 세계 고객을 위해 일하는 한 명의 전문 판매 팀을 가지고 있습니다.

어떤 서비스를 제공할 수 있을까요?
수락된 배송 조건: FOB, CIF, EXW, DDP, Express Delivery;
승인된 지불 통화: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY;
승인된 지불 유형: T/T, L/C, PayPal, Western Union;
언어: 영어, 중국어, 일본어

DdVantage:
빠른 배송
온라인 결제
품질 보증
4.큰 주문을 환영합니다
영업 후 24시간 서비스
6.경쟁 우위 제품
7.우리의 가치 정보는 "품질은 우리의 문화"입니다.
8.저희와 함께 안전한 자금을 제공해 드립니다. 여러분의 비즈니스가 안전하게 보호되고, 우리의 장점이 있습니다

우리의 서비스
A) 무료 물단도 제공해 줄 수 있습니다.
b) 고객에게 전문 기술을 안내하며 판매 후 제품을 사용하는 방법을 교육합니다
C) 고품질 제품의 최저 가격을 결정합니다
1.숙련된 경험: 저희 회사는 수년  동안 중국 제약 분야에서 전문 생산을 하는 선두 제조업체입니다 .
최고 품질: 높은 품질을 보장하기 위해 문제가 발견되면 패키지를 다시 배송해 드립니다.
3.안전한 운송: 항공 고속(FedEx, UPS, DHL, EMS) 가장 전문적인 화물  운송업체를 선택하는 것이 좋습니다.
빠른 배송: 재고가 있으므로 일단 결제가 이루어지면 빠르게 배송할 수 있습니다.
5.품질 서비스: 저희는 여러분에게 열정적인 애프터 서비스를 제공할 것입니다. 질문이 있으시면 24시간 내에 회신해 드리겠습니다.
6.경쟁력 있는 가격: 대량 주문 시 할인이 적용됩니다.

제조업체 공장
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 는 R&D, 의약품 생산 및 건설, 생명공학 개발 및 이전, 의약품 및 백신의 공동 생산 및 판매를 통합한 종합 회사입니다. 자체 개발한 의약품 생산 장비 브랜드 FUL 은 SINNOPHARM, CSPC와 같은 유명한 여러 제약 기업에서 운영되고 있으며 의약품 중간 물질, API 및 완제제를 비롯한 많은 유명 제약 회사와도 공동으로 운영하고 있습니다.

Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 사업부가 정부 부서 및 산업 담당자와의 직접적인 공급 협력, 소매업계와의 공급 협력 관계 확립 등 모든 수준으로 방사됩니다. 당사는 다양한 국가의 정부, 병원, 클리닉 및 라이선스 약국에 안전하고 효과적인 고품질 의약품과 의료 장비를 합리적인 가격에 적시에 효과적인 서비스로 공급합니다.

현재 Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 는 중간 물질 및 API 판매 허가를 받았으며, CSPC 및 HUABEI PHARM이 완제품을 판매할 수 있도록 허가받았습니다. 그 후, 중국 내 유일한 제조사로서 의약품 생산 라인, 중간 물질 및 API에서 완제품의 약품 준비 및 백신에 이르기까지 완벽한 서비스를 제공할 수 있습니다 더 많은 협력을 위해 함께 일할 수 있는 전문 제약 사업자를 찾고 있습니다.




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